發現II型MC蛋白酶介導PROPEP1的加工機制,但Stael團隊認為MC4是葉片中唯一介導PROPEP1加工的蛋白酶,而李劍峰團隊發現包括MC4在內的多個II型MC家族蛋白酶在葉片PROPEP1的加工方面具有冗余功能。這兩項研究為理解Pep信號轉導在植物免疫以及其它生理活動中的功能及調控機制提供了新的認知。
?細菌鞭毛flg22通過受體FLS2/BAK1介導的信號轉導激活PROPEP1表達,產生的PROPEP1前體定位于液胞膜表面。flg22 同時引起細胞內的Ca2+濃度升高,后者促進II型MC蛋白酶的自加工激活,進而可對PROPEP1進行加工。從液泡膜釋放的Pep1進入細胞質,并通過未知的方式移動到細胞間隙,并被PEPR受體識別后激活或強化植物免疫。
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