苯駢α-吡喃酮類化合物作為抗γ型人類皰疹病毒藥物的應用
本技術成果是以人類II型拓撲異構酶的ATP結合位點為藥物設計靶點,通過計算機輔助藥物篩選獲得 一系列可能具有人類II型拓撲異構酶抑制活性的化合物。在細胞水平對篩選獲得的化合物進行抗KSHV裂解 復制抑制實驗,發現其中一類新型苯駢α-吡喃酮類化合物可以有效抑制KSHV的裂解復制,且只有很低的 細胞毒性。此后在同屬人類γ皰疹病毒的EBV病毒上對此類化合物進行細胞實驗,證實此類化合物對EBV 裂解復制同樣具有抑制作用,并保持較低毒性。通過拓撲酶功能抑制實驗證實其中部分化合物明確具有人 類拓撲異構酶II抑制劑活性。 此類苯駢α-吡喃酮類化合物可用于治療或預防K SHV感染引起的相關疾病,如經典型卡波西氏肉 瘤(C l a s s i c-K S)、艾滋病相關型卡波西氏肉瘤(A ID S-K S)、器官移植相關型卡波西氏肉瘤( p o s t- transplant KS)、原發性滲出性淋巴瘤、卡斯特萊曼病等,同時亦有望用于治療或預防EBV感染引起的傳 染性單核細胞增多癥、非洲兒童淋巴瘤和鼻咽癌的疾病。
中山大學
2021-04-10