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一種由生物油提取單酚化合物和熱解木質(zhì)素的方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種由生物油提取單酚化合物和熱解木質(zhì)素的方法，室溫下將過(guò)濾后的生物油加入到去離子水中，超聲震蕩下分離得到水相和有機(jī)相；將得到的有機(jī)相溶于強(qiáng)堿溶液中，保證pH＞12，并利用有機(jī)溶劑A萃取分離得到混合溶液中的中性組分；利用稀酸溶液將經(jīng)過(guò)萃取后得到的堿溶液Ⅰ酸化至pH為5～7，過(guò)濾得到重均分子量大于1526的高分子熱解木質(zhì)素，濾液經(jīng)有機(jī)溶劑B萃取分離得到單酚化合物，將再次萃取后得到的堿溶液Ⅱ酸化至pH為1～2，過(guò)濾得到重均分子量為319～1068的低分子熱解木質(zhì)素。本方法解決了生物油水不溶相的進(jìn)一步利用問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)提取生物油高附加值化學(xué)品與制取燃料的有機(jī)統(tǒng)一，提高生物油的總體利用率。
浙江大學(xué)
2021-04-11
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多功能組合提取濃縮中試裝置 及中藥提取工藝技術(shù)
本裝置可以進(jìn)行動(dòng)態(tài)提取或靜態(tài)提取，也可以使用各種溶劑進(jìn)行滲漉或索氏提取，具有多 種用途。本設(shè)備的動(dòng)態(tài)提取方式，采用熱流體循環(huán)提取方式，有效加強(qiáng)了在提取過(guò)程中固體藥 材表面與提取溶劑之間濃度推動(dòng)力。流體的動(dòng)態(tài)過(guò)程，消除了溶劑層的外擴(kuò)散阻力，能維持藥 材表面和溶劑之間始終存在較大濃度推動(dòng)力，從而在同等的提取條件下縮短提取時(shí)間，提取效 率也能得到相應(yīng)的提高。索氏提取過(guò)程中溶劑的蒸發(fā)采用內(nèi)循環(huán)式蒸發(fā)器，其優(yōu)點(diǎn)是溶劑蒸發(fā) 量大，可提高單位時(shí)間內(nèi)提取次數(shù)。 本裝置的蒸發(fā)濃縮采用單效蒸發(fā)和雙效蒸發(fā)的組合形式，即能進(jìn)行單效的蒸發(fā)濃縮操作， 也能進(jìn)行雙效的蒸發(fā)濃縮操作，單效濃縮采用強(qiáng)制循環(huán)的蒸發(fā)方法，雙效濃縮則采用正、負(fù)壓 操作的蒸發(fā)形式，保證二次蒸汽能充分有效的利用。 本套裝置的綜合優(yōu)點(diǎn)： (1) 綜合傳統(tǒng)和現(xiàn)代提取方法，多功能組合； (2) 采用先進(jìn)的單元設(shè)備進(jìn)行工藝組合； (3) 熱流體循環(huán)提取速度快、時(shí)間短、效率高； (4) 蒸發(fā)濃縮熱效率高、能耗低； (5) 整套裝置可手動(dòng)操作或計(jì)算機(jī) (觸摸屏) 全程自動(dòng)控制；手動(dòng)操作簡(jiǎn)便、流暢，計(jì)算機(jī) 控制更安全、穩(wěn)定、可靠。
華東理工大學(xué)
2021-04-11
多功能組合提取濃縮中試裝置及 中藥提取工藝技術(shù)
本裝置可以進(jìn)行動(dòng)態(tài)提取或靜態(tài)提取，也可以使用各種溶劑進(jìn)行滲漉或索氏提取，顯示了其多功能用途的特點(diǎn)。本設(shè)備的動(dòng)態(tài)提取方式，采用熱流體循環(huán)提取方式，不斷加強(qiáng)了在提取過(guò)程中固體藥材表面與提取溶劑之間濃度推動(dòng)力。流體的動(dòng)態(tài)過(guò)程，消除了溶劑層的外擴(kuò)散阻力，能維持藥材表面和溶劑之間始終存在較大濃度推動(dòng)力，從而在同等的提取條件下縮短提取時(shí)間，提取效率能得到相應(yīng)的提高。索氏提取過(guò)程中溶劑的蒸發(fā)采用內(nèi)循環(huán)式蒸發(fā)器，溶劑蒸發(fā)量大，可提高單位時(shí)間內(nèi)提取次數(shù)。本裝置的蒸發(fā)濃縮采用單效蒸發(fā)和雙效蒸發(fā)的組合形式，即能進(jìn)行單效的蒸發(fā)濃縮操作，也能進(jìn)行雙效的蒸發(fā)濃縮操作，單效濃縮采用強(qiáng)制循環(huán)的蒸發(fā)方法，雙效濃縮則采用正、負(fù)壓操作的蒸發(fā)形式，保證二次蒸汽能充分有效的利用。本套裝置的綜合優(yōu)點(diǎn)：（1）綜合傳統(tǒng)和現(xiàn)代提取方法，多功能組合；（2）采用先進(jìn)的單元設(shè)備進(jìn)行工藝組合；（3）熱流體循環(huán)提取速度快，時(shí)間短，效率高；（4）蒸發(fā)濃縮熱效率高，能耗低；（5）整套裝置可手動(dòng)操作或計(jì)算機(jī)（觸摸屏）全程自動(dòng)控制；手動(dòng)操作簡(jiǎn)便、流暢，計(jì)算機(jī)控制更安全、穩(wěn)定、可靠。本套裝置可整機(jī)提供，手動(dòng)操作整套48萬(wàn)元，自動(dòng)操作98萬(wàn)元；也可根據(jù)用戶(hù)需要進(jìn)行工藝組配設(shè)計(jì)；或進(jìn)行50噸/年、100噸/年、500噸/年、1000噸/年、2000噸/年生藥量的中藥提取生產(chǎn)流水線(xiàn)的設(shè)計(jì)。
華東理工大學(xué)
2021-04-11
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一種茄枝多糖的制備方法及其應(yīng)用
本發(fā)明涉及一種茄枝多糖的制備方法。采用的技術(shù)方案是 ：將茄子根莖預(yù)處理，乙醇脫脂，然后加入蒸餾水，溫度 60 ℃浸提 2 小時(shí)，乙醇沉淀后得到茄枝多糖粗品 ；采用酶解與三氯乙酸試劑相結(jié)合的方法除蛋白，得到純化的茄枝多糖 ；將純化的茄枝多糖溶于雙蒸水中，采用 DEAE-D22 纖維素柱和 Sephadex G-100 柱對(duì)多糖混合物進(jìn)行分離純化，得到了組分相對(duì)單一的分離純化后的茄枝多糖。
遼寧大學(xué)
2021-04-11
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高品質(zhì)普魯蘭多糖的高效發(fā)酵新技術(shù)
已有樣品/n普魯蘭多糖主要是由α-1.4 葡萄糖苷鍵連接的聚麥芽三糖，分子結(jié) 構(gòu)中含 1/3 的α-1.6 葡萄糖苷鍵，2/3 的α-1.4 葡萄糖苷鍵，分子量一 般在 4.8×104-2.2×106 Da，易溶于水，安全無(wú)毒、可食用、成膜性好、 簿膜隔氣性佳，可以加工成系列產(chǎn)品。目前，普魯蘭多糖主要應(yīng)用于食 品、化妝品、醫(yī)藥領(lǐng)域以及制備膠囊、微膠囊等包裝材料。尤其是我國(guó) 每年用于制備膠囊的明膠消耗量為 10000 噸以上，西歐因受風(fēng)牛病影響 及一些伊斯蘭國(guó)家拒絕使用動(dòng)物膠囊，植物膠囊替代動(dòng)物膠囊是
華中科技大學(xué)
2021-01-12
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促進(jìn)靈芝酸和靈芝多糖生物合成的發(fā)酵方法
研發(fā)階段/n本發(fā)明公開(kāi)了一種促進(jìn)靈芝酸或靈芝多糖生物合成的發(fā)酵方法。本發(fā)明對(duì)靈芝細(xì)胞生長(zhǎng)階段和產(chǎn)物合成階段所需要的條件進(jìn)行了考察，依據(jù)靈芝細(xì)胞生長(zhǎng)和產(chǎn)物合成階段所需環(huán)境條件的不一致性，分別考察了ｐＨ兩階段、溶氧兩階段的控制策略對(duì)靈芝酸和靈芝多糖生物合成的影響，在此基礎(chǔ)上，結(jié)合中間補(bǔ)料策略，又分別考察了ｐＨ兩階段、溶氧兩階段控制策略或補(bǔ)料策略相互協(xié)同在一起后對(duì)靈芝酸和靈芝多糖生物合成的影響。試驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明，無(wú)論是分別采用ｐＨ值兩階段控制策略、溶氧濃度兩階段控制策略或是將ｐＨ兩階段控制策略、溶氧濃度兩階段
湖北工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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一株產(chǎn)胞外多糖的植物乳桿菌
本發(fā)明公開(kāi)了一株產(chǎn)胞外多糖的植物乳桿菌，其分類(lèi)命名為L(zhǎng)actobacillus plantarum，菌株號(hào)為L(zhǎng)CC?605，已保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏編號(hào)為CCTCC M 2016491，保藏日期為2016年9月18號(hào)。與現(xiàn)有菌株相比，本發(fā)明的植物乳桿菌LCC?605所產(chǎn)胞外多糖首次發(fā)現(xiàn)能自組裝形成納米顆粒，且吸附重金屬與亞甲基藍(lán)能力最強(qiáng)，對(duì)亞甲基藍(lán)、Pb2+、Cd2+和Cu2+的吸附量分別為3029mg/g、1513mg/g、2097mg/g和2987mg/g，可用于生物修復(fù)以治理環(huán)境中
東南大學(xué)
2021-01-12
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茶多糖活性結(jié)構(gòu)及元素形態(tài)與降血糖功能
技術(shù)原理： 本項(xiàng)目是根據(jù)多糖化學(xué)性質(zhì)的規(guī)律，采用現(xiàn)代食品科學(xué)、 生物工程技術(shù)及分析檢測(cè)手段，對(duì)粗老茶葉中多糖的化學(xué)性質(zhì)、構(gòu)象構(gòu)型 及功能活性進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究。 建立了更為科學(xué)的茶葉多糖含量測(cè)定 方法；優(yōu)選了茶葉多糖的提取工藝并采用正交試驗(yàn)對(duì)工藝進(jìn)行了優(yōu)化；首 次以純化的茶葉多糖為物質(zhì)基礎(chǔ)研究其部分活性； 建立了質(zhì)譜法和氣 —質(zhì) 聯(lián)用方法測(cè)定茶葉多糖分子量和單糖組成等， 并對(duì)茶葉多糖的理
南昌大學(xué)
2021-04-14
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一種黨參硒多糖微丸的制備方法
黨參多糖是黨參中的有效成分之一，傳統(tǒng)控制和評(píng)價(jià)黨參品質(zhì)都是通過(guò)測(cè)定其中多糖的含量。現(xiàn)代藥理學(xué)研究證實(shí)黨參多糖具有多種生物學(xué)活性。硒是人體必須的微量元素，是谷胱甘肽過(guò)氧化物酶的主要活性成分，人體缺硒可患克山病、大骨節(jié)病等，無(wú)機(jī)硒因具有較高的毒性，而極大的限制了它的使用，相比較有機(jī)硒的使用相對(duì)要安全的多。硒多糖作為重要的有機(jī)硒種類(lèi)，不但具有無(wú)機(jī)硒的活性還具有多糖的各種生理功能。黨參硒多糖是通過(guò)黨參多糖硒酸化后的產(chǎn)物，兼具有黨參多糖和硒的活性，安全性較高。 目前，黨參多
蘭州大學(xué)
2021-04-14
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前景圖像提取方法及裝置
其中的前景圖像提取方法包括：獲取第i幀與第i-1幀中位置相同的像素點(diǎn)之間的距離，獲取距離大于預(yù)定值的像素點(diǎn)集合Z，獲取像素點(diǎn)集合Z中與第i-1幀中的前景區(qū)域的像素點(diǎn)位置相同的像素點(diǎn)集合U，將像素點(diǎn)集合U進(jìn)行背景差分處理，獲得像素點(diǎn)集合E，根據(jù)像素點(diǎn)集合E、像素點(diǎn)集合T以及像素點(diǎn)集合W的并集確定第i幀的前景區(qū)域，像素點(diǎn)集合W為像素點(diǎn)集合Z中與第i-1幀中的前景區(qū)域的像素點(diǎn)位置不相同的像素點(diǎn)集合，像素點(diǎn)集合T為第i-1幀的前景區(qū)域中與像素點(diǎn)集合U中的像素點(diǎn)位置不相同的像素點(diǎn)集合。上述技術(shù)方案能夠快速準(zhǔn)確的提取出第i幀中的前景圖像。
電子科技大學(xué)
2021-04-10