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真菌屬、種多樣性是生物多樣性重要組成，該領(lǐng)域具重要的科學(xué)意義。全球真菌約為150萬(wàn)余種，我國(guó)境內(nèi)預(yù)計(jì)18 萬(wàn)余種，僅描述1.5萬(wàn)余種。無(wú)性暗色絲孢真菌為一重要真菌類(lèi)群，我國(guó)境內(nèi)蘊(yùn)涵著豐富的無(wú)性暗色絲孢真菌屬、種資源。近10余年來(lái)，本研究團(tuán)隊(duì)先后從我國(guó)海南等15個(gè)省的120余個(gè)保護(hù)區(qū)，征集了近2萬(wàn)余份標(biāo)本、2000余號(hào)種菌，充分利用了真菌系統(tǒng)學(xué)研究技術(shù)，深入開(kāi)展了該類(lèi)真菌54個(gè)屬的系統(tǒng)分類(lèi)研究，取得了系列科學(xué)發(fā)現(xiàn)和重要理論性成果，概括為4項(xiàng)創(chuàng)新性成果，具體如下： 1、創(chuàng)立了4個(gè)新屬及其分類(lèi)學(xué)理論 （1）創(chuàng)立的4個(gè)新屬分別是漢孢屬(Sinomyces)、蒜孢屬(Sativumoides)、類(lèi)枝孢屬(Cladosporiopsis)及類(lèi)芽串孢屬(Parablastocatena)；（2）綜合分析漢孢屬與鏈格孢屬(Alternaria)等6個(gè)近似屬、蒜孢屬與傘孢屬(Shrungabeejia)等11個(gè)近似屬、類(lèi)枝孢屬與枝孢屬(Cladosporium)等10個(gè)近似屬、類(lèi)芽串孢屬與愛(ài)氏霉屬(Ellisembia)等9個(gè)近似屬的形態(tài)學(xué)、生物學(xué)及多基因系統(tǒng)學(xué)數(shù)據(jù)，闡明了逐個(gè)新屬與其近似屬的主要區(qū)別特征，正確界定了4個(gè)新屬的合法分類(lèi)地位；（3）綜合比較分析描述新屬及其近似屬的主要區(qū)別特征，重建了逐個(gè)近似屬的分類(lèi)框架與分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)，豐富了絲孢綱（Hyphomycetes）真菌系統(tǒng)分類(lèi)學(xué)理論，為進(jìn)一步深入開(kāi)展該類(lèi)真菌屬、種系統(tǒng)分類(lèi)研究提供了理論依據(jù)。 2、正確鑒定了54個(gè)真菌屬若干新種、新組合、新記錄種 （1）共合格描述了棒孢屬(Corynespora)等54個(gè)屬的138個(gè)新種、2個(gè)新組合、60個(gè)中國(guó)新記錄種、3個(gè)大陸新記錄種，充實(shí)了世界菌物資源名錄內(nèi)容，為充分認(rèn)識(shí)與挖掘絲孢綱屬、種多樣性提供了經(jīng)驗(yàn)積累與技術(shù)借鑒；（2）征集了若干有開(kāi)發(fā)應(yīng)用前景的種菌資源，研選了多個(gè)具生防性能或適宜畜牧飼料研發(fā)的種菌資源。 3、豐富了多個(gè)疑難屬分類(lèi)學(xué)理論 （1）訂正了扇孢屬(Piricaudiopsis)、傘孢屬(Shrungabeeja)、盧曼霉屬(Lomaantha)、新葚孢屬(Neosporidesmium)、假密格孢屬(Pseudoacrodictys)等14個(gè)疑難屬內(nèi)種的分類(lèi)混亂與同物異名；（2）重建了該14個(gè)疑難屬的種級(jí)分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)與分類(lèi)框架，完善了相關(guān)屬的系統(tǒng)分類(lèi)學(xué)理論，為深入開(kāi)展無(wú)性型真菌疑難屬系統(tǒng)分類(lèi)研究提供了理論借鑒與經(jīng)驗(yàn)積累。 4、探明了屬、種生態(tài)多樣性分布特性 本研究合格描述的屬、種單位具明顯的生態(tài)多學(xué)分布特點(diǎn)：（1）熱帶、亞熱地區(qū)新屬3個(gè)，新種108個(gè)，新組合2個(gè)，中國(guó)新記錄52個(gè)；（2）溫帶地區(qū)新屬1個(gè)，新種30個(gè)，中國(guó)新記錄8個(gè)，大陸新記錄3個(gè)；（3）80%以上屬、種主要分布于熱帶、亞熱帶自然生境，寒、溫帶地區(qū)稀少。該成果為深入開(kāi)展無(wú)性型真菌屬、種多樣性探索提供了生態(tài)學(xué)依據(jù)。 諸多原創(chuàng)性成果發(fā)表于《Fungal Biology》、《Mycologia》、《Mycological Progress》等8種國(guó)際真菌學(xué)SCI源刊，SCI收錄論文72篇，國(guó)內(nèi)菌物刊物論文5篇，JCR二區(qū)論文7篇（累計(jì)引用59次，他引49次），SCI源JCR三區(qū)論文8篇。系列論文出版《Taxonomic Classification of Hyphomycetes》專(zhuān)著1部（科學(xué)出版社），專(zhuān)著內(nèi)72篇SCI論文被引用294次，他引220次。系列原創(chuàng)性成果豐富了無(wú)性型真菌屬、種系統(tǒng)分類(lèi)方法與分類(lèi)學(xué)理論，在國(guó)際真菌學(xué)界產(chǎn)生了重要的學(xué)術(shù)影響，具重要的學(xué)術(shù)價(jià)值和理論水平。

寧波華茂集團(tuán)根據(jù)新課程標(biāo)準(zhǔn)研制的探究性科學(xué)實(shí)驗(yàn)室，硬件設(shè)備完全滿(mǎn)足。

本發(fā)明公開(kāi)了一種治療淋巴瘤的中藥組合物，包括：黨參、陳皮、茯苓、夏枯草、炙甘草、黃芪、木香、蜈蚣、砂仁、水蛭、阿膠珠、僵蠶、白英、當(dāng)歸、知母、連翹和麥芽。本發(fā)明提供的中藥組合物選取的藥物均為常見(jiàn)藥物，成本低，服用方法簡(jiǎn)便，具有散結(jié)消腫、解毒鎮(zhèn)痛、消毒散膿、溫經(jīng)通脈之功效，對(duì)人體無(wú)不良及毒副作用，對(duì)淋巴瘤具有很好的治療效果，避免了傳統(tǒng)化學(xué)藥物治療對(duì)人體造成的損害。

本項(xiàng)目發(fā)展了與時(shí)間相關(guān)的破壞理論，包括與時(shí)間相關(guān)的損傷理論、與時(shí)間相關(guān)的斷裂理論、以及與時(shí)間相關(guān)的損傷可靠性理論，建立了高溫構(gòu)件損傷局部化的測(cè)量與分析方法，得出了冶金不連續(xù)結(jié)構(gòu)、幾何不連續(xù)結(jié)構(gòu)、溫度不均勻結(jié)構(gòu)的損傷規(guī)律，由此形成了結(jié)構(gòu)弱點(diǎn)識(shí)別技術(shù)，并通過(guò)與微觀組織定量分析手段相結(jié)合，有效地解決了高溫設(shè)備何處修與何時(shí)修的問(wèn)題。同時(shí)該項(xiàng)目應(yīng)用計(jì)算機(jī)及網(wǎng)絡(luò)技術(shù)以促進(jìn)先進(jìn)的維修規(guī)劃技術(shù)向企業(yè)管理的各個(gè)環(huán)節(jié)滲透。基于C/S與B/S模式相結(jié)合的思路，構(gòu)建以預(yù)測(cè)為基礎(chǔ)的過(guò)程設(shè)備管理系統(tǒng)，在開(kāi)發(fā)設(shè)備維修日常管理系統(tǒng)的同時(shí)，將先進(jìn)的缺陷評(píng)定技術(shù)作為轉(zhuǎn)化的重點(diǎn)，并建立了高溫設(shè)備遠(yuǎn)程壽命評(píng)估及監(jiān)測(cè)的模塊。該項(xiàng)目總體上達(dá)到了國(guó)際先進(jìn)水平，許多具體技術(shù)是國(guó)內(nèi)外首創(chuàng)的。  本項(xiàng)目的技術(shù)成果可應(yīng)用于化工、石油化工、發(fā)電、冶金等工業(yè)領(lǐng)域的設(shè)備維修規(guī)劃與失效預(yù)防。隨著我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)建設(shè)的快速發(fā)展，進(jìn)入老化期的工廠（> 100,000 小時(shí)）越來(lái)越多，保證安全生產(chǎn)和降低維修成本的壓力日益增大，另一方面國(guó)內(nèi)高溫裝備制造商通過(guò)采用本項(xiàng)目的技術(shù)，可望提高其設(shè)備的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。72％片堿生產(chǎn)蒸發(fā)濃縮裝置

  蛋白質(zhì)藥物因其高特異性及高活性，近年來(lái)在癌癥、自身免疫病、血友病、糖尿病等多種重大惡疾的治療中愈發(fā)重要。然而，蛋白質(zhì)藥物通常具有較高的免疫原性，容易引發(fā)病人免疫應(yīng)答產(chǎn)生抗藥物抗體（anti-drug antibody, 簡(jiǎn)稱(chēng)ADA）。臨床數(shù)據(jù)表明即使是人源化的蛋白質(zhì)藥物也會(huì)引起ADA的產(chǎn)生。ADA會(huì)使藥物失去其效力，甚至引起嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)威脅病人的生命安全。通過(guò)對(duì)蛋白質(zhì)藥物進(jìn)行PEG化修飾能夠延長(zhǎng)蛋白質(zhì)的循環(huán)時(shí)間，并一定程度上降低免疫原性。但近年來(lái)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床證據(jù)均表明PEG自身具有可觀的免疫原性，會(huì)誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生anti-PEG抗體（本質(zhì)上也可認(rèn)為是一種ADA），進(jìn)而造成PEG化藥物在血液中的加速清除（accelerated blood clearance, 簡(jiǎn)稱(chēng)ABC效應(yīng)）。因此，尋找新型低免疫原性的抗生物污染高分子用于蛋白質(zhì)修飾成至關(guān)重要。      在眾多潛在的PEG替代高分子中，非結(jié)構(gòu)性(unstructured)的柔性高分子往往更受人們青睞。比如在長(zhǎng)效聚多肽-蛋白質(zhì)融合藥物中，其中聚多肽的設(shè)計(jì)往往會(huì)刻意排除具有明顯二級(jí)結(jié)構(gòu)的序列使其采取完全無(wú)規(guī)的構(gòu)象。然而，這一為人們廣泛采用的設(shè)計(jì)思路實(shí)際缺乏嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)證據(jù)支持。其客觀原因在于難以設(shè)置合理的對(duì)照實(shí)驗(yàn)組以嚴(yán)格區(qū)分聚合物共價(jià)化學(xué)組成與構(gòu)象二者分別的貢獻(xiàn)——對(duì)于絕大部分高分子，要改變聚合物構(gòu)象必然需改變其共價(jià)化學(xué)組成，反之亦然。

成果簡(jiǎn)介： 本項(xiàng)目發(fā)展了與時(shí)間相關(guān)的破壞理論，包括與時(shí)間相關(guān)的損傷理論、與時(shí)間相關(guān)的斷裂理論、以及與時(shí)間相關(guān)的損傷可靠性理論，建立了高溫構(gòu)件損傷局部化的測(cè)量與分析方法，得出了冶金不連續(xù)結(jié)構(gòu)、幾何不連續(xù)結(jié)構(gòu)、溫度不均勻結(jié)構(gòu)的損傷規(guī)律，由此形成了結(jié)構(gòu)弱點(diǎn)識(shí)別技術(shù)，并通過(guò)與微觀組織定量分析手段相結(jié)合，有效地解決了高溫設(shè)備何處修與何時(shí)修的問(wèn)題。同時(shí)該項(xiàng)目應(yīng)用計(jì)算

通過(guò)分析全球尺度的自然草地調(diào)查數(shù)據(jù)（Herbaceous Diversity Network），發(fā)現(xiàn)“多樣性-生產(chǎn)力”之間存在多種關(guān)系形式，不相關(guān)是主要關(guān)系形式，其次才是負(fù)相關(guān)和正相關(guān)，這與人工草地控制試驗(yàn)的研究結(jié)果差別很大。研究同時(shí)發(fā)現(xiàn)，“多樣性—生產(chǎn)力”關(guān)系會(huì)隨著環(huán)境條件呈現(xiàn)出規(guī)律性的變化：在低產(chǎn)環(huán)境下以正相關(guān)為主要形式，中產(chǎn)環(huán)境下以不相關(guān)為主，而在高產(chǎn)環(huán)境下更容易表現(xiàn)為負(fù)相關(guān)。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，在全球尺度上，生物多樣性的作用不是提高生產(chǎn)力，而是穩(wěn)定生產(chǎn)力。該項(xiàng)研究不僅統(tǒng)一了“多樣性—生產(chǎn)力”之間的各種矛盾關(guān)系，還將“多樣性—生產(chǎn)力—穩(wěn)定性”關(guān)系有機(jī)地聯(lián)系起來(lái)，認(rèn)為這是同一個(gè)生態(tài)學(xué)過(guò)程的不同表現(xiàn)形式。

發(fā)現(xiàn)鈣調(diào)蛋白激酶CaMKII可以直接磷酸化Beclin 1的絲氨酸90位點(diǎn)，并促進(jìn)后者發(fā)生K63型泛素化進(jìn)而激活自噬，同時(shí)，CaMKII也可以磷酸化分化抑制蛋白Id1和Id2，磷酸化的Id蛋白進(jìn)而與泛素連接酶TRAF6結(jié)合，促進(jìn)Id蛋白的K63型泛素化，泛素化的Id1和Id2通過(guò)與自噬受體P62的結(jié)合被帶入到自噬體中降解。Id蛋白的降解促進(jìn)了神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞分化，從而達(dá)到抑制腫瘤的目的。       這一研究揭示了CaMKII激活到Id蛋白的自噬性降解進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞分化的分子機(jī)制，為臨床上神經(jīng)母細(xì)胞瘤靶向治療提供了新的靶標(biāo)。     

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