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喹啉
異
喹啉
二甲基
喹啉
的節能型分離技術 及應用
喹啉、異喹啉、二甲基喹啉是醫藥、農藥等工業的重要原料,它100%的來源于煤焦油化 工。依據熔點差節能分離獲得高純度原料后,再研制喹啉酮、喹啉酸、以及喹啉肽等農藥、醫 藥中間體,用途廣,附加值高。 本項目具有安全性高,產品質量好,設備通用性強的優點。擁有的中試設備可以進行不同 原料組成的試驗研究,為產業化生產提供依據。
華東理工大學
2021-04-11
從煤焦油餾分提取高純度
喹啉
異
喹啉
的工業生產技術
項目簡介本項目技術從甲基萘餾分和洗油餾分中萃取、 分離出喹啉異喹啉餾分, 然后通過精餾分離出高純度的喹啉、 異喹啉產品。 所涉及的主要設備有: 精餾塔、 空氣冷卻器、 再沸器、 真空泵、 離心泵, 操作成本主要來自中壓水蒸汽的消耗。 精餾法提取喹啉異喹啉工業技術的主要特點是: 技術成熟、 操作彈性大; 一機多用(稍作調整, 可用于多種煤焦油化學品的提?。?。成熟程度和所需建設條件成熟程度: 本喹啉異喹啉工業生產技術是在國內寶鋼化工有限公司吡啶、 喹啉工業生產技
安徽工業大學
2021-04-14
聯吡啶、聯
喹啉
和聯異
喹啉
類化合物的經濟、高效、綠色的合成方法
對稱的缺電子氮雜環芳香化合物二聚體是重要的藥物結構,有的本身就具有重要的生理活性,同時是各種有機材料的骨架結構,還被廣泛用于生物分子的標記和分析,也可以用作配體與金屬絡合催化多種化學反應,是一類重要的具有重大市場前景的系列化合物,但是報道的合成方法稀少,較常見的就是溴代的這類化合物在昂貴而對環境有危害的過渡金屬催化下的Ullmann偶聯反應,其缺點是:(1)原材料價格昂貴,不容易獲得;(2)過渡金屬昂貴、有毒、從反應產物中很難除去,在醫藥和材料工業中的應用受到巨大的限制;(3)產率低。因而還沒有有效的規?;a工藝,市場上銷售的極少量產品價格極端昂貴。
蘭州大學
2021-01-12
喹啉
與異
喹啉
類雜環化合物的鄰位芳基衍生物的經濟高效合成方法
2-芳基喹啉、1-芳基異喹啉是一系列藥物或生物活性化合物的結構,也是重要的有機材料骨架,比如2-苯基喹啉與不同的金屬-配體絡合會形成不同顏色的發光材料,因而具有良好的市場發展前景。但這些化合物的合成比較困難,大多數采用非常昂貴的2-溴喹啉和1-溴異喹啉與相應的芳香鹵化物在昂貴且對環境有害的過渡金屬催化下反應合成;或者由2-溴喹啉和1-溴異喹啉類化合物與不同的金屬化合物在過渡金屬催化下偶聯;再或者先把喹啉與異喹啉首先氧化為相應的N-氧化物,然后與芳基格氏試劑反應,最后再脫掉氧得到2-芳基喹啉、1
蘭州大學
2021-04-14
喹啉
與異
喹啉
類雜環化合物的鄰位芳基衍生物的經濟高 效合成方法
2-芳基喹啉、1-芳基異喹啉是一系列藥物或生物活性化合物的結 構,也是重要的有機材料骨架,比如 2-苯基喹啉與不同的金屬-配體 絡合會形成不同顏色的發光材料,因而具有良好的市場發展前景。但 這些化合物的合成比較困難,大多數采用非常昂貴的 2-溴喹啉和 1- 溴異喹啉與相應的芳香鹵化物在昂貴且對環境有害的過渡金屬催化 下反應合成;或者由 2-溴喹啉和 1-溴異喹啉類化合物與不同的金屬 化合物在過渡金屬催化下偶聯;再或者先把喹啉與異喹啉首先氧化
蘭州大學
2021-04-14
喹啉
酰胺類化合物及其制備方法與應用
本發明公開了一種吡唑酰胺類化合物及其制備方法與應用。該吡唑酰胺類化合物的結構通式如式I所示。相關生物活性驗證發現其中某些化合物具有特異的油菜素內酯反應,如促進黑暗中擬南芥突變體det2?1下胚軸伸長,水稻葉片傾角增大,增強玉米耐鹽脅迫的能力等。個別化合物在低濃度就具有很高的響應值,另外在高濃度情況下,還能抑制小麥的株高,延緩生長,提高其抗倒伏的能力。同時在防治野燕麥、節節麥、稗草、狗尾巴草、山羊草等禾本科雜草上具有很好的防治效果。該系列化合物制備容易,成本低廉,農業應用推廣價值高,值得后續的深入研究開發。
中國農業大學
2021-04-11
一種4,7-二氯
喹啉
的升華純化方法
本發明公開一種4,7?二氯喹啉的純化方法,其特征在于:采用升華的方法對4,7?二氯喹啉進行提純,制得高純度的4,7?二氯喹啉。本發明克服了目前采用溶劑結晶提純4,7?二氯喹啉方法的缺點,不引入有機溶劑,不會導致污染,提純后的4,7?二氯喹啉純度高,外觀好,該純化方法操作簡便,適合工業化生產。
清華大學
2021-04-10
一種高效催化合成
喹啉
類衍生物的方法
(專利號:ZL 201410460926.9) 簡介:本發明公開了一種高效催化合成喹啉類衍生物的方法,屬于有機合成技術領域。該合成反應中活潑α-甲基或亞甲基羰基化合物與2-氨基苯乙酮的摩爾比為1∶1,多磺酸根酸性離子液體催化劑的摩爾量是所用2-氨基苯乙酮的7~10%,反應溶劑75%乙醇水溶液的體積量(ml)為2-氨基苯乙酮摩爾量(mmol)的3~5倍,回流反應時間為5~25min,反應結束后冷卻至室溫,過濾,所得濾渣真空干燥得到純喹啉類衍
安徽工業大學
2021-01-12
一種醫藥中間體
喹啉
化合物的合成方法
提供了一種可作醫藥中間體的喹啉化合物的合成方法。通過催化劑、促進劑、堿和有機溶劑等多個要素的選擇,從而可以高產率得到目的產物。在醫藥中間體合成技術領域具有工業應用價值。
青島大學
2021-04-13
一種八氫二吡咯并
喹啉
類化合物的制備方法
本發明涉及一種苯基?2?吡咯烷基芐醇類化合物在酸性條件下生成八氫二吡咯并喹啉化合物的方法。以苯基?2?吡咯烷基芐醇類化合物在酸性條件下脫水生成碳正離子,四氫吡咯鄰位碳上的氫以氫負離子的形式遷移到碳正離子,原位上生成亞胺正離子,其中的一部分亞胺正離子通過質子轉移轉變為烯胺,烯胺分子與含有亞胺正離子的分子發生分子間的[4+2]環加成反應得到八氫二吡咯并喹啉化合物。本發明實現了通過氫遷移策略構建了八氫二吡咯并喹啉化合物,不需要金屬催化劑,綠色環保,成本低廉。
青島農業大學
2021-04-13
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