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高等教育領域數(shù)字化綜合服務平臺
張東教授團隊解析了轉錄因子MdWOX11抑制蘋果不定芽形成的機制
近日，園藝學院果樹發(fā)育生物學團隊在《HorticultureResearch》在線發(fā)表了題為“TranscriptomeanalysisrevealstheregulatorymechanismbywhichMdWOX11suppressesadventitiousshootformationinapple”的研究論文。該論文報道了MdWOX11通過結合并誘導細胞分裂素（CTK）合成基因MdCKX5表達促進離體葉片受傷部位CTK的積累，進而促進不定芽形成。
西北農林科技大學
2022-07-11
家蠶轉基因彩色些綢
西南大學家蠶基因組研究團在中國工程院院士、世界著名蠶學家向仲懷教授的帶領下，2003年率先完成 了家蠶基因組"框架圖"和家蠶基因組"精細圖譜"繪制工作，奠定了我國在家蠶基因組研究中的世界領先 地位。近年來,該研究團隊通過改變家蠶基因,開發(fā)出轉基因新型有色繭,并與廣西蠶業(yè)技術推廣總站合作 選育新型綠色繭品種，緩出我國首例轉基因綠色蠶絲。2009年在重慶合川進一步試驗，在重慶市纖維檢驗所 的合作推進下，由轉基因綠色蠶絲紡織出的轉基因絲綢成功誕生，是轉基因新型有色繭實用蠶品種領域的又 —突破。 轉基因綠色絲綢較普通絲綢更有彈性，自然光下，絲綢呈現(xiàn)柔和的淡綠色，散發(fā)出天然蠶絲的香味；在 燈光下,絲綢表面隨光線明暗呈現(xiàn)不同光澤；而在紫外光下,絲綢發(fā)出絢麗的綠色熒光。
西南大學
2021-04-13
基因表達數(shù)據(jù)分析軟件
基因芯片實驗產生出大量基因表達數(shù)據(jù)，為了從這些數(shù)據(jù)中提取有用的生物學信息，需要對數(shù)據(jù)進行各種分析處理。本項目提供的基因表達數(shù)據(jù)分析軟件采用了先進的數(shù)學模型，充分考慮了實驗中各種誤差的影響，可以從數(shù)據(jù)中分析出更為準確的生物學信息，并且具有較快的處理速度，可以滿足大規(guī)模芯片實驗數(shù)據(jù)分析的需要。技術特點：（1）直接從對GeneChip基因芯片原始實驗數(shù)據(jù)進行處理開始，提供對基因表達數(shù)據(jù)一系列多層次的分析軟件。（2）能夠考慮重復實驗誤差，特別對重復實驗數(shù)據(jù)進
南京航空航天大學
2021-04-14
空間基因解析與傳承技術
自然環(huán)境的保護事關人居環(huán)境的品質，文化特色的彰顯事關城市的“靈魂”。因城鄉(xiāng)空間發(fā)展與自然環(huán)境失調、歷史文化斷裂暴露出的“水泥森林”、“千城一面”等問題，嚴重影響了我國人居環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展。城鄉(xiāng)空間的現(xiàn)代化發(fā)展與自然環(huán)境保護、歷史文化傳承的共贏是當代城鄉(xiāng)規(guī)劃設計的技術難題。 在城市空間與自然環(huán)境、歷史文化的互動框架下，發(fā)現(xiàn)了城市發(fā)展中類比生物學的空間基因現(xiàn)象?？臻g基因是歷史形成的相對穩(wěn)定、獨特的空間組合模式，它們既是城市空間、自然環(huán)境和歷史文化長期互動的產物，也扮演著形成城市特色標識、
東南大學
2021-04-14
抗病蟲轉基因水稻培育
用農桿菌雙 T-DNA 載體介導的共轉化技術，將 AP1 基因或(和)BT 基因與潮霉素抗性選擇標記基因共轉化入優(yōu)良的水稻品種中，通過自交分離，在共轉化水稻植株的自交后代中篩選獲得了無潮霉素抗性選擇標記基因的轉基因水稻新品系?？瓜x鑒定結果表明，轉 BT 基因水稻植株對螟蟲的抗性與未轉化對照相比有明顯提高。
揚州大學
2021-04-14
技術需求：基因載體的優(yōu)化
1、在安全性提高的前提下，基因載體的優(yōu)化制備；
2、怎樣提高載體在生物體內利用度；
3、細胞膜毒性的進一步降低
4、新靶標抗原CAR構建；
5、細胞因子風暴處理
山東翰康生物科技有限公司
2021-09-01
驗證基因分離規(guī)律玉米標本
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
基因表達NMT檢測儀
“NMT界喬布斯”許越先生推薦創(chuàng)新平臺
中關村NMT產業(yè)聯(lián)盟推介成員單位創(chuàng)新產品
“生物安全，人人有責”
推出背景：
在國際競爭白熱化，戰(zhàn)爭形態(tài)多樣化的今天，生物安全已成為國家安全的重要組成部分，為積極應對這一挑戰(zhàn)，2019年10月，生物安全法草案于首次提請十三屆全國人大常委會第十四次會議審議。本次新冠肺炎疫情的爆發(fā)，讓各界更加意識到，生物安全對于確保國家安全、保障社會穩(wěn)定、人民群眾生命安全和身體健康的重要性。
國家安全就是國家競爭，歸根結底又是科技實力的競爭！因此，作為中國的高新技術企業(yè)，中關村NMT聯(lián)盟的會員單位，旭月（北京）科技有限公司利用20多年的技術積累，以NMT：非損傷微測技術為底層核心技術，迅速推出了與國家生物安全相關多種檢驗，監(jiān)測儀器設備，以及適用于多個學科及領域的研發(fā)平臺：
《NMT生物安全創(chuàng)新平臺》特制系列產品！
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應對挑戰(zhàn)：
1）NMT對細胞的分子/離子流速的檢測，能夠為基因表達的調控機制，提供直接的數(shù)據(jù)。
2）為基因表達在組織層面上提供了研究手段和數(shù)據(jù)。
分類及用途：
1）《基因表達NMT檢測儀》（型號：NMT-GET-100）
基于底層核心NMT技術，以及成熟的技術解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關科研創(chuàng)新工作。
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2）《基因表達NMT檢測儀》（型號：NMT-GET-200）
基于底層核心NMT技術，結合自身科研興趣，以及其它相關技術參數(shù)，在我方技術人員協(xié)助下形成技術解決方案，讓科研人員建立更具獨有創(chuàng)新特色的實驗平臺。
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《基因表達NMT檢測儀》（型號：NMT-GET-100）
應對挑戰(zhàn)：
1）NMT對細胞的分子/離子流速的檢測，能夠為基因表達的調控機制，提供直接的數(shù)據(jù)。
2）為基因表達在組織層面上提供了研究手段和數(shù)據(jù)。
用途：
基于底層核心NMT技術，以及成熟的技術解決方案，讓科研人員可以馬上投入相關科研創(chuàng)新工作。
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參數(shù)：
1.基本功能：
1.1針對基因表達檢測設計
1.2活體、原位、非損傷檢測
1.3可檢測指標：H+、K+、Na+、NH4+、Ca2+、Mg2+、Cl-、O2、H2O2
2.性能：
2.1自動化操作
2.2長時間實時和動態(tài)監(jiān)測
2.3無需標記
2.4立體3D流速檢測
3.軟件：
3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速
《基因表達NMT檢測儀》（型號：NMT-GET-200）
應對挑戰(zhàn)：
1）NMT對細胞的分子/離子流速的檢測，能夠為基因表達的調控機制，提供直接的數(shù)據(jù)。
2）為基因表達在組織層面上提供了研究手段和數(shù)據(jù)。
用途：
基于底層核心NMT技術，結合自身科研興趣，以及其它相關技術參數(shù)，在我方技術人員協(xié)助下形成技術解決方案，讓科研人員建立更具獨有創(chuàng)新特色的實驗平臺。
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參數(shù)：
1.基本功能：
1.1針對基因表達檢測和相關研發(fā)設計
1.2活體、原位、非損傷檢測
1.3可檢測指標：H+、K+、Na+、NH4+、Ca2+、Mg2+、Cl-、O2、H2O2
1.4可實時監(jiān)測和記錄檢測時的環(huán)境參數(shù)：溫度、濕度、大氣壓、海拔、經緯度
1.5配備新指標拓展功能
2.性能：
2.1自動化操作
2.2長時間實時和動態(tài)監(jiān)測
2.3無需標記
2.4立體3D流速檢測
3.軟件：
3.1imFluxes智能軟件，可直接檢測、輸出離子分子的濃度與流速，以及檢測時的環(huán)境參數(shù)
旭月（北京）科技有限公司
2021-08-23
評估基因編輯工具酶的新方法以及高保真的新基因編輯酶
CRISPR/Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR-associated proteins)是目前最常用的基因編輯工具酶，在科研領域被廣泛應用，而在臨床方面的應用因為其脫靶活性一度停滯不前。它通過guide RNA（gRNA）與靶向DNA序列的配對，從而將Cas9錨定在靶向基因并誘導產生DNA雙鏈斷裂（DSB）。在基因編輯誘發(fā)的DSB的修復過程中，一定幾率會產生基因突變或者外源DNA片段的插入，從而達到基因編輯的目的。在實際應用過程中，一個好的基因編輯酶Cas9需要同時滿足高效切割靶位點、低脫靶活性和低染色體異常三個特點。目前在這三個方面，有一部分基于PCR的方法用于估算基因編輯效率，但其結果可靠性有待提高；有一些基于高通量測序的方法可以在體內或者體外檢測基因編輯酶的脫靶活性；尚無系統(tǒng)的可定量的測量基因組異常結構的方法。本項目開發(fā)了一種新的方法，可以用來同時定量檢測Cas9編輯效率和脫靶活性以及編輯引起的染色體異常結構，即primer-extension-mediated sequencing（PEM-seq）。這是對基因編輯和DNA損傷修復等領域都有巨大促進作用的新技術。與此同時，該項目包括了該團隊利用PEM-seq篩選出的一個相比于現(xiàn)有Cas9變體具有更低脫靶活性且與野生型Cas9切割效率相當?shù)腃as9變體further enhanced Cas9 (FeCas9)。
北京大學
2021-02-01
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一對特異識別綿羊KRT25基因的多肽及其編碼基因和應用
本發(fā)明公開了一對特異識別綿羊KRT25基因的多肽及其編碼基因和應用。該多肽由多肽甲和多肽乙組成；所述多肽甲由16個TAL核酸識別單元組成，每個TAL核酸識別單元中具有一個雙連氨基酸；所述多肽乙由15個TAL核酸識別單元組成，每個TAL核酸識別單元中具有一個雙連氨基酸。本發(fā)明可實現(xiàn)在細胞或個體水平上對綿羊KRT25基因進行敲除或修飾，以解析綿羊KRT25基因的功能、構建綿羊KRT25基因突變庫或獲得相關疾病模型,為綿羊育種及醫(yī)藥研發(fā)服務。
青島農業(yè)大學
2021-04-13