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雖然目前出現(xiàn)了許多先進(jìn)技術(shù)，但化療仍然是轉(zhuǎn)移性腫瘤或腫瘤不可切除病變情況的首選治療方案。傳統(tǒng)化療的藥物毒性經(jīng)常導(dǎo)致患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、腎臟問題和神經(jīng)病理性疼痛等多種癥狀，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。因此，被巧妙設(shè)計成靶向腫瘤部位的智能型化療藥物載體應(yīng)運而生，但最近的研究表明，這些藥物僅有極少的藥劑量被有效地輸送到腫瘤部位，而剩余的大量藥物則殘留并擴散到了其它重要器官中，造成毒副作用或伴隨誘發(fā)其它疾病。基于此，韓鶴友教授課題組巧妙地設(shè)計了體內(nèi)光熱激活TRPV1通道的Ca2+“瀑布”納米治療平臺，為腫瘤精準(zhǔn)治療提供了新的策略。團隊首先制備了“核”CuS納米粒子，接著為其表面包被一層生物相容性良好的CaCO納米“殼”，生成“核殼型”CuS@CaCO3納米顆粒，最后在CuS@CaCO3表面修飾一層磷脂，形成CuS@CaCO3-PEG納米治療系統(tǒng)。其中納米CuS具有光熱轉(zhuǎn)換特性，是構(gòu)建Ca2+“瀑布”的“開關(guān)”，且CuS可增強三維光聲成像效果并為腫瘤治療提供即時診斷的依據(jù)。這個治療體系最突出的優(yōu)點是不引入化療藥物，因此不用擔(dān)心化療帶來的毒副作用。TRPV1是一個非選擇性的陽離子通道，對Ca2+優(yōu)先通過，可被熱、低pH和辣椒素等外部條件激活后打開。該通道被打開后，大量的鈣離子穿過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞（鈣離子過超載），CuS@CaCO3-PEG納米系統(tǒng)通過EPR效應(yīng)被動積累在腫瘤部位，腫瘤的微酸環(huán)境導(dǎo)致酸響應(yīng)的納米碳酸鈣分解，產(chǎn)生大量的鈣離子并釋放裝載的納米CuS；隨后近紅外光在腫瘤部位照射刺激CuS迅速產(chǎn)生大量的熱，從而激活癌細(xì)胞表面的TRPV1離子通道，誘使大量的鈣離子內(nèi)流進(jìn)入癌細(xì)胞。線粒體是細(xì)胞的能量工廠，同時也是細(xì)胞內(nèi)鈣離子平衡的調(diào)節(jié)器，它是關(guān)乎細(xì)胞生存的一種亞細(xì)胞器。研究發(fā)現(xiàn)，鈣離子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其調(diào)節(jié)能力（鈣離子過超載）會導(dǎo)致線粒體功能紊亂、細(xì)胞內(nèi)線粒體膜電勢受損、ATP能量產(chǎn)生受阻和各種調(diào)節(jié)蛋白異常(Caspase-3、Cyt c上調(diào)；Bcl-2下調(diào)等)，最終使得癌細(xì)胞凋亡。本研究提出的Ca2+“瀑布”治療模式能夠同時在腫瘤微酸環(huán)境和TRPV1通道過表達(dá)的條件下被激活，有助于腫瘤的精確治療，且不受限于腫瘤的乏氧環(huán)境；整個治療體系沒有攜帶抗癌藥物，不用擔(dān)心治療帶來的系統(tǒng)毒性；由于Ca2+固有的獨特生物學(xué)效應(yīng)，正常細(xì)胞比腫瘤細(xì)胞更能耐受其破壞性影響；在體內(nèi)釋放的光熱CuS納米顆粒還可增強腫瘤的三維光聲成像，為腫瘤治療提供即時診斷的依據(jù)。這種鈣離子“瀑布”治療策略有望與其他臨床治療相結(jié)合，提高腫瘤治療效果，降低治療帶來的全身性副作用。論文鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004220302340

本發(fā)明公開的竹林大棚制作方法，步驟包括：以竹林中所需區(qū)域的竹子為支撐柱，在同一高度用連接桿將該區(qū)域的竹子捆綁連接，形成棚頂支架，在其上鋪設(shè)棚布，構(gòu)成棚頂；沿該棚頂邊緣一圈連接棚圍布至地面，一處留門，成為單頂?shù)闹窳执笈铮蛘邔⒃撆镯斪鳛榈谝粚优镯敚谄湎路?~50cm同一高度處以投影方式用連接桿將該區(qū)域內(nèi)的竹子捆綁連接，形成棚頂支架，在其上鋪設(shè)棚布，構(gòu)成大棚的第二層棚頂，沿第一層棚頂邊緣連接棚圍布至地面，一處留門，成為雙頂?shù)闹窳执笈铩１景l(fā)明方法操作簡便易行，成本低，且無需對竹木進(jìn)行砍伐和破壞，所制備的竹林大棚具有大面積防雨雪、遮陽光和調(diào)控棚內(nèi)溫濕度等功能，為開發(fā)竹林種植、養(yǎng)殖多種經(jīng)營開辟新的途徑。

本發(fā)明公開了一種 δ-十二內(nèi)酯的合成方法，其步驟：(1)縮合、脫水：在堿性條件 及相轉(zhuǎn)移催化劑存在下，使環(huán)戊酮與正庚醛進(jìn)行羥醛縮合，然后在酸性催化劑的作用下脫水 生成 2-庚烯環(huán)戊酮；（2）加氫：2-庚烯環(huán)戊酮在離子交換樹脂載鈀催化劑下加氫得 2-庚基 環(huán)戊酮；（3）氧化：2-庚基環(huán)戊酮與過氧化氫經(jīng) Baeyer-Villiger 氧化反應(yīng)得到粗品；（4） 精制：將粗品通過分子蒸餾的方法獲得純品。方法易行，操作簡便，收率較高，原料易得， 使目的產(chǎn)物 δ-十二內(nèi)酯的收率增大，純度大大提高了，產(chǎn)物純度大于 99.0%、產(chǎn)率在 80% 以上，所使用的催化劑可重復(fù)使用等特點。 

我們提出的一種基于深度學(xué)習(xí)的QRS波檢測方法，不需要心電信號預(yù)處理、波形特征提取等操作，耗時較短，抗干擾能力強，可以快速準(zhǔn)確檢測出QRS波，特別適用于長時程動態(tài)心電圖檢測。在MIT-BIH心律失常數(shù)據(jù)集和壓力測試數(shù)據(jù)集中測試顯示F1值分別達(dá)到0.9995和0.9892，超越目前所有已公開文獻(xiàn)報道的數(shù)據(jù)。

一、成果簡介 新鮮藕帶營養(yǎng)價值高，含水量高、組織脆、嫩，營養(yǎng)豐富，深受廣大消費者喜愛，但在貯藏中極易褐變和變軟。目前藕帶的貯藏方式主要為保鮮液浸泡、凍結(jié)或冰溫貯藏、直接充氮或者真空包裝貯藏。保鮮液浸泡讓 藕帶一直處于護(hù)色劑環(huán)境中，能夠較好的保持藕帶的色澤，但是藕帶長時間浸泡在液體環(huán)境中，可能會造成營養(yǎng)成分大量溶出；凍結(jié)貯藏并不能有效抑制藕帶的褐變；由于藕帶的冰點為-0.8℃，冰點調(diào)節(jié)劑的選用影

本發(fā)明涉及一種對中藥礦藥物(指中藥以及其它民族藥中的礦物藥)的處理方法，更確切講是一種利用細(xì)菌處理方法將不能溶解的礦物藥物，如：朱砂、雄黃、自然銅、磁石、代赭石等，變成可溶解的成份溶入溶液中的方法。 

李永繡，男，1962年生，1982年畢業(yè)于江西大學(xué) 化學(xué)系并留校任教，1988杭州大學(xué)獲碩士學(xué)位后回江西大學(xué)稀土化學(xué)研究所工作，1997年破格晉升為教授，2001年批準(zhǔn)為

技術(shù)原理 ：鹽礦生產(chǎn)的鹵水是氯堿工業(yè)的主要原料之一，其中含銨類 物質(zhì)。用于氯堿工業(yè)中， 銨類物質(zhì)產(chǎn)生 NCl 3。該物質(zhì)存在嚴(yán)重影響電解生 產(chǎn)液氯安全生產(chǎn)，同時，影響產(chǎn)品質(zhì)量，也給液氯用戶帶來安全隱患。 技術(shù)特點 ：現(xiàn)有鹽礦鹵水脫胺方法，加堿煮沸工藝，高耗能低效率。 該法可以安全替代煮沸脫銨工藝。 該法利用化學(xué)改性吸附微量物質(zhì)除銨工 藝，可以大大節(jié)省能源， 具有環(huán)境保護(hù)效果， 成本低，處理 1m2 鹵水約 0.1

本發(fā)明公開了一種示波器遠(yuǎn)端觸控方法及系統(tǒng)，具體為：采用遠(yuǎn)端觸控設(shè)備模擬示波器的操作界面和工作輸出界面，在模擬的操作界面上通過觸控方式下達(dá)示波器指令，將該指令通過有線或無線網(wǎng)絡(luò)傳送給示波器；模擬的工作輸出界面通過有線或無線網(wǎng)絡(luò)接收并顯示示波器的工作輸出數(shù)據(jù)和示波器工作狀態(tài)數(shù)據(jù)。本發(fā)明不需要對示波器進(jìn)行改造，采用遠(yuǎn)端設(shè)備模擬示波器的控制界面和顯示界面，實現(xiàn)對示波器的遠(yuǎn)程控制。 

基于多重路徑集的最優(yōu)交通流預(yù)測方法與擁擠收費方法，算法具體步驟如下：步驟0.組織交通調(diào)查，確定每個OD對之間不同類別出行者的需求量及其合理路徑集合。步驟1.在零流網(wǎng)絡(luò)上，進(jìn)行流量加載，得到輔助路徑流量令初始路徑流量置k＝0。步驟2.計算各路徑的廣義路徑行駛時間向量步驟3.進(jìn)行流量加載，得到輔助路徑流量向量步驟4.如果滿足收斂指標(biāo)要求，則停止迭代，將當(dāng)前迭代點fk作為系統(tǒng)最優(yōu)路徑流量；否則轉(zhuǎn)步驟5。步驟5.沿方向利用某種線搜索方法，計算迭代步長λk。步驟6.更新路徑流量，令k＝k+1，轉(zhuǎn)步驟2。本發(fā)明嚴(yán)格證明了該方法的有效性和實用性：即使對不同類型的出行者施加同樣的收費，仍然能夠達(dá)到系統(tǒng)最優(yōu)狀態(tài)。