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本成果的目的在于證明黃酮類化合物桔皮素在制藥領域中的新用途，為實體瘤的治療提供一種化療藥物增敏劑。本發(fā)明通過體外細胞實驗證明：桔皮素對人結腸癌細胞HCT-116 48小時的IC50為73.04μg/ml，5-氟尿嘧啶對人結腸癌細胞HCT-116 48小時的IC50為63.67μg/ml；桔皮素聯(lián)合濃度為50μg/ml的 5-氟尿嘧啶共同作用于人結腸癌細胞HCT-116，48小時的IC50為9.05μg/ml；桔皮素聯(lián)合濃度為25μg/ml 的5-氟尿嘧啶共同作用于人結腸癌細胞HCT-116，48小時的IC50為7.45μg/ml。當5-氟尿嘧啶的濃度為25μg/ml及50μg/ml時，與桔皮素聯(lián)合用藥均可顯著增強5-氟尿嘧啶的抗腫瘤活性，對人結腸癌細胞HCT-116的生長抑制發(fā)揮協(xié)同作用，當桔皮素濃度為25μg/ml時，與5-氟尿嘧啶聯(lián)合用藥的效果最佳。因此可將桔皮素作為制備治療結直腸癌的化療藥物增敏劑應用。本發(fā)明通過動物實驗證明：桔皮素聯(lián)合5-氟尿嘧啶用藥對小鼠移植性瘤S180肉瘤的生長抑制作用明顯，且能明顯降低因化療藥物5-氟尿嘧啶毒性過大所致的小鼠死亡率；桔皮素聯(lián)合5-氟尿嘧啶用藥能降低5-氟尿嘧啶的劑量，從而可緩解化療藥物5-氟尿嘧啶所致的小鼠體重降低的副作用，降低5-氟尿嘧啶對小鼠的免疫毒性。因此可將桔皮素作為制備治療肉瘤的化療藥物增敏劑應用。 本發(fā)明具有以下有益效果：1、本發(fā)明提供了一種已知化合物桔皮素的新的醫(yī)療用途，為桔皮素的應用開拓了新的領域。2、本發(fā)明為實體瘤的治療提供了一種新的化療藥物增敏劑，可提高化療藥物的抗腫瘤活性，并降低化療藥物的毒副作用，具有明顯的社會效益。

??日前，河南大學抗體藥物開發(fā)技術國家地方聯(lián)合工程實驗室馬遠方教授團隊在急性心肌梗死發(fā)病機制和治療性抗體藥物研發(fā)方面取得突破性進展。相關成果于4月22日以“Research article”形式在《Science Translational Medicine》（科學·轉化醫(yī)學）雜志在線發(fā)表。河南大學為第一作者單位和第一通訊作者單位。實驗室副教授王耀輝為論文第一作者，張海龍、王志增、魏寅祥博士為共同第一作者；馬遠方教授和賓夕法尼亞大學陳有海教授為論文共同通訊作者。急性心肌梗死是引起猝死的主要原因。當前，最有效的治療方法是發(fā)病后盡早進行PCI（經(jīng)皮冠狀動脈介入）手術，開通堵塞血管，放置支架，但在臨床實際治療中存在兩大問題。一是時間窗口窄-冠狀動脈堵塞后缺血區(qū)心肌細胞以每小時20%的速度死亡，時間就是心肌，時間就是生命，而能在120分鐘（美國為90分鐘）的黃金救治期內完成PCI手術的病人少之又少，均因各種原因被耽擱。二是再灌注損傷-即使血管開通，也會引起“二次傷害”，在一定程度上加劇心肌損傷，后期很多病人發(fā)展為心力衰竭。針對上述兩大問題，馬遠方教授團隊經(jīng)過十余年潛心研究，研發(fā)出一種新型抗體融合蛋白-sDR5-Fc，可通過阻斷腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL）發(fā)揮心臟保護作用。大量動物模型結果顯示，該融合蛋白可減少大鼠心肌梗死面積41%，減少小型豬心肌梗死面積67%，減少恒河猴心肌梗死面積76%。尤其令人興奮的是，sDR5-Fc單次靜脈用藥可延長心梗模型恒河猴黃金救治期120分鐘，且能顯著提高后期心功能，防止心衰發(fā)生。   圖1. sDR5-Fc對模型動物的心臟保護作用機制研究表明，sDR5-Fc一方面可直接阻斷心梗后心肌細胞凋亡；另一方面，可同時抑制缺血區(qū)炎癥反應。研發(fā)團隊已據(jù)此獲批2項國家發(fā)明專利，申請1項PCT（美國）專利。目前，相關專利已成功轉讓，正在開展sDR5-Fc的臨床前研究。未來，一旦新藥研發(fā)成功，團隊或因在國際上率先提出“TRAIL 作為心梗治療新靶點”學說而搶占心血管疾病基礎及應用研究高地。而該抗體藥物也極有可能成為延長急性心梗黃金救治期、挽救患者生命、改善生活質量的特效藥、必備藥。這在產(chǎn)生經(jīng)濟效益的同時也必將產(chǎn)生不可估量的社會效益。Science Translational Medicine 是國際轉化醫(yī)學領域頂尖雜志（2018年IF：17.16）。論文涉及的所有實驗全部由團隊人員在河南大學完成。本工作得到了國家自然科學基金委、河南省教育廳、開封市科技局和河南大學支持。論文鏈接：https://stm.sciencemag.org/content/12/540/eaaw3172/tab-pdf

XM-L61不定性血管結扎操作模型 ? 功能特點： ■ XM-L61不定性血管結扎操作模型采用高分子材料制成，膚質仿真度高。 ■ 模擬動脈細小分支不定性場景。 ■ 血管設定三種狀態(tài)，分別為血管完好、單側斷裂、雙側斷裂。 ■ 模型兩側分別有8個出液口，每處出液口均相對一個按鍵，下極有標示。 ■ 可反復進行練習。

XM-106人體骨骼帶神經(jīng)與血管模型 ? XM-106人體骨骼帶神經(jīng)與血管模型（人體骨骼帶心臟血管模型）顯示男性全身骨骼的組成和形態(tài)外觀，由男性全身散骨串制而成一整體骨架，成直立姿勢，并顯示人體全身主要血管和神經(jīng)的行程及其分布概況，四肢大的關節(jié)部分均可活動，頭顱含可活動的下巴、可移動的頭顱蓋，其中四肢骨和頭顱骨可以靈活拆卸組裝，整體固定在支架上，帶底座，可靈活移動。 尺寸：高85cm 材質：PVC材料

XM-631A頭面及頸部血管神經(jīng)分布模型（帶數(shù)字標識） ? XM-631A帶數(shù)字標識頭面及頸部血管神經(jīng)分布模型由3部分組成，顯示頭部主要神經(jīng)，篩板、視神經(jīng)、動眼神經(jīng)、滑車神經(jīng)、展神經(jīng)、三叉神經(jīng)、三叉神經(jīng)節(jié)、眼神經(jīng)、額神經(jīng)、眶上神經(jīng)、滑車上神經(jīng)、淚腺神經(jīng)、鼻睫神經(jīng)、睫狀神經(jīng)節(jié)、上頜神經(jīng)、眶下神經(jīng)、翼腭神經(jīng)、上牙槽神經(jīng)、上牙神經(jīng)叢、下頜神經(jīng)、頰神經(jīng)、下牙槽神經(jīng)、下牙神經(jīng)叢、頦神經(jīng)、舌神經(jīng)、耳顳神經(jīng)、顳深神經(jīng)、鼓索、耳大神經(jīng)、翼腭神經(jīng)節(jié)、巖大神經(jīng)、巖深神經(jīng)、腭大小神經(jīng)等，并且展示了頸部的肌肉和主要動靜脈的解剖，共有多個部位數(shù)字指示標志和對應的文字說明。 尺寸：自然大 材質：PVC材料

XM-306C下肢肌肉附血管神經(jīng)模型（23部件） ? XM-306C下肢肌肉附血管神經(jīng)模型由下肢肌、闊筋膜張肌、臀大肌、縫匠肌、股四頭肌、股二頭肌、半腱肌、半膜肌、長伸肌、趾長伸肌、腓腸和小腿三頭肌等23個部件組成，并顯示髖肌、大腿肌、小腿肌和足肌等結構。 尺寸：自然大，35x28x114cm 材質：PVC材料

XM- 315A手部肌肉血管神經(jīng)解剖模型 ? XM-315A手部肌肉血管神經(jīng)解剖模型可拆分為4部件，掌腱肌和掌短肌可以拆下以觀察更深層的肌肉、肌鍵、血管和神經(jīng)網(wǎng)絡，深層次的掌部斷面出示了長腱、腕部韌帶及正中神經(jīng)，手掌肌部件拆下后，可以看到手掌弓及其分支和神經(jīng)分布，共有多個部位數(shù)字指示標志和對應的文字說明。 尺寸：自然大，21.5×13.5×13.5cm 材質：PVC材料

XM-429眼球與眼眶附血管神經(jīng)放大模型 ? XM-429眼球與眼眶附血管神經(jīng)放大模型可拆分為10部件，由眼眶、眼球壁、鞏膜、脈絡膜和視網(wǎng)膜、玻璃體、眼球外肌以及眼眶壁和鼻甲等組成，顯示眼（包括眼球壁和內容物）、眼副器（包括眼瞼、結膜、淚器和眼球外?。┮约把鄣难芎蜕窠?jīng)等結構。 尺寸：放大，28×32×41.5cm 材質：PVC材料

XM-631頭面及頸部血管神經(jīng)分布模型 ? XM-631頭面及頸部血管神經(jīng)分布模型由頭面部動脈分布、頭面部靜脈及三叉神經(jīng)3個部件組成，主要顯示頭部淺層、深層的動靜脈及神經(jīng)的分布情況及相應的結構形態(tài)。 尺寸：自然大 材質：玻璃鋼材料