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XM/CPR150新生兒心肺復蘇模擬人 執行標準：美國心臟學會(AHA)2015國際心肺復蘇(CPR)＆心血管急救(ECC)指南標準。 XM/CPR150高級嬰兒心肺復蘇模擬人又稱為新生兒窒息復蘇模型，是根據嬰兒/新生兒的解剖特征和生理特點設計，采用熱塑彈性體混合膠材料制成，面皮、胸皮膚可自由更換，由模擬人和電子顯示器等組成，可進行心肺復蘇訓練，實現電子監測人工呼吸時吹氣量和胸外按壓時的深度及位置。 電子顯示器 一、功能特點： 1、模擬標準氣道開放。 2、胸外按壓時： ■ 按壓位置正確、錯誤的指示燈顯示及報警； ■ 按壓強度正確、錯誤的指示燈顯示及報警。 電子顯示器 3、人工口對口吹氣時： ■ 吹入的潮氣量正常的指示燈顯示； ■ 吹入的潮氣量過大的指示燈顯示及報警； ■ 吹入的潮氣量過快或者超大，造成氣體進入胃部指示燈顯示及報警。 電子顯示器控制面板 4、按壓與人工呼吸比：新生兒3:1，嬰兒30:2單人/15:2雙人。 5、操作周期：先按壓再吹氣，按壓與人工吹氣比新生兒3:1，嬰兒30:2或15:2五個循環周期CPR操作。 嬰兒心肺復蘇模擬人 6、操作頻率：100-120次/分。 7、操作方式：訓練操作。 新生兒心肺復蘇人體模型 8、檢查肱動脈反映：手捏壓力皮球，模擬肱動脈搏動. 9、采用220V電源，經過穩壓器輸出電源6V或者采用4節1號電池的直流電源狀態下工作，適應野外無電源地方訓練。 新生兒復蘇模型 二、標準配置： 1、嬰兒/新生兒心肺復蘇模擬人：1臺 2、電子顯示器：1臺 3、數據連接線：1根 4、電源適配器：1個 5、復蘇操作墊：1條 6、一次性呼吸面膜：1盒 7、可換肺氣袋：2個 8、手提箱：1個 9、說明書：1冊 10、保修卡合格證：1張

XM-YES新生兒生長發育指標評定測量及護理模型 ? 功能特點： ■ XM-YES新生兒生長發育指標評定測量及護理模型（兒科常用體格指標測量模擬人）為整體嬰兒，體表標志明顯，便于操作。 ■ 采用高分子材料制成，環保無污染，膚質仿真度高。 ■ 嬰兒體格檢查：身長、體重、頭圍、胸圍、腹圍、上臂圍等，測量值均在該月齡的數值范圍內。 ■ 可練習嬰兒抱持、包裹、換尿布、穿衣、擦浴、清潔五官、皮膚護理等多項護理操作。

XM-YES新生兒生長發育指標評定測量及護理模型 ? 功能特點： ■ XM-YES新生兒生長發育指標評定測量及護理模型（兒科常用體格指標測量模擬人）為整體嬰兒，體表標志明顯，便于操作。 ■ 采用高分子材料制成，環保無污染，膚質仿真度高。 ■ 嬰兒體格檢查：身長、體重、頭圍、胸圍、腹圍、上臂圍等，測量值均在該月齡的數值范圍內。 ■ 可練習嬰兒抱持、包裹、換尿布、穿衣、擦浴、清潔五官、皮膚護理等多項護理操作。

功能特點： 1、四步觸診、肛查、陰道檢查監測考核指導訓練模型采用優質材料制成，外觀形象，材質柔軟有彈性，手感逼真。 2、模擬孕婦可充氣調整腹部隆起。可進行四步觸診法訓練與考核。 3、可進行陰道檢查與肛查以確定胎位。 4、可進行骨盆測量訓練

XM-ZX開放性傷口止血包扎仿真標準化病人模型 ? 一、功能特點： ■ 該模型用于創傷包扎止血訓練、急診急救訓練； ■ 模型具備開放前臂離斷傷及下肢離斷傷； ■ 將離斷肢體血管與血泵相連，斷肢殘端血管可噴血； ■ 用于止血包扎急救操作訓練，可用于考核止血包扎速度及包扎質量是否達標。 ? 二、標準配置： ■ 開放性傷口止血包扎仿真標準化病人模型：1臺 ■ 血液循環模擬泵：1臺 ■ 電源適配器：1個 ■ 說明書：1冊 ■ 保修卡合格證：1張

傳統的方式對嵌入式算法的編寫以及實物調試都有比較高的要求，控制板性能有限、底層代碼編寫學習成本高、硬件資源調用不直觀、算法實現與代碼調試不方便，因此需要耗費學生與科研人員大量的時間與精力。 采用快速控制原型（RapidControlPrototyping簡稱RCP），那么就可以高效的、便捷的完成了前期算法的驗證，研旭推出的電力電子仿真系統只需在MATLAB的Simulink搭建控制算法模型，下載到RCP控制器中，即可實現控制過程。 本系統將RCP控制器與可定制的功率硬件、電機結合在一起，通過模塊化的方式，便于搭建各種不同類型的功率變換系統，非常適合高校、科研院所進行電力電子裝置級和系統級的控制算法的驗證。 系統同時可集成各類測試電源和檢測儀器，一體化的結構，讓學習開發更為方便省力。 系統特點： 更方便，更易上手 在Matlab中設計的控制算法自動生成代碼，自動加載到實時目標機中運行，避免了繁瑣的編程和Debug工作； 使用門檻低，會Matlab仿真即可完成實驗測試工作，所有測試工作只需一人即可完成。 更靈活，更開放 硬件模塊化設計，多種拓撲結構的功率硬件可選，同時，可根據需求定制各種不同的功率硬件，拓撲結構、功率級別、傳感器的數量位置等均可以變化； 軟件模塊化設計，算法編程和監控全部采用基于模型的可視化設計方法，提供各類驗證過的算法模型，可直接組合調用，大大縮短研發時間。 更可信，更可靠 功率級的算法驗證，完美復現實際系統，具有很高的可信度； 采用高可靠性的功率模塊和經過完善測試的接口模塊，故障率低； 具備軟件保護和硬件保護雙重保護，安全性高； 具備數字仿真和物理電路雙重驗證，設計更靈活，實驗數據更具說服力。

這項研究通過使用最新、最準確的病例診斷方法，將幾種建模方法與泊松損失權重相結合，從而避免了特定建模選擇的局限性。這是第一個比較封閉期前后的研究，與之前的研究相比，這項研究計算出了更可靠的估計值，并且發現了更高的R0值。這對新加坡、日本、韓國和倫敦等疫情正在蔓延的城市具有重要意義，另外，這些城市應考慮在必要時實施更積極的預防政策，以防止嚴重的全球性大流行。

高品質鋼的冶煉典型流程為“轉爐→精煉→中間包→結晶器”，冶金反應器內存在著合金-鋼、鋼-渣、鋼-夾雜物、鋼-耐材、渣-耐材、鋼-空氣、鋼液凝固和元素偏析等反應和過程，各個化學反應“耦合”發生、互相影響。因此，有必要建立智能模型有效地預測不同反應器內夾雜物成分的變化，準確地在線了解精煉和連鑄過程的工作狀況，使生產全流程始終處于最佳工作狀態，從而確保夾雜物的精準控制，最終提高鋼產品質量的穩定性和可靠性。同時，通過模型的優化計算，可以根據不同鋼種的性能需求，對鋼種的生產工藝進行定制化設計。（1）高品質鋼爐精煉過程夾雜物預測研究：? 精煉過程宏觀流動數學模擬：計算精煉過程鋼液和精煉渣的流場和溫度場、夾雜物的運動，同時計算吹氬強度、鋼包尺寸等因素對鋼包流場、夾雜物運動和去除的影響。? 精煉過程夾雜物成分動力學：研究吹氬強度、鋼包尺寸等因素對多元反應速率的影響；耦合計算 LF 爐內“渣-鋼-夾雜物-合金-耐材-空氣”多元反應過程夾雜物成分變化。? LF 爐內夾雜物尺寸動力學：建立夾雜物生成、長大和去除的尺寸變化多尺度模型，確定不同條件下夾雜物的尺寸變化行為，預測鋼中夾雜物的數量變化和尺寸分布規律。? LF 爐內夾雜物預測模型：將夾雜物成分和尺寸動力學計算和宏觀流動模擬相耦合，建立 LF 爐精煉過程夾雜物成分、數量和尺寸預測模型。（2）高品質鋼中間包連鑄過程夾雜物預測研究? 中間包內宏觀流動數學模擬研究：計算中間包內鋼液和覆蓋劑渣相的流場和溫度場、夾雜物運動和去除。計算開澆和換包的非穩態澆注、中間包結構對中間包澆鑄過程的影響。? 中間包內夾雜物動力學研究：耦合計算中間包中“渣-鋼-夾雜物-耐材-空氣”多元反應中夾雜物成分變化，確定中間包內各位置的反應速率。? 中間包內夾雜物預測模型的建立將渣-鋼-夾雜物-耐材-空氣反應和宏觀流動模擬相耦合，建立中間包過程多元反應夾雜物成分、數量和尺寸預測模型。（2）高品質鋼結晶器凝固過程夾雜物預測研究? 結晶器內鋼液凝固冷卻過程中夾雜物行為研究：通過實驗室實驗研究鋼液凝固和冷卻過程中溫度變化對原有夾雜物與鋼基體的反應的影響，以及不同成分的鋼液在冷卻和凝固過程中夾雜物新相析出，確定溫度變化對夾雜物影響機理。? 結晶器內宏觀凝固和流動數學模擬研究：研究結晶器過程鋼液、渣相的運動，使用融化模型研究結晶器過程凝固坯殼的凝固和形成，計算夾雜物在鋼-渣界面的去除行為。? 結晶器內鋼液凝固過程夾雜物動力學研究：計算鑄坯凝固過程鋼液成分偏析，與保護渣-鋼-夾雜物反應進行耦合計算，預測鑄坯中夾雜物的成分。計算夾雜物被凝固前沿捕捉行為，預測鑄坯中夾雜物的數量和尺寸分布。? 結晶器內鋼液凝固夾雜物預測模型的建立：通過將元素偏析、保護渣-鋼-夾雜物反應和宏觀流動數學模擬相耦合，建立結晶器凝固過程多元反應預測模型，實現鑄坯中夾雜物成分、數量和尺寸空間分布的精準預測。（4）高品質鋼制造過程夾雜物智能預測模型在工業生產中的應用? 模型的驗證和優化：高品質鋼制造進行全流程取樣調研，對建立 LF 爐、中間包和結晶器內夾雜物反應模型進行驗證和優化。? 模型應用：將建立的高品質 LF 爐、中間包

本發明公開了一種基于元模型的智慧城市異構數據共享方法，包括 1：基于 MOF 元建模理論，構 建城市數據元模型建模框架；2：根據城市數據特征及描述需求，構建城市數據元模型通用元素集；3： 根據城市數據基本分類和專用元素集擴展模式，發展數據元模型專用元素集；4：基于 XML 模板建模， 形成元模型通用元素集和專用元素集形式化方法；5：實現網絡目錄服務、數據服務，建立開放式城市 數據元模型注冊和管理平臺；6：根據用戶實際應用需求，設計城市數據細粒度發現接口并獲得數據。 本發明為用戶提供了一種開放式、標準化城市異構數據共享的解決方案，為城市異構數據在線訪問、后 續處理及協同應用提供了支持，是城市異構數據共享中高效實用可靠的方法。

其他成果/n一種副豬嗜血桿菌感染仔豬模型的構建方法，涉及動物模型構建領域，包括將若干CD仔豬養殖至18～25日齡，均分為感染組A和對照組B，判定CD仔豬體內不存在HPS病原、不含APP病原或APP抗體后，飼養至40～70日齡時，向感染組A中所有CD仔豬氣管內接種HPS菌種；向對照組B中所有CD仔豬氣管內注射培養基，得到空白組B′，觀察并檢測攻毒組A′、空白組B′，提取攻毒組A′、空白組B′的肺臟組織的總DNA，判定攻毒組A′的肺臟組織中存在HPS病原的同時，空白組B′的肺臟組織的中不存在HPS病原。