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【中國教育新聞網】中國高等教育學會副會長、中國工程院院士周玉:推動高校技術
成果
走向產業市場“最后一公里”
“市場是檢驗科技成果的重要標準,科技成果必須從實驗室走向市場、走向應用?!?月9日,在第二屆“科創中國·高等學校技術交易大會”上,中國高等教育學會副會長、科技服務專家指導委員會主任委員,中國工程院院士周玉說。
云上高博會
2023-04-11
《Matter》刊發北京航空航天大學化學學院趙勇課題組的研究
成果
仿生分級結構可拉伸螺旋纖維支架實現運動組織“動態修復”
研究團隊打破傳統運動組織損傷修復的固定治療模式,發展了一種仿生多尺度結構可拉伸螺旋纖維支架,并成功用于無固定模式下運動組織動態修復。
北京航空航天大學
2022-11-08
中山大學藥學院(深圳)陳紅波、程芳研究團隊在免疫抑制新靶點 發現和新型免疫抑制劑研發領域取得系列
成果
LAG-3和PD-1是兩個潛在的器官移植免疫排斥治療靶點,成功制備了間充質干細胞來源的FGL1/PD-L1雙靶點外泌體,發現其能夠在小鼠異體心臟移植模型中有效減輕移植排斥,展現了良好的治療效果。
中山大學
2022-05-31
中國藥科大學藥學院李微研究員團隊發表關于遠程導向基團控制糖苷化立體選擇性合成復雜活性糖苷的研究
成果
李微課題組利用N-phenyltrifluoroacetimidoyl (PTFAI)和2-diphenylphosphinoyl-acetyl (DPPA)這兩種基團,分別通過遠程導向以高立體選擇性實現了多種糖基的α和β糖苷化。
中國藥科大學
2022-05-31
南京中醫藥大學鄭仕中、張峰教授團隊在Acta Pharmaceutica Sinica B發表中藥 活性成分抗肝纖維化的新穎靶標與作用機制最新研究
成果
2022年9月,南京中醫藥大學藥學院鄭仕中、張峰教授團隊在國際知名學術期刊Acta Pharmaceutica Sinica B(中國科技期刊卓越行動計劃重點期刊,中科院醫學一區,IF: 14.903)上發表抗肝纖維化藥物靶標方面的最新研究成果:“Inhibition of ASCT2 induces hepatic stellate cell senescence with modified proinflammatory secretome through an IL-1α/NF-κB feedback pathway to inhibit liver fibrosis”。
南京中醫藥大學
2022-10-12
中美科學家合作在依托新型導電聚合
物
研發柔性可拉伸高密度微陣列電極方面取得重要進展
柔性可拉伸的電極在可穿戴設備中記錄肌肉電活動、腦機接口獲取腦或神經界面信號等方面均具有廣泛的應用。
科技部生物中心
2022-04-12
一種綠色催化合成N-(苯基亞氨基)吲唑-1-硫代酰胺類化合
物
的方法
(專利號:ZL 201410066913.3) 簡介:本發明公開了一種綠色催化合成N-(苯基亞氨基)吲唑-1-硫代酰胺類化合物的方法,屬于有機合成技術領域。該合成反應中芳香醛、雙硫腙與5,5-二甲基-1,3-環己二酮的摩爾比為1:1:1,多磺酸基布朗斯特酸性離子液體催化劑的摩爾量是所用芳香醛的20~50%,反應溫度為80~100℃,反應時間為25~60min,反應后冰水冷卻,抽濾,濾渣經硅膠色譜柱分離得到純N-(苯基亞氨基)吲唑-1-硫代
安徽工業大學
2021-01-12
一種金屬氧化
物
/Cu2O/聚吡咯三層結構納米空心球及其制備方法和用途
本發明公開的一種金屬氧化物/Cu2O/聚吡咯三層結構納米空心球,該空心球的球殼從內向外依次為金屬氧化物多晶層、氧化亞銅多晶層和聚吡咯層,每層厚度均在10納米以下。本發明利用模板吸附方法,通過分步吸附的方法和后續的水熱及退火處理制備得到金屬氧化物/Cu2O/聚吡咯三層結構納米空心球。本發明制備的金屬氧化物/Cu2O/聚吡咯三層結構納米空心球核殼結構規整,球殼厚度可控,金屬氧化物和氧化亞銅晶粒尺寸在10nm以下,結晶質量高,比表面積大于200?m2/g。本發明的方法簡單、成本較低,克服了傳統方法中由氧化銅制備氧化亞銅困難的缺點。
浙江大學
2021-04-13
電子信息、控制電氣技術 基于遠程數字傳輸技術的智能呼吸機及其
物
聯網健 康信息管理系統
本項目以嵌入式控制器為核心,結合現代電子測量技術、智能控制技術、 工程流體力學、呼吸力學等多學科知識,研發一款智能呼吸機,主要用來治療 睡眠呼吸暫停綜合癥、慢性阻塞性肺病等疾病,同時開發基于 Android 系統的 智能手機數據采集與通信系統,并構建物聯網健康信息管理系統和健康信息云 平臺,通過云傳輸實現患者與醫生及其醫療機構的雙向遠程監控與服務。
山東大學
2021-04-13
1-(取代芐基)-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合
物
及其鹽,其制備方法及其用途
本發明公開了一種1-取代芐基-5-三氟甲基-2-(1H)吡啶酮化合物,及其藥學可用的鹽.本發明還公開了所述化合物及其鹽的制備方法和它們在制備治療纖維化藥物中的用途.以三氟甲基吡啶酮為起始原料,得到一類新的吡啶酮類化合物及它們的鹽。
中南大學
2021-04-13
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