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萬立駿院士，1957 年 7 月出生于遼寧省新金縣，1987 年 6 月于大連理工大學(xué)獲碩士學(xué)位，1996 年 3 月在日本東北大學(xué)獲博士學(xué)位，1998 年回國(guó)到中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所工作。2009 年 11 月當(dāng)選為中國(guó)科學(xué)院院士。主要從事掃描探針顯微學(xué)、電化學(xué)和納米材料科學(xué)的研究。發(fā)展了化學(xué)環(huán)境下的掃描探針技術(shù)，在表面分子吸附和組裝規(guī)律、納米圖案化、表面手性研究等方面取得系列成果。致力于能源轉(zhuǎn)化和存儲(chǔ)器件的表界面化學(xué)、電極材料制備方法學(xué)和材料結(jié)構(gòu)性能的研究，設(shè)計(jì)制備了系列高性能納米金屬材料、金屬氧化物材料和鋰離子電池正負(fù)極材料等，并應(yīng)用于能源和水處理領(lǐng)域。該工作通過光學(xué)顯微鏡對(duì)凝膠態(tài)聚合物電解液(GPEs)中鋰離子的沉積/脫嵌過程的電化學(xué)行為及形成機(jī)理進(jìn)行了研究。研究表明在低電流密度下，鋰離子傾向于在電極表面均勻沉積，成微球狀。當(dāng)電流密度增大時(shí)，表面沉積的鋰會(huì)演變成苔蘚狀進(jìn)而形成枝狀晶須。此外，作者通過剝離枝晶表面的SEI殼層，利用原子力顯微鏡(AFM)及電化學(xué)阻抗譜(EIS)對(duì)其尺寸，形貌，模量及電導(dǎo)率進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果表明這類原位生長(zhǎng)的SEI具有較為優(yōu)異的理化特性，有希望直接引入固體電解液鋰金屬電池中對(duì)鋰枝晶的生長(zhǎng)進(jìn)行有效的抑制。該研究闡釋了鋰枝晶的結(jié)構(gòu)演變過程，并對(duì)其表面SEI層進(jìn)行了深入的表征，有助于我們進(jìn)一步認(rèn)識(shí)鋰金屬電池的衰降機(jī)制。2020 年重要鋰電成果有：Angew. Chem. Int. Ed.：通過人工非晶正極電解質(zhì)界面實(shí)現(xiàn)持久電化學(xué)界面助力固/液態(tài)混合鋰金屬電池Angew. Chem. Int. Ed.：利用中溫轉(zhuǎn)化化學(xué)構(gòu)建空氣穩(wěn)定、鋰沉積可調(diào)節(jié)的石榴石界面Angew. Chem. Int. Ed.：準(zhǔn)固態(tài)鋰金屬電池中鋰枝晶及其固態(tài)電解質(zhì)界面層的界面演化 J. Am. Chem. Soc.：準(zhǔn)固態(tài)鋰電池中 LiNi 0.5 Co 0.2 Mn 0.3 O 2 表面正極界面層的動(dòng)態(tài)演化J. Am. Chem. Soc.：全固態(tài)合金金屬電池的微觀機(jī)理：調(diào)節(jié)均勻鋰沉積和柔性固態(tài)電解質(zhì)界面演變

一、成果簡(jiǎn)介 針對(duì)我國(guó)食品安全現(xiàn)狀，在科技部支持下，沈建忠教授領(lǐng)導(dǎo)的科研團(tuán)隊(duì)陸續(xù)研制出了三聚氰胺、β-內(nèi)酰胺類、黃曲霉毒素、克倫特羅等30余種快速檢測(cè)試劑盒和膠體金檢測(cè)卡，其中20余個(gè)產(chǎn)品取得了農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)備案文號(hào)，并通過中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)食品安全檢測(cè)產(chǎn)業(yè)化基地北京維德維康生物技術(shù)有限公司實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化，產(chǎn)品應(yīng)用在國(guó)家獸藥殘留監(jiān)控計(jì)劃、農(nóng)業(yè)部無公害食品行動(dòng)計(jì)劃、國(guó)家FDA食品放心工程以及伊利集團(tuán)、北京三元、南京雨潤(rùn)等大型養(yǎng)殖和食品加工企業(yè)的例行檢測(cè)中，特別是在

新材料、有色金屬研究、家居設(shè)計(jì)等領(lǐng)域

專業(yè)化工技術(shù)人員、工程師等

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本發(fā)明公開了一對(duì)轉(zhuǎn)錄激活子樣效應(yīng)因子核酸酶及其編碼基因與應(yīng)用。這對(duì)轉(zhuǎn)錄激活子樣效應(yīng)因子核酸酶(TALEN)由一對(duì)DNA識(shí)別蛋白分別與Fok1？DNA內(nèi)切酶的兩個(gè)異源亞基融合得到，可以特異性地識(shí)別山羊或綿羊朊蛋白基因(PRNP)exon2上的兩個(gè)相鄰位點(diǎn)。將這對(duì)轉(zhuǎn)錄激活子樣效應(yīng)因子核酸酶同時(shí)轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞時(shí)，其能對(duì)宿主細(xì)胞PRNP基因的exon2位點(diǎn)打靶，并使打靶位點(diǎn)發(fā)生基因突變，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)山羊或綿羊PRNP基因的靶向修飾，具有特異性強(qiáng)、打靶效率高、準(zhǔn)確度高等優(yōu)點(diǎn)。

【發(fā) 明 人】楊念云；段金廒；唐于平；錢大瑋【摘要】本發(fā)明公開了一種具有預(yù)防和治療肝損傷作用的女貞子精制總苷及其制備方法，本發(fā)明通過對(duì)女貞子進(jìn)行系統(tǒng)的化學(xué)成分和藥理活性研究篩選，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明篩選得到的女貞子精制總苷，可顯著降低CCl4致肝損傷模型小鼠血清ALT、AST活性，降低酒精致肝損傷模型小鼠肝組織MDA含量，增強(qiáng)肝臟GSH活性，表明本發(fā)明提供的女貞子精制總苷不僅對(duì)化學(xué)性肝損傷、長(zhǎng)期飲酒致肝損傷均具有明顯的肝臟保護(hù)作用，有望開發(fā)成新的抗肝損傷的藥物或保健品。