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白細胞介
素
6
白細胞介素6(IL6)是一種多功能的細胞因子。大量的基礎及應用研究證明,IL6是機體免疫網絡中最重要的細胞因子,對淋巴細胞,造血干細胞,巨核細胞,肝細胞,神經細胞具有促進生長,誘導分化的功能。IL6可促進B淋巴細胞分化和抗體蛋白的分泌,誘導細胞毒性T細胞活化,增加IL2誘導的LAK細胞的殺傷瘤細胞的活性,可明顯促進小鼠骨髓移植后的免疫功能重建,因而有增強免
西安交通大學
2021-01-12
2,5-二羥
甲基
-3,
6-
二
甲基
吡嗪的合成與精制方法
【發 明 人】李偉;文紅梅;王天麟;周瑩;陳磊【摘要】本發明公開了一種2,5-二羥甲基-3,6-二甲基吡嗪(liguzinediol)的合成和精制方法,該方法以2,5-二甲基吡嗪為原料,通過自由基反應直接生成liguzinediol。此工藝僅一步反應,反應溫和,操作簡便,反應時間短,成本低,收率高,易分離純化,適于工業化生產。
南京中醫藥大學
2021-04-13
6-
氨基青霉烷酸反應結晶新技術與設備
成果與項目的背景及主要用途: 6-氨基青霉烷酸(6APA)是重要的半合成青霉素的“母核”,在 6-氨基青霉烷酸 的氨基上引入不同的側鏈,可制備成各種的高效、穩定、抗菌廣譜、服用方便的 多種半合成青霉素。天津大學通過多年攻關,成功開發出了 6APA 精制結晶新技 術與設備,生產出的 6APA 產品純度高,穩定性好,晶形完美,粒度分布均勻, 產品收率達到 93%以上。 技術原理與工藝流程簡介: 青霉素 G(V)鉀鹽或鈉鹽經固定化酶裂解后,通過蒸發濃縮,有機溶劑萃 取后,原料液進入新型結晶器,通過計算機輔助控制的反應結晶工藝,生產出高 質量的 6APA 晶體產品。 技術水平及專利與獲獎情況: 工藝開發成熟,天津大學國家工業結晶中心多年成功的工藝和設備設計經驗 為產業化打下堅實的基礎。 應用前景分析及效益預測: 通過自主開發的 6APA 生產技術和設備,生產出的 6APA 產品完全可以達到 國際先進水平,為后續半合成青霉素的生產提供優質的藥用中間體原料。本技術 15天津大學科技成果選編 不僅適用于 6APA 的結晶生產,而且適用于其他兩性電解質(包括氨基酸等)的 生產,另外,也適用于固定化酶裂解反應工業開發和設備設計。應用前景廣闊, 經濟效益顯著。 應用領域:藥用中間體的制備和結晶提純(包括固定化酶催化裂解、真空升膜和 降膜濃縮、有機溶劑萃取和等電點反應結晶等多種工藝流程集成)。
天津大學
2021-04-11
6-
氨基青霉烷酸反應結晶新技術與設備
6-氨基青霉烷酸(6APA)是重要的半合成青霉素的“母核”,在6-氨基青霉烷酸的氨基上引入不同的側鏈,可制備成各種的高效、穩定、抗菌廣譜、服用方便的多種半合成青霉素。天津大學通過多年攻關,成功開發出了6APA精制結晶新技術與設備,生產出的6APA產品純度高,穩定性好,晶形完美,粒度分布均勻,產品收率達到93%以上。青霉素G(V)鉀鹽或鈉鹽經固定化酶裂解后,通過蒸發濃縮,有機溶劑萃取后,原料液進入新型結晶器,通過計算機輔助控制的反應結晶工藝,生產出高質量的6APA晶體產品。
天津大學
2023-05-10
(
甲基
)丙烯酸二甲氨基
乙
酯生產技術
本技術以 (甲基) 丙烯酸甲酯和二甲基乙醇胺為主要原料,在催化劑存在下,通過反應精 餾獲得高轉化率高純度的產品。同現有工藝相比,本技術采用反應精餾技術,具有原料消耗 低,產品純度高等優點,具有較強的技術優勢。 對于年產5000噸 (甲基) 丙烯酸二甲氨基乙酯生產線,設備投資約1000萬元。主要設備包 括:反應精餾塔、泵、貯罐、精制塔等。
華東理工大學
2021-04-13
微機三
元
素
分析儀
產品詳細介紹主要特點:零點、滿度均可自動調整,無需精確調整,直讀吸光度或百分比含量,自動打印結果,包括爐號、日期、濃度百分含量;采用單片機控制電路,可儲存15條曲線;采用精密觸摸式鍵盤,32鍵音響提示,操作簡單、適用、穩定性好;更換不同的冷光源或濾光片,可擴大測量元素的種類和含量范圍;采用先進的光電轉換技術,適用于各種金屬材料化驗。
南京金牛高速分析儀器有限公司
2021-08-23
2,5-二羥
甲基
-3,
6-
二
甲基
吡嗪及其衍生物在制藥中的應用
【發 明 人】李偉;陳龍;卞慧敏;文紅梅;劉崢【技術領域】 本發明涉及2,5-二羥甲基-3,6-二甲基及其衍生物的應用,尤其涉及其在醫藥領域的用途。【摘要】 2,5-二羥甲基-3,6-二甲基吡嗪及其衍生物在制備治療、預防心力衰竭疾病藥物中的應用。
南京中醫藥大學
2021-04-13
RNA修飾m
6
A去
甲基
酶FTO對多種RNA修飾底物的去
甲基
分子機理
FTO對人體發育至關重要,FTO酶活功能的紊亂會影響發育和多種疾病的發生,包括肥胖和癌癥等。N6-甲基腺嘌呤(m6A)作為mRNA上含量最為豐富的甲基化修飾,是首個被報道的FTO去甲基酶活生理底物。之后陸續報道FTO生理底物還包括mRNA上5’帽端后的N6,2'-O-二甲基化腺嘌呤(cap m6Am),snRNA的m6A和m6Am,tRNA的N1-甲基腺嘌呤(m1A),除此之外還有體外活性底物單鏈DNA上的N6-甲基脫氧腺嘌呤(6mA)和N3-甲基胸腺嘧啶(3mT)與單鏈RNA上的N3-甲基尿嘧啶(m3U)。FTO如何識別眾多的核酸修飾堿基,是否有催化選擇性,如何結合多種RNA,FTO為什么對cap m6Am的活性高于單鏈RNA上的m6A,及FTO為什么對單鏈RNA或DNA上的m1A沒有活性卻對tRNA或莖環結構上的m1A有活性?回答這些FTO的酶催化分子機制有待于蛋白-核酸復合物晶體結構的解析。然而FTO蛋白與核酸底物結合力太弱,致使獲得FTO蛋白-核酸復合物晶體結構一直是該領域的挑戰和難點。
北京大學
2021-04-11
無需抗體的酶輔助化學標記N
6
-
甲基
腺嘌呤(m
6
A)測序技術
隨著首個RNA修飾N6-甲基腺嘌呤(m6A)的去修飾酶FTO的發現,RNA表觀遺傳學/表觀轉錄組學開始興起并成為表觀遺傳學新的研究熱點。m6A作為首個被發現的可逆RNA修飾,廣泛存在于mRNA,依賴修飾酶、去修飾酶和結合蛋白發揮調控功能。已發現m6A具有調控mRNA剪接、出核、穩定性和蛋白翻譯等功能,可以參與發育、配子發生、細胞重編程、生物節律、疾病等多種生理和病理過程的功能調控。為了更好地研究m6A生物功能和臨床病理研究,開發m6A高通量測序技術一直是研究的熱點。 現有m6A測序技術主要依賴于m6A抗體富集技術,包括低分辨率的m6A-seq/MeRIP-seq和聯用iCLIP或PAR-CLIP技術的高分辨率m6A測序技術miCLIP 或PA-m6A-seq。抗體存在對特定RNA序列或結構的潛在非特異性結合,為了解決抗體方法的種種問題,研究者們做出了各種嘗試,近期開發了兩類無需抗體的m6A測序技術,一類為利用對特定甲基化序列(m6ACA)敏感的RNA核酸內切酶MazF輔助的測序方法(m6A-REF-seq or MAZTER-seq),此類方法只能檢測16~25%的m6A位點;另一種是在細胞內表達融合m6A-binding domain(YTH)與胞嘧啶脫氨酶(APOBEC1)的融合蛋白實現的m6A測序(DART-seq),但該方法依賴于細胞轉染效率且受限于體外樣品的使用。 賈桂芳課題組一直致力于開發和利用核酸化學生物學技術研究RNA化學修飾在動植物中的生物功能研究。在本課題中,賈桂芳課題組巧妙地利用m6A的去甲基酶FTO蛋白作為催化劑,將mRNA上化學惰性的m6A轉化為高反應活性的中間態產物N6-羥甲基腺嘌呤(hm6A),然后利用二硫蘇糖醇(DTT)的巰基與hm6A發生亞胺1,2加成反應,將不穩定的hm6A轉化為更穩定的巰基加成產物dm6A。dm6A上的自由巰基可以與甲烷硫代磺酸(methanethiosulfonate,MTSEA)快速反應,實現在mRNA上m6A的位置標記生物素Biotin,最終可被鏈霉親和素珠捕獲,從而富集含有m6A修飾的RNA片段供后續高通量測序使用。
北京大學
2021-04-11
延胡索
乙
素
在制備抗順鉑毒性藥物中的應用
本發明提供延胡索乙素在制備抗順鉑毒性藥物中的應用。所述毒性包括腎臟毒性、耳毒性及神經毒性。研究表明,延胡索乙素對OCT2與MATE1具有抑制作用,能拮抗順鉑引起的細胞毒性,并在原代培養的腎小管上皮細胞模型上得到較好的驗證。且以(-)-THP為代表,研究發現延胡索乙素對順鉑所致小鼠腎損傷具有很好的保護作用。因此,延胡索乙素與順鉑合用,可能減少順鉑在腎臟、耳蝸細胞及背根神經節蓄積,從而達到預防或降低順鉑毒性的預期結果。本發明拓展了延胡索乙素的新用途;由于腎臟、耳蝸毛細胞及背根神經節高表達OCT2,而腫瘤細胞上往往缺少OCT2的表達,順鉑具有一定的被動透過性,因此,延胡索乙素與順鉑合用,減弱順鉑所致毒性的同時,并不會降低順鉑的抗腫瘤效果。
浙江大學
2021-04-13
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