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運用核酸適配體與溶菌酶特異性識別并形成
G
四鏈體進行熒光顯現潛指紋的方法
本發明涉及潛在指紋顯現技術領域,具體的說是一種運用核酸適配體與溶菌酶識別,形成G四鏈體扦插熒光分子進行熒光檢測潛指紋的方法。所述包括以下步驟:①按捺指紋:在樣品表面獲得汗潛指紋;②配制熒光顯色溶液:將DNA溶解于包含NaCl、MgCl2和KCl的Tris?HCl緩沖溶液中,然后加入NMM溶液充分混合;③熒光顯現潛指紋:將步驟②得到的溶液滴涂到步驟①的潛指紋樣品表面反應后,用去離子水快速清洗干燥后的
青島農業大學
2021-01-12
一種基于熒光共振能量轉移方法檢測Rab
蛋白
與其效應因子間相互作用的方法
本發明屬于生物科學技術領域,具體的說是基于熒光共振能量轉移方法檢測Rab蛋白與其效應因子間相互作用的方法。通過天然GTP的熒光類似物mantGTP置換與Rab蛋白結合的GDP,作為熒光共振能量轉移的供體;構建Rab蛋白的效應因子與綠色熒光蛋白GFP融合表達的載體,融合蛋白經過表達純化之后作為熒光共振能量轉移的受體;可以利用熒光光譜儀基于熒光共振能量轉移的方法在體外直接檢測以mantGTP形式結合的
青島農業大學
2021-01-12
基于動點馬達
蛋白
CENP-E抑制劑Syntelin的抗三陰性乳腺癌的靶向治療
首個 CENP-E 馬達驅動域結合的有機小分子化合物 Syntelin,對實驗性乳腺癌的有較好的治療作用,可用于制備抑制腫瘤細胞增殖藥物。對實驗性乳腺癌的有較好的治療作用,可用于制備抑制腫瘤細胞增殖藥物。
中國科學技術大學
2023-05-24
(2S,
3
S,4R,9E)-2-[(2、-R)- 2-羥基-二十九碳酰胺]-十八碳-1,
3
,4-三醇
本發明公開了一種源于東洋參的新化合物(2S,3S,4R,9E) 2 [(2′R) 2′ 羥基 二十九碳酰胺] 十八碳 1,3,4 三醇,其結構式為該化合物對膽固醇酰基轉移酶具有選擇性抑制的作用,能夠有效用于預防和治療血脂、動脈粥樣硬化、冠心病等疾病,具有良好的研究開發和應用前景;該化合物的制備方法步驟少及操作簡便,得到的化合物天然無毒性。
青島大學
2021-04-13
2020年“雙百計劃”典型案例:校企共育5
G
人才、共同服務一帶一路
重慶工程職業技術學院積極貫徹落實黨中央、國務院關于深化產教融合的部署和要求,以服務“5G新基建”和“一帶一路”等國家戰略為主要宗旨,以立德樹人為根本任務,探索并實施了一個獨具特色的校企合作典型案例,取得了顯著效果,具有良好推廣價值。
中國高等教育博覽會
2022-02-16
我國科學家發現小分子藥物調控人源電壓門控鈉離子通道
蛋白
的結構學基礎
電壓門控鈉離子通道蛋白在產生和傳導動作電位中發揮重要作用。在哺乳動物中,基于組織特異性,至少有9種電壓門控鈉離子通道異構體,其中命名為“Nav1.3”的電壓門控鈉離子通道蛋白在中樞神經系統中表達量高。
科技部生物中心
2022-03-23
一種檢測CP4-EPSPS
蛋白
的電化學免疫傳感器及其制備方法與應用
本發明公開了一種檢測CP4?EPSPS蛋白的電化學免疫傳感器及其制備方法和應用,基底電極表面依次經AuNPs?CMK?3分散液修飾,EDC和NHS的混合溶液活化,CP4?EPSPS抗體和硫堇的混合溶液共價結合處理。所述基底電極為玻碳電極,所述CP4?EPSPS抗體為納米抗體。本發明的電化學免疫傳感器具有靈敏度高、特異性強、儀器輕便易攜帶等明顯優勢,可以在生物大分子的檢測方面發揮重要作用,具有廣泛的應用前景。
東南大學
2021-04-11
一種綠盲蝽唾液酶中
蛋白
酶與纖維素酶的體外提取測定方法
本發明涉及一種綠盲蝽唾液酶中蛋白酶與纖維素酶的體外提取測定方法,利用Paraflim膜,采取膜夾營養法提取綠盲蝽唾液酶,并測定綠盲蝽中蛋白酶與纖維素酶的活性,Paraflim膜法提取綠盲蝽唾液酶利用Paraflim膜、膠卷盒、紗布、橡皮筋、位于兩層Paraflim膜間的液體營養介質,利用酶與底物反應的原理,測定綠盲蝽唾液中蛋白酶、纖維素酶的活性。本方法材料易得,操作簡單方便,制作成本低,占空間小,可實現綠盲蝽唾液酶的大量、批量提取,并且綠盲蝽可繼續回收利用。
青島農業大學
2021-04-11
結合大環化和聚氨基酸偶聯兩種策略極大改善
蛋白
質體內藥學活性
基于該實驗室所發展的位點特異蛋白質 - 聚氨基酸偶聯技術 (J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 10995?11000) ,以干擾素 -α2b (一種抗病毒和抗腫瘤藥物)為模型藥物蛋白合成了頭 - 尾相接的干擾素 - 聚氨基酸大環偶聯物,并將其與野生型干擾素, 2 個線型干擾素 - 聚氨基酸偶聯物,以及 1 個線型干擾素 -PEG 偶聯物平行比較。研究結果表明,無論在細胞實驗還是動物實驗層面,干擾素 - 聚氨基酸大環偶聯物的藥學性質均明顯優于其他對照組。最為特殊的是,大環偶聯物不僅僅具有傳統蛋白質 - 高分子偶聯物的典型優勢如長循環時間和高腫瘤滯留,還有環狀多肽藥物特有的高腫瘤滲透性。由于這一系列的優異性質,干擾素 - 聚氨基酸大環偶聯物最終在多個動物模型中都表現出優異的抗腫瘤活性,其抑制腫瘤生長效果明顯優于實驗對照組(包括野生型干擾素, PEG 偶聯物和線性聚氨基酸偶聯物)。
北京大學
2021-04-11
一種從大豆乳清廢水中提純 Kunitz 型胰
蛋白
酶抑制劑的方 法
本發明屬于農產品加工及副產品綜合利用技術領域。本發明對大豆乳清蛋白 廢水綜合利用,原料無需干燥,設備要求低,操作簡單,無環境污染。且 Kunitz型胰蛋白酶抑制劑回收率高,純度高,蛋白活性高。 低濃度的胰蛋白酶抑制劑是廣譜抗致癌因子,能預防結腸癌、肝癌、口腔癌、肺癌等多種癌癥的發生,還有降低膽固醇水平的作用;能增強胰臟生長和增加胰消化酶的活性,且對動物內皮細胞生長因子具有活化作用;能控制腎小球腎炎或腎盂腎炎的一些炎癥發展過程。此外,微量胰蛋白酶抑制劑對于糖尿病治療,調節胰島素失調有一定效果。醫藥上提取胰蛋白酶抑制劑(抑肽酶) 治療急性胰腺炎。
江南大學
2021-04-11
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