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催化
合成12-芳基-8,9,10,12-四氫苯并[α]氧雜蒽-11-酮衍生物的方法
(專利號:ZL 201410424243.8) 簡介:本發明公開了一種催化合成12-芳基-8,9,10,12-四氫苯并[α]氧雜蒽-11-酮衍生物的方法,屬于有機合成技術領域。該合成反應中芳香醛、β-萘酚和1,3-環己二酮衍生物的摩爾比為1:1:1,酸性離子液體催化劑的摩爾量是所用芳香醛的7~10%,反應溶劑90%乙醇水溶液的體積量(ml)為芳香醛摩爾量(mmol)的3~6倍,回流反應時間為15~60min,反應結束后冷卻至室溫,過濾,所
安徽工業大學
2021-01-12
官智、何延紅課題組在酶的非天然活性與有機電合成相結合的不對稱
催化
研究中取得新進展
近日,西南大學化學化工學院官智教授、何延紅教授與南寧師范大學黃初升教授開展合作,在國際頂尖化學期刊《德國應用化學》(AngewandteChemieInternationalEdition,)上在線發表了題為“MergingtheNon-NaturalCatalyticActivityofLipaseandElectrosynthesis:AsymmetricOxidativeCross-CouplingofSecondaryAmineswithKetones”(脂肪酶的非天然催化活性與電合成相結合:二級胺與酮的不對稱氧化交叉偶聯)的研究成果。
西南大學
2022-07-11
安徽大學材料科學與工程學院在金屬鎳摻雜碳點實現高效穩定的尿素電
氧化
研究方面取得新進展
基于上述挑戰,安徽大學材料科學與工程學院畢紅教授課題組首次采用金屬鎳摻雜碳點(Ni-CDs)作為尿素電氧化的催化劑。
安徽大學
2022-11-07
清華團隊提出多孔膜中
催化
劑取向生長策略,制備堿性電解水的有序化膜電極,將1m3氫氣電耗降至3.83度
清華大學王保國教授團隊從事膜分離和電化學工程的交叉領域科學研究,迄今已有近 20 年時間。他們從降低能耗角度出發,提出了“一體化”膜電極的概念,其核心是通過在多孔膜中,電催化劑原位取向生長策略,降低電子/氣體/離子的傳遞阻力,從而提高電解水產氫速率。
清華大學
2023-08-09
南京大學地理學科最新成果: 全球陸地生態系統二
氧化
碳施肥效應時空變化格局
南京大學國際地球系統科學研究所和地理與海洋科學學院張永光教授、居為民教授和陳鏡明院士團隊在全球變化和陸地碳循環領域取得重要進展。未來全球變暖的速率及陸地生態系統對全球變暖的響應是《Science》雜志列出的未來25年需要解決的125個重大科學問題之一。工業革命以來,人類活動造成大氣中二氧化碳(CO2)的濃度持續上升。CO2濃度的不斷增加,在通過溫室效應導致全球變暖的同時,也提高了植被的光合作用速率(即CO2施肥效應),增加陸地生態系統吸收大氣CO2的能力(即碳匯能力),從而減緩全球變暖的速率。研究表明,大氣CO2施肥效應是造成近幾十年來全球陸地生態系統碳匯顯著增加的決定性因素,也是全球變綠的主要驅動因子之一。因此,在全球尺度定量化評估CO2施肥效應,并分析其時空變化格局,有助于準確評估全球陸地生態系統的固碳能力以及其變化趨勢、降低未來氣候變化預測的不確定性十分重要。 盡管基于控制實驗可以在葉片和冠層尺度對CO2施肥效應的機理進行了的研究,但控制實驗的數量、空間分布和物種代表性有限,全球尺度CO2施肥效應的時空變化得定量評估尚不清楚。長時間序列遙感觀測為全球CO2施肥效應研究提供了數據基礎。因此,該研究首先基于系列衛星傳感器的觀測數據,研制了1982-2015年全球新型植被指數(NIRv)數據,驗證其作為全球植被光合作用(總初級生產力,GPP)指示器的可行性;在此基礎上,構建了準確評估全球CO2施肥效應的檢測-歸因模型,揭示了近四十年全球CO2施肥效應的時空變化特征,評價了結果的可能不確定性;最后,結合歐洲ICP Forests等機構提供的歐洲地區葉片氮磷觀測和全球陸地水儲量等遙感數據,揭示了全球CO2施肥效應時空變化的可能原因。 研究表明,全球CO2施肥效應在近四十年呈現顯著的下降的趨勢;2001-2015年的全球CO2施肥效應比1982-1996年顯著降低。全球超過70-80%的陸地植被區域CO2施肥效應呈現下降的趨勢,歐洲、西伯利亞、南美洲和非洲大部以及澳大利亞西部地區尤為明顯;在少部分地區CO2施肥效應存在著上升的趨勢,例如東南亞部分地區和澳大利亞東部地區。多個生態系統模型同樣能夠模擬出全球CO2施肥效應的下降趨勢,但顯著低于基于遙感數據的結果。
南京大學
2021-02-01
銅
催化
苯乙烯與甲基硫代磺酸酯和芳基硼酸的分子間雙官能化反應制備2,2-二芳基乙基砜類化合物
該項研究中,課題組以商品化可得的苯乙烯、芳基硼酸以及制備簡便的甲基硫代磺酸酯為原料成功制取了2,2-二芳基乙基砜類衍生物。采用甲基硫代磺酸酯作為砜基自由基的來源,除了具有原料制備簡便,無需柱層析分離純化,原子經濟性較好等優勢,還可以巧妙地抑制芳基磺酰基自由基與芳基硼酸之間的兩組分副反應,順利實現了2,2-二芳基乙基砜類化合物的高效制備。另外,該體系
南方科技大學
2021-04-14
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