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一類具有抗氧化
活性
的六
肽
、其分離方法及用途
【發(fā) 明 人】劉睿;段金廒;錢大瑋;唐于平;郭建明 【摘要】 本發(fā)明涉及藥物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種具有抗氧化活性的六肽、其分離方法及用途。本發(fā)明的多肽具有下列序列結(jié)構(gòu):Gln-Tyr-Asp-Gln-Gly-Val。這種多肽提取分離自水牛角,藥理試驗(yàn)證明,本發(fā)明的多肽具有良好的抗氧化活性。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
海洋
結(jié)構(gòu)
物
重量控制技術(shù)分析軟件系統(tǒng)
重量控制技術(shù)作為海洋工程項(xiàng)目管理的一項(xiàng)重要內(nèi)容,就是要在建造過(guò)程中通過(guò)準(zhǔn)確的統(tǒng)計(jì)計(jì)算和嚴(yán)格的控制,以期望在設(shè)計(jì)初期設(shè)定的承受可變載荷能力能在完工后得到保證。此要求在業(yè)主與船廠關(guān)于海洋工程的招標(biāo)文件、建造合同以及技術(shù)規(guī)范中均提出。 本項(xiàng)目的研究目的是使船廠在建造的海洋結(jié)構(gòu)物的重量控制精度上達(dá)到數(shù)據(jù)化和程序化,滿足并提高海洋結(jié)構(gòu)物的制造水平,為實(shí)現(xiàn)造船全過(guò)程的精度控制創(chuàng)造有利條件,全面提升企業(yè)的生產(chǎn)管理水平奠定基礎(chǔ)。通過(guò)消化吸收國(guó)外的先進(jìn)技術(shù),開(kāi)發(fā)出具有自主版權(quán)的海洋結(jié)構(gòu)物重量控制計(jì)算軟件系統(tǒng)(單機(jī)版),在此基礎(chǔ)上,根據(jù)企業(yè)的進(jìn)一步提高生產(chǎn)管理水平的要求和網(wǎng)絡(luò)功能方面的擴(kuò)充需要,研制出具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的海洋結(jié)構(gòu)物重量控制計(jì)算軟件系統(tǒng)(網(wǎng)絡(luò)版)。該成果已經(jīng)在船廠的實(shí)際工程項(xiàng)目上應(yīng)用多年,完全達(dá)到了推廣應(yīng)用的技術(shù)要求和技術(shù)水平。具有顯著的經(jīng)濟(jì)效益,對(duì)社會(huì)發(fā)展和科技進(jìn)步的重要意義
大連理工大學(xué)
2021-04-13
我國(guó)科學(xué)家揭示茉莉酸調(diào)控番茄萜類
化合物
合成和抗蟲(chóng)性的新機(jī)制
萜類物質(zhì)作為植物代謝產(chǎn)物中種類最多的一類化合物,在植物與病蟲(chóng)害互作中扮演重要角色,參與對(duì)病蟲(chóng)害的直接與間接防御反應(yīng)。
中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)
2022-04-01
喹啉與異喹啉類雜環(huán)
化合物
的鄰位芳基衍生物的經(jīng)濟(jì)高效合成方法
2-芳基喹啉、1-芳基異喹啉是一系列藥物或生物活性化合物的結(jié)構(gòu),也是重要的有機(jī)材料骨架,比如2-苯基喹啉與不同的金屬-配體絡(luò)合會(huì)形成不同顏色的發(fā)光材料,因而具有良好的市場(chǎng)發(fā)展前景。但這些化合物的合成比較困難,大多數(shù)采用非常昂貴的2-溴喹啉和1-溴異喹啉與相應(yīng)的芳香鹵化物在昂貴且對(duì)環(huán)境有害的過(guò)渡金屬催化下反應(yīng)合成;或者由2-溴喹啉和1-溴異喹啉類化合物與不同的金屬化合物在過(guò)渡金屬催化下偶聯(lián);再或者先把喹啉與異喹啉首先氧化為相應(yīng)的N-氧化物,然后與芳基格氏試劑反應(yīng),最后再脫掉氧得到2-芳基喹啉、1
蘭州大學(xué)
2021-04-14
一種從野棉花葉中提取的三萜皂苷類
化合物
及其制備方法和用途
本發(fā)明公開(kāi)了一種從野棉花葉中提取的三萜皂苷類化合物及其制備方法和用途,其特點(diǎn)將干燥野棉花葉粉碎,平均粒度為300~500μm,按料液比1g∶15~25mL加入正己烷,室溫下震蕩18~30h,過(guò)濾、分離正己烷萃取液;回收脫脂野棉花葉,按料液比1g∶20~30mL加入甲醇提取劑,室溫震蕩24~48h,分離上清液,并將上清液濃縮干燥后得甲醇浸膏;得率10~14%;再將上述甲醇浸膏懸浮于甲醇50~100mL,上大孔吸附樹(shù)脂DiaionHP-20層析柱,用甲醇-水梯度洗脫,濃度為0wt%、20wt%、40wt%、60wt%、80wt%、100wt%,洗脫流速為2~4mL/min;收集上述100wt%甲醇洗脫液,濃縮干燥后得到樣品,用半制備高效液相色譜分離純化得到該三萜皂苷類化合物。
四川大學(xué)
2016-10-27
喹啉和異喹啉類雜環(huán)
化合物
的鄰位芳基衍生物的經(jīng)濟(jì)高效合成方法
2-芳基喹啉、1-芳基異喹啉是一系列藥物或生物活性化合物的結(jié)構(gòu),也是重要的有機(jī)材料骨架,比如 2-苯基喹啉與不同的金屬-配體絡(luò)合會(huì)形成不同顏色的發(fā)光材料,因而具有良好的市場(chǎng)發(fā)展前景。但這些化合物的合成比較困難,大多數(shù)采用非常昂貴的 2-溴喹啉和 1- 溴異喹啉與相應(yīng)的芳香鹵化物在昂貴且對(duì)環(huán)境有害的過(guò)渡金屬催化下反應(yīng)合成;或者由 2-溴喹啉和 1-溴異喹啉類化合物與不同的金屬化合物在過(guò)渡金屬催化下偶聯(lián);再或者先把喹啉與異喹啉首先氧化為 相應(yīng)的 N-氧化物,然后與芳基格氏試劑反應(yīng),最后再脫掉氧得到 2-
蘭州大學(xué)
2021-01-12
一種卡賓-重氮
化合物
-烯醛的三元共聚
物
及其 作為雙向轉(zhuǎn)換熒光材料和抗癌藥物的用途
本發(fā)明公開(kāi)了一種卡賓-重氮乙酸乙酯-烯醛的三元共聚物及其制備方法,即以重氮化合物和烯醛為 聚合反應(yīng)單體,反應(yīng)后經(jīng)過(guò)重沉淀、離心、真空干燥沉淀物即可得到產(chǎn)物。該類聚合物主要通過(guò) C1/C1N2/C2 的共聚合反應(yīng)獲得,主鏈主要由卡賓、重氮化合物和烯醛組成。該聚合物既具有下轉(zhuǎn)換熒 光性質(zhì),又具有上轉(zhuǎn)換熒光性質(zhì),同時(shí)具有很強(qiáng)的光穩(wěn)定性,可廣泛用于光學(xué)和光學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域;同時(shí), 該聚合物具有抗癌活性,可應(yīng)用于醫(yī)藥領(lǐng)域。
武漢大學(xué)
2021-04-14
喹啉與異喹啉類雜環(huán)
化合物
的鄰位芳基衍生物的經(jīng)濟(jì)高 效合成方法
2-芳基喹啉、1-芳基異喹啉是一系列藥物或生物活性化合物的結(jié) 構(gòu),也是重要的有機(jī)材料骨架,比如 2-苯基喹啉與不同的金屬-配體 絡(luò)合會(huì)形成不同顏色的發(fā)光材料,因而具有良好的市場(chǎng)發(fā)展前景。但 這些化合物的合成比較困難,大多數(shù)采用非常昂貴的 2-溴喹啉和 1- 溴異喹啉與相應(yīng)的芳香鹵化物在昂貴且對(duì)環(huán)境有害的過(guò)渡金屬催化 下反應(yīng)合成;或者由 2-溴喹啉和 1-溴異喹啉類化合物與不同的金屬 化合物在過(guò)渡金屬催化下偶聯(lián);再或者先把喹啉與異喹啉首先氧化
蘭州大學(xué)
2021-04-14
基于內(nèi)嗎啡
肽
2 或 Biphalin 的棕櫚酰化修飾的阿片
肽
類似
物
及其合成和應(yīng)用
疼痛是一種令人不快的感覺(jué)和情緒上的感受,伴隨有現(xiàn)存的和潛 在的組織損害,可導(dǎo)致整體生活質(zhì)量下降(Pain1986,3:S1-226)。目 前,包括嗎啡、杜冷丁和芬太尼等在內(nèi)的阿片類鎮(zhèn)痛藥物是臨床應(yīng)用 最廣泛的鎮(zhèn)痛藥物。并且,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的臨床實(shí)踐和應(yīng)用,阿片類鎮(zhèn)痛 藥物已被證實(shí)在多種急性和慢性疼痛治療中均具有高效的鎮(zhèn)痛活性, 已成為臨床中、重度疼痛治療的一線藥物。阿片類鎮(zhèn)痛藥物主要是通 過(guò) μ-阿片受體來(lái)介導(dǎo)其鎮(zhèn)痛作用的
蘭州大學(xué)
2021-04-14
重組人膠原基
活性
復(fù)合角膜替代
物
全世界有超過(guò)1000萬(wàn)人的眼盲是由角膜病引起,我國(guó)大約有500萬(wàn)角膜疾病患者,其中400萬(wàn)可以通過(guò)同種異體角膜移植手術(shù)重見(jiàn)光明,但每年能進(jìn)行此項(xiàng)手術(shù)的患者僅為3000例,人角膜供體數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足需求——新型的角膜替代物。 市場(chǎng)上銷售的AlphaCor人工角膜每個(gè)7000美金,本課題活性復(fù)合角膜替代物的成本為120美金/個(gè),比AlphaCor便宜近60倍。我們開(kāi)發(fā)的角膜替代物研制方法簡(jiǎn)單易行,容易推廣和產(chǎn)業(yè)化,經(jīng)濟(jì)效益顯著。
天津大學(xué)
2021-04-14
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