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用于復雜環(huán)境下的耐久型 黏附劑對新冠
病毒
的捕殺研究
成果介紹該成果將首先利用PDMS和PTFE為基本原料基于靜電相互作用制備基本的粘合劑,再利用適當?shù)慕宦?lián)劑進行原位交聯(lián)進一步提升粘合強度,同時在其中添加具有光催化滅活病毒功能的TiO2 NPs,最終所獲得納米復合材料PDMS/PTFE/TiO2粘附體系,不僅有望在干燥或潮濕的環(huán)境中持續(xù)有效地粘附2019-nCoV病毒,而且由于TiO2NPs的存在,又進一步在光照下對捕獲的2019-nCoV病毒實施殺滅。該粘附體系的操作方便和簡單,有效工作時間可長達1年以上,期望能夠滿快速抑制2019-nCoV傳播的迫切需求。該PDMS/PTFE/TiO2黏附劑既可以單獨使用,也可以涂敷在各種基體的表面,如棉織品、化纖織品、塑料網(wǎng)和金屬基材表面等,懸掛于公共場所(火車站、地鐵通道、機場、商場等)的適當位置,通過對2019-nCoV病毒的捕殺將能夠十分有效地阻止2019-nCoV病毒在空氣中的傳播。技術創(chuàng)新點及參數(shù)成果技術可以實現(xiàn),粘附強度大于30kPa,粘附時間大于12個月,殺滅病毒包括2019-nCoC、 H1N1、HBsAg三種,滅活率90[%]以上。成果能顯著提高公共出行場所病毒傳染的抑制水平,降低醫(yī)療資源的消耗,提升公共衛(wèi)生健康水平。可作為低成本、可長期儲存的公共衛(wèi)生健康保障物資進行儲備;廣泛使用在人流密集的大型超市、大型醫(yī)院門診、大型賓館、大型食堂餐廳、車站候車室、火車和汽車車廂等。
東南大學
2021-04-11
新冠
病毒
受體ACE2的雙重作用及潛在治療策略研究
2020年2月7日,廣州醫(yī)科大學張玉霞、張彥及中山大學羅海彬在medRxiv上發(fā)表題為“ACE2 expression by colonic epithelial cells is associated with viral infection, immunity and energy metabolism”的研究,該研究通過分析來自對照受試者和患有結腸炎或炎性腸?。↖BD)的受試者的單細胞RNA測序數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)結腸細胞中ACE2的表達與調(diào)節(jié)病毒感染,先天和細胞免疫的基因正相關,但與病毒轉(zhuǎn)錄,蛋白質(zhì)翻譯,體液免疫,吞噬作用和補體激活負相關。
廣州醫(yī)科大學
2021-04-10
揭示microRNA-122在肝細胞抗
病毒
天然免疫中的作用
了肝臟特異性的小分子非編碼核糖核酸microRNA-122在肝細胞抗病毒天然免疫中的重要作用,并揭示microRNA-122通過抑制RTK/STAT3信號通路賦予肝細胞強有力天然免疫功能的核心機制。 在肝癌細胞HepG2中導入microRNA-122可以極其顯著地增強細胞應對各種病毒核酸(包括HCV和HBV)的天然免疫反應。研究發(fā)現(xiàn)microRNA-122可以直接靶向多種受體酪氨酸激酶(RTK),從而降低了HepG2細胞中STAT3的酪氨酸磷酸化水平。更有趣的是,他們發(fā)現(xiàn)STAT3可以直接抑制干擾素調(diào)節(jié)因子IRF1的表達,STAT3酸磷酸化水平的下調(diào)解除了STAT3對干擾素轉(zhuǎn)錄激活的抑制,從而使得干擾素信號通路在病原體入侵時能迅猛激活。該研究揭示了在肝細胞中miR-122–RTKs/STAT3–IRF1–IFNs通路調(diào)控干擾素表達的重要途徑,闡明了微RNA對肝細胞等非免疫細胞天然免疫能力調(diào)控的新機制。 成熟肝細胞中microRNA-122表達量極其豐富,因此在遇到病毒侵害時可迅速啟動天然免疫應答,這種強健的天然免疫能力對于肝細胞是必不可少的,一旦肝細胞中microRNA-122含量不足(比如,病毒感染引起的炎癥可導致microRNA-122表達下調(diào)),就會導致肝細胞天然免疫能力大幅下降,更容易被病毒入侵。以上這些發(fā)現(xiàn)對于病毒慢性感染引起的肝臟疾病,特別是癌癥的治療具有重要指導意義。
中山大學
2021-04-13
用于復雜環(huán)境下的耐久型黏附劑對新冠
病毒
的捕殺研究
該項目由東南大學生物科學與醫(yī)學工程學院教授張?zhí)熘芯客瓿?。本項目將首先利用PDMS和PTFE為基本原料基于靜電相互作用制備基本的粘合劑,再利用適當?shù)慕宦?lián)劑進行原位交聯(lián)進一步提升粘合強度,同時在其中添加具有光催化滅活病毒功能的TiO2 NPs,最終所獲得納米復合材料PDMS/PTFE/TiO2粘附體系,不僅有望在干燥或潮濕的環(huán)境中持續(xù)有效地粘附2019-nCoV病毒,而且由于TiO2NPs的存在,又進一步在光照下對捕獲的2019-nCoV病毒實施殺滅。該粘附體系的操作方便和簡單,有效工作時間可長達1年以上,期望能夠滿快速抑制2019-nCoV傳播的迫切需求。該PDMS/PTFE/TiO2黏附劑既可以單獨使用,也可以涂敷在各種基體的表面,如棉織品、化纖織品、塑料網(wǎng)和金屬基材表面等,懸掛于公共場所(火車站、地鐵通道、機場、商場等)的適當位置,通過對2019-nCoV病毒的捕殺將能夠十分有效地阻止2019-nCoV病毒在空氣中的傳播。該項目將顯著提高公共出行場所病毒傳染的抑制水平,降低醫(yī)療資源的消耗,提升我市的公共衛(wèi)生健康水平??上蚝笔〉纫邊^(qū)提供批量供貨,從公共衛(wèi)生預防的角度提供有力保障。同時作為低成本、可長期儲存的公共衛(wèi)生健康保障物資進行戰(zhàn)略儲備。本項目所產(chǎn)生的新技術和新產(chǎn)品必將極大增強我國在公共場所防止病毒擴散的技術實力,具有廣泛的應用前景,包括人流密集的大型超市、大型醫(yī)院門診、大型賓館、大型食堂餐廳、車站候車室、火車和汽車車廂等都有應用本技術和產(chǎn)品的必要。在每年秋冬之際,進行早期防治,避免疫病大面積傳染,維護醫(yī)護人員、公務人員與廣大國民的身體健康,挽回消費行業(yè)經(jīng)營停滯的損失,造福眾多的中小企業(yè)和千百萬家庭,維護城鄉(xiāng)居民的安全出行,從而有利于全社會的安定與繁榮。
東南大學
2021-04-11
一種用于檢測水貂星狀
病毒
的RT-PCR引物及其檢測方法
本發(fā)明公開了一種用于檢測水貂星狀病毒的RT?PCR引物及其檢測方法,參照GenBank收錄的水貂星狀病毒ORF1b基因序列(序列號分別為GU985458.1、NC_004579.1、AY179509.1)保守區(qū),分析設計一對特異性引物,根據(jù)設計的引物,探索最佳反應體系和反應條件,建立RT?PCR檢測方法,并進行特異性試驗、敏感性試驗、重復性試驗。結果表明建立的水貂星狀病毒RT?PCR方法敏感性強,特異性高,能夠快速的檢測水貂星狀病毒。本發(fā)明所建立的RT?PCR檢測方法具有很好的應用性,能夠用于水貂星狀病毒的檢測。
青島農(nóng)業(yè)大學
2021-04-13
腺
病毒
載體表達?1?PD-1?單抗基因用于腫瘤免疫治療
已有樣品/n目前在臨床上,兩種PD-1單抗的使用劑量為2-3mg/kg,每2-3周靜脈輸入,歷時30-60分鐘。使用劑量大且頻繁。同時,單克隆抗體的制備、純化過程繁瑣,要求嚴格,導致單抗的價格昂貴,使受益于該單抗的病人在接受治療時受到極大限制。由于腺病毒制備、純化簡單、產(chǎn)量高、安全性好、外源表達時間長等特點,因此我們研發(fā)的腺病毒表達PD-1單抗制備簡單、成本低、療效好、使用方便,可充分滿足臨床病人的需求。我們研發(fā)的重組腺病毒載體表達PD-1單抗為臨床相關腫瘤的治療與研究提供了一種有效的新手段,并具有
中國科學院大學
2021-01-12
流感
病毒
NA亞型多重探針組合熒光定量 RTPCR 分型試劑盒
該試劑盒提供了一種禽流感病毒 NA 亞型 RT-PCR 單重檢測引物組,以及禽流感病毒NA 亞型 RT-PCR 多重檢測引物組與禽流感病毒 NA 亞型 RT-PCR 多重檢測試劑盒,其中禽流感病毒 NA 亞型 RT-PCR 多重檢測引物組包括 3 組禽流感病毒 NA 亞型 RTPCR 檢測引物組,每組禽流感病毒 NA 亞型 RT-PCR 檢測引物組包括一對特異性引物對和一個熒光基團標記的探針。該試劑盒只需要同時進行 3 個體系的熒光定量 PCR,根據(jù) CT 值就能直接判斷出 NA 亞型,實驗流程更加
揚州大學
2021-04-14
EV71
病毒
單克隆抗體、雜交瘤細胞株及應用
本發(fā)明涉及生物技術領域,旨在提供一種EV71病毒單克隆抗體、雜交瘤細胞株及應用。該雜交瘤細胞株,保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心,保藏名稱為雜交瘤細胞A7-E3,保藏號為CCTCC?No.C201123。本發(fā)明給EV71病毒抗原檢測以及捕獲法進行抗EV71病毒IgG、IgM的檢測提供一種高特異性、高靈敏度的優(yōu)質(zhì)的抗體。
浙江大學
2021-04-13
一種用于檢測奶牛四種遺傳
病
的核酸質(zhì)譜的檢測產(chǎn)品及應用
本發(fā)明公開了一種可以同時檢測奶牛是否具有脊椎畸形綜合癥(CVM)、白細胞粘附缺陷癥(BLAD)、尿苷酸合酶缺乏癥(DUMPS)、瓜氨酸血癥(CN)四種遺傳病的引物系統(tǒng)?;谠撘锵到y(tǒng)所制備的產(chǎn)品,能實現(xiàn)同時對奶牛CVM、BLAD、DUMPS、CN四種遺傳病基因相關的4處多態(tài)性位點進行檢測。此外,本發(fā)明還公開了能夠同時聯(lián)合檢測以上遺傳病和奶牛A2基因型的檢測方法及其檢測產(chǎn)品,該聯(lián)合檢測的結果可用于指導健康奶牛的篩選、育種等。
中國農(nóng)業(yè)大學
2021-04-11
針對肥胖型的 II 型糖尿
病
藥物 1.1 類化藥新藥分子 CP0269 的開發(fā)
本項目基于 II 型糖尿病熱門研究靶點 C-Jun NH2-Terminal Kinase (JNK)的蛋白活性口袋的結構為基礎,設計與合成了超過 60 個化 合物的類似物,通過細胞試驗篩選和 II 型糖尿病大鼠動物模型驗證, 篩選得到候選藥物分子 CP0269。該分子與模型對照組和陽性藥物二 甲雙胍給藥組相比,顯示出來良好的降血糖,降血脂,保護胰島 B 細 胞的藥效。通過成藥性評價預實驗顯示 CP0269 具有良好的成藥性: CP0269 合成與純化工藝簡單,能得到大量,質(zhì)量可控的原料藥;藥 物灌胃口服,吸收與起效迅速,長期毒性預實驗顯示了該化合物具有 良好的安全性。 技術創(chuàng)新點: CP0269 是以 JNK 為靶點設計的抗 II 型糖尿病的藥物分子,一旦 開發(fā)成功,將成為首次以 JNK 為靶點的抗 II 性糖尿病的藥物分子。 屬于 First in Class。 市場應用前景: 在當今社會,II 型糖尿病的發(fā)病率依然在增長。飲食結構的變化 造成了肥胖人數(shù)的增加,肥胖可能導致機體炎癥,從而影響胰島 B 細 胞的存活于機體的胰島素抵抗。因此,肥胖已經(jīng)慢慢成為 II 性糖尿病 的發(fā)生進展的主要因素之一。針對這種肥胖型 II 型糖尿病的藥物,臨床上一般采取聯(lián)合用藥的治療方案。CP0269 一旦開發(fā)成功,將會 針對這一日益增長的適應癥占據(jù)市場,表現(xiàn)出良好的開發(fā)前景。 合作方式: 可采用多種方式進行合作,既可與企業(yè)聯(lián)合研發(fā)后續(xù)工作,也可 通過技術轉(zhuǎn)讓方式進行合作,或是其他方式均可。 已獲得的知識產(chǎn)權: 一種化合物及其用于制備 II 型糖尿病治療藥物的應用(專利號: 201710941613.9)
南開大學
2021-04-13
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