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該測流免疫層析試紙用于檢測金黃色葡萄球菌， 其原理為通過射頻諧振器感應(yīng)試紙上被捕獲的金黃色葡萄球菌核酸，實現(xiàn)細菌的 定量檢測。該新型層析試紙由免疫層析功能區(qū)、射頻諧振器和支撐板組成，如上圖所示。 通過噴蠟打印技術(shù)在紙上形成疏水的區(qū)域和親水微通道，避免滴加液體樣品后通 道外紙張彎曲和變形，從而導(dǎo)致諧振器形狀發(fā)生變化。免疫層析功能區(qū)由樣品墊、 結(jié)合墊、吸收墊和微流道中的測試線和控制線組成。市場及經(jīng)濟效益分析： 直接經(jīng)濟效益：單價250元，年生產(chǎn)保守估計1000套，生產(chǎn)成本150元， 預(yù)計利潤100000元。 社會效益分析：該產(chǎn)品立足于國產(chǎn)，常用檢測金黃色葡萄球菌的方法只能在 實驗室或?qū)I(yè)檢測公司進行，檢測設(shè)備昂貴，速度慢。該產(chǎn)品可實現(xiàn)簡單快速的 檢測，且檢測場地可在家、荒野等條件受限區(qū)。

發(fā)現(xiàn)II型MC蛋白酶介導(dǎo)PROPEP1的加工機制，但Stael團隊認(rèn)為MC4是葉片中唯一介導(dǎo)PROPEP1加工的蛋白酶，而李劍峰團隊發(fā)現(xiàn)包括MC4在內(nèi)的多個II型MC家族蛋白酶在葉片PROPEP1的加工方面具有冗余功能。這兩項研究為理解Pep信號轉(zhuǎn)導(dǎo)在植物免疫以及其它生理活動中的功能及調(diào)控機制提供了新的認(rèn)知。?細菌鞭毛flg22通過受體FLS2/BAK1介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)激活PROPEP1表達，產(chǎn)生的PROPEP1前體定位于液胞膜表面。flg22 同時引起細胞內(nèi)的Ca2+濃度升高，后者促進II型MC蛋白酶的自加工激活，進而可對PROPEP1進行加工。從液泡膜釋放的Pep1進入細胞質(zhì)，并通過未知的方式移動到細胞間隙，并被PEPR受體識別后激活或強化植物免疫。

本發(fā)明公開了一種免疫層析試紙卡定量檢測方法，包括以下步驟：(1)將待測免疫層析試紙卡，放置在第一光源的檢測光路中，獲取第一圖像數(shù)據(jù)矩陣 Pic1；(2)將所述待測免疫層析試紙卡，放置在第二光源的檢測光路中，獲取第二圖像數(shù)據(jù)矩陣 Pic2；(3)選定基準(zhǔn)區(qū)計算圖像差分矩陣 aPic(4)采用色譜峰檢測算法計算特征值；(5)標(biāo)定待測物濃度。本發(fā)明提供的免疫層析試紙卡定量檢測方法，可以消除因光路光照不均、檢測器鏡頭暗角等原因?qū)е碌幕€偏移問題，同時能有效抑制陰影、雜質(zhì)顆粒干擾物等帶來的偽信號峰，從而提高色

對流免疫電泳瓊脂板打孔器包括打孔管、固定板、固定板框、把手和負(fù)壓筒；打孔管通過軟管與負(fù)壓筒連通；在固定板框相對邊的內(nèi)側(cè)設(shè)置有滑道，所述固定板的兩端可滑動地設(shè)置在所述滑道內(nèi)，在固定板的至少一端設(shè)置一個撥塊，撥塊位于固定板框外側(cè)，在固定板框上設(shè)置有供所述撥塊滑動的滑槽；在滑道內(nèi)設(shè)置有位移傳感器，在固定板框或把手上設(shè)置有位移顯示屏。本發(fā)明可以對瓊脂糖凝膠板一次打很多孔，且能自動將孔內(nèi)的瓊脂糖吸出，只需要單手即可完成整個操作，高效、方便。

“NMT界喬布斯”許越先生推薦創(chuàng)新平臺 中關(guān)村NMT產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟推介成員單位創(chuàng)新產(chǎn)品 “全球抗疫，人人有責(zé)” ? 推出背景： 中國的疫情目前已得到有效抑制，但全球的疫情形勢依舊嚴(yán)峻。在這種情況下，中國盡全力向世界各國分享抗疫的經(jīng)驗和成果，這充分顯示出大國的奉獻與擔(dān)當(dāng)，同時彰顯了為人類命運的共同繁榮而奮斗的精神。 但大家也清醒地認(rèn)識到，與新冠肺炎的科技斗爭才剛剛拉開序幕，未來任重道遠，尤其是在研究技術(shù)及方法的競爭上更是世界各國競爭的焦點！ 作為中國的高新技術(shù)企業(yè)，中關(guān)村NMT聯(lián)盟的會員單位，旭月（北京）科技有限公司充分響應(yīng)國家對于生物安全的政策。在短時間內(nèi)，利用20多年的技術(shù)積累，為抗擊新型冠狀病毒肺炎隆重推出： 《NMT新冠肺炎免疫研究工作站》系列產(chǎn)品！ ? 應(yīng)對挑戰(zhàn)： 1）活體組織器官水平研究：隨著研究的深入，單細胞的生理狀態(tài)，以及對藥物的生理反應(yīng)，與處于機體組織器官中的細胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞，還可以實現(xiàn)對細胞的原位檢測，以及對活體組織器官的在體檢測，很好地彌補了這一研究手段的空白。 2）免疫細胞代謝表型差異：通過對T細胞代謝表型，以及對αCD3/αCD28激活的反應(yīng)，評價T細胞活化對自身免疫疾病的治療效果。 分類及用途： 1）《NMT新冠肺炎免疫研究工作站》（型號：NMT-VIR-100） 基于底層核心NMT技術(shù)，以及成熟的技術(shù)解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關(guān)科研創(chuàng)新工作。 ? 2）《NMT新冠肺炎免疫研究工作站》（型號：NMT-VIR-200） 基于底層核心NMT技術(shù)，結(jié)合自身科研興趣，以及其它相關(guān)技術(shù)參數(shù)，在我方技術(shù)人員協(xié)助下形成技術(shù)解決方案，讓科研人員建立更具獨有創(chuàng)新特色的實驗平臺。 ? 《NMT新冠肺炎免疫研究工作站》（型號：NMT-VIR-100） 應(yīng)對挑戰(zhàn)： 1）活體組織器官水平研究：隨著研究的深入，單細胞的生理狀態(tài)，以及對藥物的生理反應(yīng)，與處于機體組織器官中的細胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞，還可以實現(xiàn)對細胞的原位檢測，以及對活體組織器官的在體檢測，很好地彌補了這一研究手段的空白。 2）免疫細胞代謝表型差異：通過對T細胞代謝表型，以及對αCD3/αCD28激活的反應(yīng)，評價T細胞活化對自身免疫疾病的治療效果。 用途： 基于底層核心NMT技術(shù)，以及成熟的技術(shù)解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關(guān)科研創(chuàng)新工作。 ? 參數(shù) 1.基本功能： 1.1針對新冠肺炎免疫研究設(shè)計 1.2活體、原位、非損傷檢測 1.3可檢測指標(biāo)：H+、K+、Ca2+、Cl-、O2 2.性能： 2.1自動化操作 2.2長時間實時和動態(tài)監(jiān)測 2.3無需標(biāo)記 2.4立體3D流速檢測 3.軟件： 3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速 《NMT新冠肺炎免疫研究工作站》（型號：NMT-VIR-200） 應(yīng)對挑戰(zhàn)： 1）活體組織器官水平研究：隨著研究的深入，單細胞的生理狀態(tài)，以及對藥物的生理反應(yīng)，與處于機體組織器官中的細胞的差異，已逐漸成為研究中的瓶頸。NMT不僅可以檢測單細胞，還可以實現(xiàn)對細胞的原位檢測，以及對活體組織器官的在體檢測，很好地彌補了這一研究手段的空白。 2）免疫細胞代謝表型差異：通過對T細胞代謝表型，以及對αCD3/αCD28激活的反應(yīng)，評價T細胞活化對自身免疫疾病的治療效果。 用途： 基于底層核心NMT技術(shù)，結(jié)合自身科研興趣，以及其它相關(guān)技術(shù)參數(shù)，在我方技術(shù)人員協(xié)助下形成技術(shù)解決方案，讓科研人員建立更具獨有創(chuàng)新特色的實驗平臺。 參數(shù) 1.基本功能： 1.1針對新冠肺炎免疫研究和研發(fā)設(shè)計 1.2活體、原位、非損傷檢測 1.3可檢測指標(biāo)：H+、K+、Ca2+、Cl-、O2 1.4可實時監(jiān)測和記錄檢測時的環(huán)境參數(shù)：溫度、濕度、大氣壓、海拔、經(jīng)緯度 1.5配備新指標(biāo)拓展功能 2.性能： 2.1自動化操作 2.2長時間實時和動態(tài)監(jiān)測 2.3無需標(biāo)記 2.4立體3D流速檢測 3.軟件： 3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速，以及檢測時的環(huán)境參數(shù)

本發(fā)明公開了一種基于力/力矩傳感器的三維力反饋手柄回復(fù)力控制結(jié)構(gòu)及方法，結(jié)構(gòu)包括底板、兩側(cè)固定架、三角板筋、Y軸電機、X軸電機、內(nèi)框、三維力傳感器、拉伸彈簧、Z軸電機、配重機構(gòu)、扭轉(zhuǎn)彈簧、力矩傳感器和手柄把手；方法為：三維力傳感器和力矩傳感器對力反饋手柄三個方向上的回復(fù)力實時檢測；將用戶當(dāng)前期望的回復(fù)力值與當(dāng)前手柄各自由度回復(fù)力輸出差值作為PID控制器的輸入；在調(diào)節(jié)過程中，利用各個環(huán)節(jié)對當(dāng)前的手柄的回復(fù)力輸出迅速調(diào)整；若當(dāng)前手柄各自由度回復(fù)力輸出值與用戶當(dāng)前期望的回復(fù)力值一致時，將實現(xiàn)當(dāng)前手柄各自由度回復(fù)力穩(wěn)定跟蹤輸入。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單，采用PID調(diào)節(jié)方式實時穩(wěn)定控制手柄的回復(fù)力大小。

本項目所用的微生物為細菌，該菌在高溫、厭氧、好氧、高鹽濃度等環(huán)境下均能很好的生長。大量試驗證明菌種在石油乳化降粘方面有比較理想的效果：通過該菌作用的原油，在比較短的時間內(nèi)即可起到乳化效果，油水混合均勻，原油粘度大大下降，且具有不掛瓶的特點。與目前現(xiàn)有的用于石油乳化和降粘作用的微生物比較，本菌具有一定的優(yōu)勢：首先，本微生物是直接接種到原油體系中，無需額外加入其他營養(yǎng)物質(zhì)；其次，微生物在生長過程不但會分泌生物多糖和低分子量的有機酸，而且還會產(chǎn)生生物氣體，這有別于以往用于降解石油的微生物；再者，本微生物乳化原油迅速，微生物加入原油十幾個小時即可乳化、降粘，大大提高了采油效率。 1、微生物種生命力強，在高溫、厭氧、好氧、兼性、高鹽濃度等環(huán)境下均能很好的生長，而且微生物體直接可以在原油體系中生長，無需額外加入其他培養(yǎng)基成分，大大降低采油成本； 2、微生物種在生長過程會分泌生物多糖，生物多糖的存在一方面增加水的粘度，降低水相的流動性，減少指進和過早的水淹，提高波及系數(shù)，增大掃油效率；另一方面，生物多糖增加了油水混合，有利于油水形成乳濁液，使原油更容易乳化、潤濕和分散；再者，作為分泌產(chǎn)物的生物多糖，是以莢膜形式包裹在細胞周圍，這種形式可以有效的保護微生物體細胞免遭外界環(huán)境的傷害，所以，微生物體具有更強的生命力，可以在比較極端的環(huán)境下生長（如高溫、高壓、高鹽等）； 3、微生物種在生長過程中會代謝低分子量的有機酸，它們能溶解碳酸鹽，增加孔隙度，提高滲透率； 4、微生物種在生長過程會釋放生物氣體，這可以提高油層壓力，降低原油粘度，提高原油流動能力。 5、利用微生物種采出的原油，油品后繼處理工序相對簡單，降低了油品后繼處理成本。

在國內(nèi)率先研究發(fā)現(xiàn)肝移植后乙肝復(fù)發(fā)是肝癌復(fù)發(fā)的預(yù)測因素，并針對肝移植術(shù)后乙肝復(fù)發(fā)的防治開展了一系列研究，將乙肝復(fù)發(fā)率降至1%以下。（四）全面系統(tǒng)地總結(jié)了肝移植后肝癌復(fù)發(fā)的治療策略，提出復(fù)發(fā)后 個體化綜合治療的觀點，并在國內(nèi)率先組織同行專家達成共識。對腫瘤免疫微環(huán)境、免疫抑制狀態(tài)下肝 癌侵襲轉(zhuǎn)移機制等開展了一系列基礎(chǔ)及應(yīng)用基礎(chǔ)研究。相關(guān)研究獲973課題、科技重大專項課題、國家自 然科學(xué)基金多項；先后舉辦了七屆羊城肝臟移植高峰論壇和多次學(xué)習(xí)班；出版專著4部（移植肝臟病學(xué)、 腹部器官移植手術(shù)學(xué)等）；獲國家發(fā)明專利1項；發(fā)表論文115篇，其中SCI論文42篇（影響因子10分以上2 篇，5分以上5篇），他引頻次達400多次；本項目的關(guān)鍵技術(shù)向國內(nèi)20多家常規(guī)開展肝癌肝移植的移植中 心推廣并取得良好效果，不僅推動了肝臟移植的發(fā)展，也提升了我國肝臟移植的國際地位。

本發(fā)明涉及一種提高金褐霉素產(chǎn)量的方法。采用的技術(shù)方案是：于發(fā)酵罐中，將金褐鏈霉菌按8-12%的接種量接種于發(fā)酵培養(yǎng)基中，培養(yǎng)溫度29℃，攪拌轉(zhuǎn)速220r/min，在發(fā)酵過程中向發(fā)酵培養(yǎng)基中按重量百分比加入0.1-0.8%的乙酸鈉或丙酸鈉，發(fā)酵80-85h。本發(fā)明通過優(yōu)化發(fā)酵培養(yǎng)基，在發(fā)酵第24h時向發(fā)酵培養(yǎng)基中添加0.4%的乙酸鈉或0.4%的丙酸鈉，經(jīng)高效液相檢測，發(fā)酵后的發(fā)酵液中，金褐霉素產(chǎn)量可達2167.4μg mL ? 1 。

其他成果/n一種提高膠原纖維材料抗拉強度的方法，包括以下步驟：1)用醋酸溶液溶解天然膠原蛋白，并對磷酸鹽緩沖溶液透析，得到膠原濃度為1～20mg/mL、pH為6.0～9.0的膠原溶液；2)將膠原溶液轉(zhuǎn)入置于離心機中的離心管內(nèi)，離心5～120分鐘；所述離心機的轉(zhuǎn)子為水平轉(zhuǎn)子；3)將離心管垂直置于水浴或恒溫培養(yǎng)箱中，靜置2～48小時得到膠原膠；4)將膠原膠置于0.5％～10％的戊二醛水溶液中交聯(lián)1～24h，隨后用蒸餾水反復(fù)漂洗；5)自然干燥12～36小時后，置于鼓風(fēng)干燥箱中，繼續(xù)干燥12～36小時，得到膠原纖維材料。本發(fā)明方法制備的膠原纖維材料中膠原纖維具有一致的排列方向趨勢，材料的抗拉強度得以明顯提升。