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已有樣品/n該項目通過使用核磁共振代謝組學方法，確定不同腸道疾病的糞樣代謝組，可無創(chuàng)檢測早期腸道異常，為進一步臨床檢查提供線索。此外，任何疾病的發(fā)生、發(fā)展都伴隨著代謝的變化，對代謝組信息的全面測量分析和實時追蹤可以觀察疾病早期的代謝變化，同時可以建立與健康相關的大數據庫，進而通過對大數據的分析建立各種疾病的專家系統(tǒng)，這樣的專家系統(tǒng)可以對疾病進行預測和防治。市場預期：科研行業(yè)，預期經濟效益在百萬量級。健康管理行業(yè)，預期經濟效益達千萬量級。

XM-711B男性泌尿生殖系統(tǒng)疾病模型 XM-711B男性泌尿生殖系統(tǒng)疾病模型選用男性生殖系統(tǒng)解剖區(qū)進行設計，展示了男性內外生殖系統(tǒng)的解剖形態(tài)，并且展示了男性生殖器淋病、尿道結石、良性前列腺增生、尖銳濕疣、精原細胞瘤等疾病，以及展病理的顯現位置和形態(tài)。 尺寸 ：25.5×18×15cm 材質：PVC材料

本項目以梁炎春教授為核心，以文揚幸主治醫(yī)生、韋雅婧醫(yī)生及楊如玉碩士研究生為主要教學成員，以促進醫(yī)學生發(fā)展為具備全面的科研-臨床水平的醫(yī)學生為目的，長期帶領醫(yī)學生研究子宮內膜異位癥的基礎與臨床研究，著重探索子宮內膜異位癥異位病灶炎癥微環(huán)境、血管神經與雌激素之間的相互作用在內異癥發(fā)展的作用機制。

項目背景：我國是食管癌高發(fā)國家之一。中晚期食管癌的 5 年生存率不足 20%，而早期食管癌的 5 年生存率可超過 95%。因 此，提高早期食管癌檢出率，是改善患者預后、節(jié)約國家醫(yī)療資 源的有效途徑。目前用于食道癌的檢測和篩查方法有影像學檢測 技術、組織活檢、腫瘤血清標識物檢測等。這些技術分別由于設 備和技術成本太高，侵入性太強和血清腫瘤標識物(如 AFP、CEA、 CA125 和 CA199 等)對食管癌檢測的靈敏度太低，而無法大范圍 推廣。近年的研究顯示表觀遺傳學在癌癥的發(fā)生、發(fā)展中起著重 要作用。DNA 甲基化異常通常發(fā)生在癌癥早期，并貫穿癌癥的發(fā) 生和發(fā)展過程，其甲基化狀態(tài)一旦形成需要受到外界環(huán)境較長時 間的持續(xù)刺激才會發(fā)生改變，因此 DNA 甲基化指標的檢測可以作 為癌癥診斷、早期篩查以及預后的重要生物指標。本項目擬通過 篩選食管癌相關甲基化基因，建立基于 qPCR/數字 PCR 的食管癌 基因甲基化檢測方法，獲取檢測速度更快、靈敏度更高、特異性 和準確性更強的檢測技術，提高食道癌早癌檢出率，改善治療效 果，降低死亡率。并對青島西海岸地區(qū) 45-74 歲癌癥高發(fā)人群進 行惠民篩查，以提高民眾癌癥早篩早診意識，降低未來的發(fā)病率 和死亡率，減輕個人及家庭負擔，達到惠民的重要意義。同時通 過大樣本量的檢測，形成完善的食管癌篩查體系，建立食管癌防治新模式。 所需技術需求簡要描述：1.對食管癌患者的腫瘤組織樣本進 行 qPCR/數字 PCR 分析，篩選出食管癌特異性的甲基化基因，驗 證其作為早篩標志物的可行性。2.構建針對食管癌篩查的判斷模 型，獲取具有更高靈敏度、特異性和準確性的檢測方法，實現食 管癌的早期篩查與診斷。3.對青島西海岸或周邊地區(qū) 45-74 歲符 合食管癌早篩的人群，進行大規(guī)模的食管癌篩查，開展食管癌重 大疾病篩查的惠民項目。  對技術提供方的要求:1.需要具備 qPCR/數字 PCR 平臺和高 性能計算機平臺等設備，以及掌握 qPCR/數字 PCR 檢測技術以及 生物信息分析技術的人員。2.可以提供食管癌患者及正常人群的 組織樣本 

本項目是基于PPP1CA生物標志物，進行肝癌早期篩查和診斷試劑盒開發(fā)及產業(yè)化的項目，開發(fā)PPP1CA膠體金肝癌早期篩查試劑盒，用于肝癌早期普篩。 一、項目進展 創(chuàng)意計劃階段 二、負責人及成員 姓名 學院/所學專業(yè) 入學/畢業(yè)時間 李昱潔 藥學院/藥學專業(yè) 2018/2022 趙祖一 藥學院/藥學專業(yè) 2020/2024 劉楚熠 藥學院/藥學專業(yè) 2020/2024 趙博韜 公共衛(wèi)生學院/預防醫(yī)學專業(yè) 2018/2025 于悅 人文學院/歷史學專業(yè) 2020/2024 沈佳敏 經濟學院/經濟統(tǒng)計專業(yè) 2019/2023 韓一諾 生命科學學院/生物科學 2019/2023 魏翹楚 公共衛(wèi)生學院/預防醫(yī)學專業(yè) 2020/2025 賴欣 藥學院/藥學專業(yè) 2020/2024 趙書悅 藥學院/藥學專業(yè) 2020/2024 譚清 法學院/法學專業(yè) 2020/2025 尹潔 醫(yī)學院/臨床醫(yī)學專業(yè) 2019/2024 楊夢嬌 經濟學院/金融工程專業(yè) 2019/2023 三、指導教師 姓名 學院/所學專業(yè) 職務/職稱 研究方向 李良成 藥學院/藥學專業(yè) 廈門大學藥學院副教授 腫瘤、自身免疫性疾病和糖尿病的發(fā)病機理及藥物開發(fā)研究 洪萬進 藥學院/藥學專業(yè) 新加坡分子與細胞生物學研究院院長、廈門大學藥學院教授 分子與細胞生物學、病毒學和癌細胞生物學 藍偉光 化學系/化學專業(yè) 廈門大學材料學院講座教授 生物膜技術 徐陳芳 藥學院/藥學專業(yè) 廈門大學藥學院輔導員 藥物分析 四、項目簡介 早期肝癌發(fā)病隱匿，最初癌變細胞與正常細胞幾乎無差異，人體不會感到不適。問題在于，目前臨床檢測肝癌的生物標志物—甲胎蛋白（AFP）存在特異性差、靈敏度低等的缺點，早期患者不能被及時發(fā)現，治愈率低、死亡率很高，所以肝癌的早期篩查對于提高患者生存率具有至關重要的臨床意義。 前期研究中利用原代培養(yǎng)的肝癌細胞分泌的外泌體，結合蛋白組學和生物信息學技術，尋找到PPP1CA作為肝癌腫瘤標志物，使肝癌檢測的靈敏度和特異性均達到90%以上，優(yōu)于目前市面上的檢測試劑盒（以甲胎蛋白為生物標志物，靈敏度為18-60%）。 本項目是基于PPP1CA生物標志物，進行肝癌早期篩查和診斷試劑盒開發(fā)及產業(yè)化的項目，開發(fā)PPP1CA膠體金肝癌早期篩查試劑盒，用于肝癌早期普篩；同時也將開發(fā)PPP1CA免疫化學發(fā)光檢測試劑盒，用于肝癌分期檢測，并積極推進其商業(yè)化生產與應用。

中試階段/n該成果是篩選、獲取并驗證特異性高、活性好、成藥性強的靶向性先導化合物；完成臨床前的原理驗證工作。階段性成果或結題成果情況：論文/共享專利；與藥企共同研發(fā)實現產業(yè)化。臨床前驗證工作預期需要3-5 年完成。(預期)成果的先進性或獨特性：新藥創(chuàng)制的源頭創(chuàng)新環(huán)節(jié)，是一級新藥（First-in-class）創(chuàng)制的基礎。成果的社會/經濟意義(價值):為肥胖、2 型糖尿病等重大慢性疾病的新藥研發(fā)提供全新的

24 小時動態(tài)心電 / 血壓同步記錄器：以動態(tài)心電監(jiān)測、動態(tài)血壓監(jiān)測研究工作為基礎，開發(fā)出了動態(tài)心電 / 血壓二合一記錄器，并取得醫(yī)療器械注冊證書。與傳統(tǒng)的單心電或單血壓動態(tài)測量相比，該裝置對復雜心血管疾病患者的正確診斷具有明顯優(yōu)勢。

乳腺增生病是婦女的一種常見病、多發(fā)病，占乳腺疾病的首位，國內報道其發(fā)病率為 10％左右，其中 2～4％可發(fā)生囊性增生引發(fā)癌變；此外本病在部分男性中也有發(fā)生；因此提高乳腺增生病的療效至關重要。 目前乳腺增生病的西醫(yī)藥物治療多采用激素替代療法，但激素治療副作用大，療效不確切、不鞏固，易產生內分泌紊亂。中醫(yī)對乳腺增生病的病因和發(fā)病機制有比較統(tǒng)一的認識，中醫(yī)治療乳腺增生病具有臨床療效確切和副作用小等優(yōu)點，展示了良好的發(fā)展前景。 

人類疾病動物模型是我國科學研究、生物醫(yī)藥研發(fā)中不可替代的核心生物資源，尤其是面對2020 年初新發(fā)突發(fā)的 COVID-19 重大疫情，我國科學家創(chuàng)制的新冠病毒動物模型為我國迅速開展藥物和疫苗研發(fā)、控制疫情做出了重大貢獻。動物模型的作用，貫穿于疫苗研發(fā)的始終。沒有合適的動物模型，疫苗的免疫機制和有效性無從談起。在藥物或疫苗研發(fā)過程中，需要通過動物模型代替臨床病人，來篩選和評價藥物、疫苗。而如果沒有合適的動物模型，就無法進行研究，對防止疾病感染將是很大障礙。這次對新冠病毒的研究，得益于我國率先建立動物模型（如小鼠、恒河猴等），開展傳播途徑、發(fā)病機理、藥物篩選、疫苗評價等研究，發(fā)揮了科技抗疫的先鋒力量。動物模型，其實就是實驗室里的特殊“病人”，是得了人的病的動物，它們就是模擬人的疾病的動物。在建立動物模型的過程中，我們要研究人類疾病病因和發(fā)生發(fā)展機制，再研究和分析每種動物與人的生物學差異。根據這些基礎研究，模擬疾病病因，選擇適合的動物，采用各種技術使動物得上人的病，成為動物模型。比如，針對這次新冠肺炎，建立動物模型，才能研究病毒如何感染、如何在體內復制，機體如何發(fā)病，病毒如何傳播等，搞清楚這些才可以篩選藥物、抗體和疫苗。可以說，建立動物模型是疫苗研發(fā)至關重要的基礎研究工作。

XM-705E蛋白尿模型（高血壓腎臟疾病模型） ? XM-705E蛋白尿模型（高血壓腎臟疾病模型）放大300倍，由2個腎小體構成，第一個顯示了健康的腎小球解剖，第二個顯示了腎小球病變，由于高血壓傳入小動脈血管硬化、血管口徑的變化，從而增加內皮細胞和血漿蛋白在尿液。 尺寸：放大300倍，20×15×6cm 材質：PVC材料