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已有樣品/n該項目通過使用核磁共振代謝組學方法，確定不同腸道疾病的糞樣代謝組，可無創(chuàng)檢測早期腸道異常，為進一步臨床檢查提供線索。此外，任何疾病的發(fā)生、發(fā)展都伴隨著代謝的變化，對代謝組信息的全面測量分析和實時追蹤可以觀察疾病早期的代謝變化，同時可以建立與健康相關(guān)的大數(shù)據(jù)庫，進而通過對大數(shù)據(jù)的分析建立各種疾病的專家系統(tǒng)，這樣的專家系統(tǒng)可以對疾病進行預測和防治。市場預期：科研行業(yè)，預期經(jīng)濟效益在百萬量級。健康管理行業(yè)，預期經(jīng)濟效益達千萬量級。

XM-711B男性泌尿生殖系統(tǒng)疾病模型 XM-711B男性泌尿生殖系統(tǒng)疾病模型選用男性生殖系統(tǒng)解剖區(qū)進行設(shè)計，展示了男性內(nèi)外生殖系統(tǒng)的解剖形態(tài)，并且展示了男性生殖器淋病、尿道結(jié)石、良性前列腺增生、尖銳濕疣、精原細胞瘤等疾病，以及展病理的顯現(xiàn)位置和形態(tài)。 尺寸 ：25.5×18×15cm 材質(zhì)：PVC材料

中試階段/n該成果是篩選、獲取并驗證特異性高、活性好、成藥性強的靶向性先導化合物；完成臨床前的原理驗證工作。階段性成果或結(jié)題成果情況：論文/共享專利；與藥企共同研發(fā)實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。臨床前驗證工作預期需要3-5 年完成。(預期)成果的先進性或獨特性：新藥創(chuàng)制的源頭創(chuàng)新環(huán)節(jié)，是一級新藥（First-in-class）創(chuàng)制的基礎(chǔ)。成果的社會/經(jīng)濟意義(價值):為肥胖、2 型糖尿病等重大慢性疾病的新藥研發(fā)提供全新的

24 小時動態(tài)心電 / 血壓同步記錄器：以動態(tài)心電監(jiān)測、動態(tài)血壓監(jiān)測研究工作為基礎(chǔ)，開發(fā)出了動態(tài)心電 / 血壓二合一記錄器，并取得醫(yī)療器械注冊證書。與傳統(tǒng)的單心電或單血壓動態(tài)測量相比，該裝置對復雜心血管疾病患者的正確診斷具有明顯優(yōu)勢。

乳腺增生病是婦女的一種常見病、多發(fā)病，占乳腺疾病的首位，國內(nèi)報道其發(fā)病率為 10％左右，其中 2～4％可發(fā)生囊性增生引發(fā)癌變；此外本病在部分男性中也有發(fā)生；因此提高乳腺增生病的療效至關(guān)重要。 目前乳腺增生病的西醫(yī)藥物治療多采用激素替代療法，但激素治療副作用大，療效不確切、不鞏固，易產(chǎn)生內(nèi)分泌紊亂。中醫(yī)對乳腺增生病的病因和發(fā)病機制有比較統(tǒng)一的認識，中醫(yī)治療乳腺增生病具有臨床療效確切和副作用小等優(yōu)點，展示了良好的發(fā)展前景。 

人類疾病動物模型是我國科學研究、生物醫(yī)藥研發(fā)中不可替代的核心生物資源，尤其是面對2020 年初新發(fā)突發(fā)的 COVID-19 重大疫情，我國科學家創(chuàng)制的新冠病毒動物模型為我國迅速開展藥物和疫苗研發(fā)、控制疫情做出了重大貢獻。動物模型的作用，貫穿于疫苗研發(fā)的始終。沒有合適的動物模型，疫苗的免疫機制和有效性無從談起。在藥物或疫苗研發(fā)過程中，需要通過動物模型代替臨床病人，來篩選和評價藥物、疫苗。而如果沒有合適的動物模型，就無法進行研究，對防止疾病感染將是很大障礙。這次對新冠病毒的研究，得益于我國率先建立動物模型（如小鼠、恒河猴等），開展傳播途徑、發(fā)病機理、藥物篩選、疫苗評價等研究，發(fā)揮了科技抗疫的先鋒力量。動物模型，其實就是實驗室里的特殊“病人”，是得了人的病的動物，它們就是模擬人的疾病的動物。在建立動物模型的過程中，我們要研究人類疾病病因和發(fā)生發(fā)展機制，再研究和分析每種動物與人的生物學差異。根據(jù)這些基礎(chǔ)研究，模擬疾病病因，選擇適合的動物，采用各種技術(shù)使動物得上人的病，成為動物模型。比如，針對這次新冠肺炎，建立動物模型，才能研究病毒如何感染、如何在體內(nèi)復制，機體如何發(fā)病，病毒如何傳播等，搞清楚這些才可以篩選藥物、抗體和疫苗。可以說，建立動物模型是疫苗研發(fā)至關(guān)重要的基礎(chǔ)研究工作。

XM-705E蛋白尿模型（高血壓腎臟疾病模型） ? XM-705E蛋白尿模型（高血壓腎臟疾病模型）放大300倍，由2個腎小體構(gòu)成，第一個顯示了健康的腎小球解剖，第二個顯示了腎小球病變，由于高血壓傳入小動脈血管硬化、血管口徑的變化，從而增加內(nèi)皮細胞和血漿蛋白在尿液。 尺寸：放大300倍，20×15×6cm 材質(zhì)：PVC材料

??日前，河南大學抗體藥物開發(fā)技術(shù)國家地方聯(lián)合工程實驗室馬遠方教授團隊在急性心肌梗死發(fā)病機制和治療性抗體藥物研發(fā)方面取得突破性進展。相關(guān)成果于4月22日以“Research article”形式在《Science Translational Medicine》（科學·轉(zhuǎn)化醫(yī)學）雜志在線發(fā)表。河南大學為第一作者單位和第一通訊作者單位。實驗室副教授王耀輝為論文第一作者，張海龍、王志增、魏寅祥博士為共同第一作者；馬遠方教授和賓夕法尼亞大學陳有海教授為論文共同通訊作者。急性心肌梗死是引起猝死的主要原因。當前，最有效的治療方法是發(fā)病后盡早進行PCI（經(jīng)皮冠狀動脈介入）手術(shù)，開通堵塞血管，放置支架，但在臨床實際治療中存在兩大問題。一是時間窗口窄-冠狀動脈堵塞后缺血區(qū)心肌細胞以每小時20%的速度死亡，時間就是心肌，時間就是生命，而能在120分鐘（美國為90分鐘）的黃金救治期內(nèi)完成PCI手術(shù)的病人少之又少，均因各種原因被耽擱。二是再灌注損傷-即使血管開通，也會引起“二次傷害”，在一定程度上加劇心肌損傷，后期很多病人發(fā)展為心力衰竭。針對上述兩大問題，馬遠方教授團隊經(jīng)過十余年潛心研究，研發(fā)出一種新型抗體融合蛋白-sDR5-Fc，可通過阻斷腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體（TRAIL）發(fā)揮心臟保護作用。大量動物模型結(jié)果顯示，該融合蛋白可減少大鼠心肌梗死面積41%，減少小型豬心肌梗死面積67%，減少恒河猴心肌梗死面積76%。尤其令人興奮的是，sDR5-Fc單次靜脈用藥可延長心梗模型恒河猴黃金救治期120分鐘，且能顯著提高后期心功能，防止心衰發(fā)生。   圖1. sDR5-Fc對模型動物的心臟保護作用機制研究表明，sDR5-Fc一方面可直接阻斷心梗后心肌細胞凋亡；另一方面，可同時抑制缺血區(qū)炎癥反應(yīng)。研發(fā)團隊已據(jù)此獲批2項國家發(fā)明專利，申請1項PCT（美國）專利。目前，相關(guān)專利已成功轉(zhuǎn)讓，正在開展sDR5-Fc的臨床前研究。未來，一旦新藥研發(fā)成功，團隊或因在國際上率先提出“TRAIL 作為心梗治療新靶點”學說而搶占心血管疾病基礎(chǔ)及應(yīng)用研究高地。而該抗體藥物也極有可能成為延長急性心梗黃金救治期、挽救患者生命、改善生活質(zhì)量的特效藥、必備藥。這在產(chǎn)生經(jīng)濟效益的同時也必將產(chǎn)生不可估量的社會效益。Science Translational Medicine 是國際轉(zhuǎn)化醫(yī)學領(lǐng)域頂尖雜志（2018年IF：17.16）。論文涉及的所有實驗全部由團隊人員在河南大學完成。本工作得到了國家自然科學基金委、河南省教育廳、開封市科技局和河南大學支持。論文鏈接：https://stm.sciencemag.org/content/12/540/eaaw3172/tab-pdf

本發(fā)明公開一種 Toll 作用蛋白(Toll-interactingprotein，Tollip)基因在腦卒中疾病中的功能和應(yīng)用，屬 于基因的功能與應(yīng)用領(lǐng)域。本發(fā)明以 Tollip 基因敲除小鼠為實驗對象，通過大腦中動脈缺血再灌注模型， 結(jié)果表明與野生型對照小鼠對比，Tollip 基因敲除小鼠腦袋梗死體積明顯減少，神經(jīng)功能明顯好轉(zhuǎn)，腦 袋死亡的細胞

“疾病相關(guān)表觀標志物定量檢測平臺”基于“質(zhì)量取決于設(shè)計”的研發(fā)理念，以“一體化、數(shù)字化、小型化”為目標，采用獨特的生物信息通路設(shè)計，實現(xiàn)基于基因捕捉富集分離的樣本分離技術(shù)與定量 PCR 檢測技術(shù)的優(yōu)化組合（一體化）; 在樣本分離、檢測等各個環(huán)節(jié)設(shè)立多重質(zhì)控體系， 以數(shù)字化實現(xiàn)結(jié)果自動呈現(xiàn)，并定量實時呈現(xiàn)質(zhì)控數(shù)據(jù)，精準監(jiān)控結(jié)果（數(shù)字化）。填補 了國際市場上從單個到全基因組之間存在巨大的空白，易于操控，適用于普通實驗室（小型化）。