抗癌原料藥卡博替尼、樂伐替尼關(guān)鍵中間體的合成工藝
樂伐替尼也是一種口服激酶抑制劑,它 以支持腫瘤增長的多種細(xì)胞因子作為靶點(diǎn),其中包括血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、 成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)、血小板源生長因子受體(PDGF)等,抑制腫瘤細(xì) 施的轉(zhuǎn)移與生長。4-[ (6,7-二甲氧基-4-噬琳基)氧基]苯胺和4-氯-7-甲氧基噬琳 -6-甲酰胺作為卡博替尼、樂伐替尼原料藥合成中的關(guān)鍵中間體,其合成工藝在 國內(nèi)鮮見報(bào)道,因此探索它們的合成工藝具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。 自2012年、2015年美國FDA分別上市卡博替尼、樂伐替尼兩種新藥以來,其 原料藥的合成就一直受到國外專利的保護(hù),但國內(nèi)對(duì)其的需求量很大。因此, 我們研究團(tuán)隊(duì)分別以麥?zhǔn)纤岷捅嵩辖?jīng)接枝、甲化、關(guān)環(huán)、上氯等步驟成 功合成了 4- [ (6,7-二甲氧基-4-噬琳基)氧基]苯胺與4-氯-7-甲氧基瘞■琳-6-甲 酰胺,解決了關(guān)環(huán)等技術(shù)步驟的難題,將關(guān)環(huán)、上氯等技術(shù)步驟的收率提升近25% —30%,最終產(chǎn)品的純度達(dá)到98%以上。4-[(6,7-二甲氧基-4-嗟琳基)氧基]苯胺 經(jīng)歷5步反應(yīng)目標(biāo)產(chǎn)品收率達(dá)到45%以上;4-氯-7-甲氧基噬琳-6-甲酰胺經(jīng)歷6 步反應(yīng),目標(biāo)產(chǎn)品收率達(dá)到40%以上。將該工藝路線經(jīng)中試研究發(fā)現(xiàn),反應(yīng)充 分,反應(yīng)重現(xiàn)性良好,各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)正常,目標(biāo)產(chǎn)品收率達(dá)40%—45%,產(chǎn)品純 度達(dá)98%以上。該研究成果意味著,國內(nèi)抗癌原料藥卡博替尼、樂伐替尼關(guān)鍵中 間體的技術(shù)路線問題將不再是瓶頸問題。
重慶大學(xué)
2021-04-11