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三角褐指藻的一種開放式培養(yǎng)方法及其專用培養(yǎng)
基
本發(fā)明公開了三角褐指藻的一種開放式培養(yǎng)方法及其專用培養(yǎng)基。本發(fā)明所提供的培養(yǎng)基命名為ZBPT,其配方為:硝酸鈉,135-165mg;磷酸二氫鉀,32-38mg;硅酸鈉,215-255mg;碳酸氫鈉,400-500mg;碘化鉀,400-1000mg;f/2微量元素溶液,1ml;改良f/2維生素溶液,1ml;海水定容至1000ml。應(yīng)用本發(fā)明所提供的培養(yǎng)基培養(yǎng)三角褐指藻的方法,包括如下步驟:1)用海水配置培養(yǎng)基;2)三角褐指藻藻種密度為3×105細(xì)胞/毫升,按與培養(yǎng)基體積比為1:5-9的比例將三角褐指藻接種到培養(yǎng)基中,在19-25℃,光照強(qiáng)度3000-6000Lux,光照時(shí)間8-12h/天條件下通氣培養(yǎng)。本發(fā)明的ZBPT培養(yǎng)基有利于三角褐指藻生物量的積累,并能有效防治綠藻污染,可在開放環(huán)境中大規(guī)模培養(yǎng)三角褐指藻,具有重要的應(yīng)用價(jià)值。
江蘇師范大學(xué)
2021-04-11
5-醛
基
胞嘧啶的標(biāo)記方法及其在單堿基分辨率測(cè)序中的應(yīng)用
本項(xiàng)目采用化學(xué)生物學(xué)手段,篩選出特異性成環(huán)標(biāo)記5-醛基胞嘧啶(5fC)的化合物——疊氮茚二酮和丙二腈,并且標(biāo)記產(chǎn)物在隨后的PCR擴(kuò)增過程實(shí)現(xiàn)胞嘧啶(C)到胸腺嘧啶(T)的轉(zhuǎn)變,可實(shí)現(xiàn)全基因組5-醛基胞嘧啶的單堿基分辨率檢測(cè)。用疊氮茚二酮標(biāo)記作為標(biāo)記化合物,可實(shí)現(xiàn)對(duì)含有5-醛基胞嘧啶DNA片段的先富集再測(cè)序,將測(cè)序成本大大降低。用生物相容性很好的丙二腈作為標(biāo)記化合物,可實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞水平的5-醛基胞嘧啶單堿基分辨率檢測(cè)。血液中細(xì)胞外游離DNA上的核酸修飾可以作為人類癌癥的生物標(biāo)記物,本項(xiàng)目涉及的核酸修飾檢測(cè)技術(shù),不會(huì)造成DNA降解,適應(yīng)于臨床小量珍貴樣品,在癌癥的液態(tài)活檢上具有重大潛力。
北京大學(xué)
2021-02-01
基
結(jié)構(gòu)特異性醇/酯制備用高選擇性工業(yè)酶的高效創(chuàng)制關(guān)鍵 技術(shù)
結(jié)構(gòu)特異性醇/酯因其獨(dú)特的理化性質(zhì)與生理功能在食品、醫(yī)藥和化工等領(lǐng) 域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。本項(xiàng)目針對(duì)立體特異性芳基醇和位置特異性結(jié)構(gòu)脂質(zhì)為典型代表的高附加值醇/酯,解決其綠色制造過程中關(guān)鍵酶選擇性差,工業(yè)適應(yīng)性弱,表達(dá)制備成本高以及催化反應(yīng)效率低的關(guān)鍵技術(shù)難題,開展工業(yè)酶的定向 篩選、功能強(qiáng)化、高效表達(dá)及應(yīng)用技術(shù)研究,開發(fā)了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和適合工業(yè)化要求的高選擇性、高活性、高穩(wěn)定性工業(yè)酶(脂肪酶和氧化還原酶)的高效創(chuàng)制及應(yīng)用技術(shù)體系,打破國際技術(shù)壁壘,推動(dòng)了我國相關(guān)產(chǎn)業(yè)的技術(shù)進(jìn)步和持續(xù)健康發(fā)展
江南大學(xué)
2021-04-11
一種鋁
基
復(fù)合材料用 Al-Si-Ti 系三元活性釬料
一種對(duì)可改善鋁基復(fù)合材料潤(rùn)濕性的Al-Si-Ti系三元活性釬料;其成分為:7~14%Si,0.1~1.2%Ti,余Al;施焊時(shí),預(yù)置后適當(dāng)加壓,再加熱至約610℃。對(duì)體積分?jǐn)?shù)為30%的氧化鋁短纖維強(qiáng)化的純鋁基復(fù)合材料采用Al-12Si-0.5Ti釬料可獲得接頭有效系數(shù)達(dá)99%以上的優(yōu)質(zhì)接頭,遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于現(xiàn)有各文獻(xiàn)報(bào)道的焊接效果。
西安交通大學(xué)
2021-04-11
硅
基
懸臂梁T型結(jié)間接加熱式未知頻率毫米波相位檢測(cè)器
本發(fā)明的硅基懸臂梁T型結(jié)間接加熱式未知頻率毫米波相位檢測(cè)器,實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)主要由懸臂梁耦合結(jié)構(gòu)、T型結(jié)和間接加熱式微波功率傳感器和開關(guān)構(gòu)成。懸臂梁耦合結(jié)構(gòu)包括兩組懸臂梁,每組懸臂梁由兩個(gè)對(duì)稱的懸臂梁構(gòu)成兩個(gè)懸臂梁之間CPW傳輸線的電長(zhǎng)度在所測(cè)信號(hào)頻率范圍內(nèi)的中心頻率35GHz處為λ/4。為實(shí)現(xiàn)未知頻率毫米波相位的檢測(cè),首先對(duì)待測(cè)信號(hào)的頻率進(jìn)行檢測(cè)。頻率檢測(cè)通過測(cè)量?jī)陕吩谒鶞y(cè)信號(hào)頻率范圍內(nèi)的中心頻率35GHz處相位差為90度的耦合信號(hào)的合成功率實(shí)現(xiàn);相位檢測(cè)通過將兩路在中心頻率35GHz處相位差為90度的耦
東南大學(xué)
2021-04-14
硅
基
懸臂梁T型結(jié)直接加熱式未知頻率毫米波相位檢測(cè)器
本發(fā)明的硅基懸臂梁T型結(jié)直接加熱式未知頻率毫米波相位檢測(cè)器,其實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)主要包括懸臂梁耦合結(jié)構(gòu)、T型結(jié)和直接加熱式微波功率傳感器和開關(guān)。懸臂梁耦合結(jié)構(gòu)包括兩組懸臂梁,每組懸臂梁由兩個(gè)對(duì)稱的懸臂梁構(gòu)成,兩個(gè)懸臂梁之間CPW傳輸線的電長(zhǎng)度在所測(cè)信號(hào)頻率范圍內(nèi)的中心頻率35GHz處為λ/4。為實(shí)現(xiàn)未知頻率毫米波相位的檢測(cè),首先對(duì)待測(cè)信號(hào)的頻率進(jìn)行檢測(cè)。頻率檢測(cè)通過利用直接加熱式微波功率傳感器測(cè)量?jī)陕吩谒鶞y(cè)信號(hào)頻率范圍內(nèi)的中心頻率35GHz處相位差為90度的耦合信號(hào)的合成功率實(shí)現(xiàn);相位檢測(cè)通過將兩路相位差為9
東南大學(xué)
2021-04-14
基于硅
基
懸臂梁T型結(jié)直接加熱在線式毫米波相位檢測(cè)器
本發(fā)明的基于硅基懸臂梁T型結(jié)直接加熱在線式毫米波相位檢測(cè)器,主要由懸臂梁耦合結(jié)構(gòu)、T型結(jié)和直接加熱式微波功率傳感器構(gòu)成。懸臂梁耦合結(jié)構(gòu)中,兩個(gè)懸臂梁在CPW中央信號(hào)線上方,結(jié)構(gòu)相同,用于耦合部分待測(cè)信號(hào),通過錨區(qū)與T型結(jié)相連,兩個(gè)懸臂梁之間CPW傳輸線的電長(zhǎng)度為λ/8。懸臂梁下方的CPW中央信號(hào)線上覆蓋了一層Si3N4介電層,用于防止電學(xué)短路。參考信號(hào)通過T型結(jié)分成兩路信號(hào),分別與兩路懸臂梁耦合的信號(hào)通過T型結(jié)合成,T型結(jié)的輸出端連接到直接加熱式微波功率傳感器進(jìn)行功率檢測(cè)。最后根據(jù)兩個(gè)直接加熱式微波
東南大學(xué)
2021-04-14
基于硅
基
懸臂梁T型結(jié)間接加熱在線式毫米波相位檢測(cè)器
本發(fā)明的基于硅基懸臂梁T型結(jié)間接加熱在線式毫米波相位檢測(cè)器,主要由懸臂梁耦合結(jié)構(gòu)、T型結(jié)和間接加熱式微波功率傳感器構(gòu)成。懸臂梁耦合結(jié)構(gòu)中,兩個(gè)懸臂梁在CPW中央信號(hào)線上方,結(jié)構(gòu)相同,用于耦合部分待測(cè)信號(hào),通過錨區(qū)與T型結(jié)相連,兩個(gè)懸臂梁之間CPW傳輸線的電長(zhǎng)度為λ/8。懸臂梁下方的CPW中央信號(hào)線上覆蓋了一層Si3N4介電層,用于防止電學(xué)短路。參考信號(hào)通過T型結(jié)分成兩路信號(hào),分別與兩路懸臂梁耦合的信號(hào)通過T型結(jié)合成,T型結(jié)的輸出端連接到間接加熱式微波功率傳感器進(jìn)行功率檢測(cè)。最后根據(jù)兩個(gè)間接加熱式微波
東南大學(xué)
2021-04-14
中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)在礦物
基
結(jié)構(gòu)材料的仿生礦化制備領(lǐng)域取得系列進(jìn)展
探究源自生物礦物材料的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)原理無疑將為人工礦物基新材料的研發(fā)提供重要啟發(fā)和依據(jù),然而如何在人工材料中設(shè)計(jì)和制造這些復(fù)雜結(jié)構(gòu),一直是困擾科學(xué)界的難題。
中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)
2022-10-17
5-醛
基
胞嘧啶的標(biāo)記方法及其在單堿基分辨率測(cè)序中的應(yīng)用
本項(xiàng)目采用化學(xué)生物學(xué)手段,篩選出特異性成環(huán)標(biāo)記5-醛基胞嘧啶(5fC)的化合物——疊氮茚二酮和丙二腈,并且標(biāo)記產(chǎn)物在隨后的PCR擴(kuò)增過程實(shí)現(xiàn)胞嘧啶(C)到胸腺嘧啶(T)的轉(zhuǎn)變,可實(shí)現(xiàn)全基因組5-醛基胞嘧啶的單堿基分辨率檢測(cè)。用疊氮茚二酮標(biāo)記作為標(biāo)記化合物,可實(shí)現(xiàn)對(duì)含有5-醛基胞嘧啶DNA片段的先富集再測(cè)序,將測(cè)序成本大大降低。用生物相容性很好的丙二腈作為標(biāo)記化合物,可實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞水平的5-醛基胞嘧啶單堿基分辨率檢測(cè)。血液中細(xì)胞外游離DNA上的核酸修飾可以作為人類癌癥的生物標(biāo)記物,本項(xiàng)目涉及的核酸修飾檢測(cè)技術(shù),不會(huì)造成DNA降解,適應(yīng)于臨床小量珍貴樣品,在癌癥的液態(tài)活檢上具有重大潛力。
北京大學(xué)
2021-01-12
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