γ-氨基丁酸工業(yè)生產菌代謝工程系統(tǒng)改造
本項目分別從乳酸菌和大腸桿菌出發(fā),通過基因工程和代謝工程改造菌株,并優(yōu)化菌株發(fā)酵條件和發(fā)酵策略,提高了生物合成 GABA 的產量和生產效率, 1 L以玉米芯水解液為碳源的培養(yǎng)基中的培養(yǎng)的 L. buchneri WPZ001 細胞通過靜置發(fā)酵和靜息細胞轉化累計可得到 GABA 117 g。主要創(chuàng)新點結論如下:發(fā)現 L. buchneri WPZ001 可利用木糖或玉米芯水解液為碳源生長并通過靜置發(fā)酵高產 GABA;發(fā)現 E. coli BL21(DE3)/pET20b-torA-gadB 在信號肽 TorA 引導下可有效分泌表達 GadB 并可用于高效生產 GABA;發(fā)現在大腸桿菌中表達 Weimberg 途徑可將木糖合成 GABA 的精簡為 7 步反應;E. coli JWZ08/pWZt7-g3/pWZt7-xyl 以木糖直接合成 GABA 產量是此前葡萄糖直接合成 GABA 的報道的 3 倍。
江南大學
2021-04-11