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中試階段/n采用形態及分子生物學相結合的方法對酒曲等樣品中分離得到的典型根霉菌株進行分離鑒定，獲得4 株(R1-R4)米根霉(Rhizopus oryzae),3株(R5-R7)小孢根（R.microsporus）。PCR 結果分析表明，上述菌株均不含合成根霉的關鍵基因(rhiE)。并以R5 和R7 為菌種制作酒曲，優化了麻城木子店傳統老米酒生產工藝參數，并對米酒的品質進行了分析。結果表明，以R5 和R7 為菌種生產的米酒符合國家（清爽型黃酒）標準，在游離氨基酸含量方面優于傳統釀造米酒。

項目組于2013年首次發現PDMS在微尺度下的電子輸運現象,并將此現象結合液態金屬電極提出基于液態金屬的微電滲泵,并在實驗室內獲得成功.該項新技術大大減小目前微泵的尺寸以及驅動電壓,并有效控制微泵的制作成本和復雜度.該微泵可以對多種流體進行有效的微觀無損控制,可以用于長期性植入式微量給藥。

臨床廣泛使用的骨科固定器械材料以鈦合金、不銹鋼等惰性金屬為主，而現有可降解吸收材料（如聚乳酸、羥基磷灰石等）力學性能較差，無法對承受較大載荷骨創傷部位進行有效固定，應用范圍有限。但惰性金屬材料存在需要二次手術取出或永久保存在體內的問題。鎂合金被稱為革命性的植入材料，具有力學性能優異、生物相容性好、可在生理環境中降解吸收等突出的優勢。目前全世界醫用鎂合金研究者、以及美國FDA、中國國家藥監局、歐盟藥監機構等均普遍認為醫用鎂合金的發展已經具備進入臨床和實際應用推廣階段，且部分可吸收鎂合金骨科器械已進入臨床試驗階段。 本成果開發了系列化醫用鎂合金成分設計、組織與性能調控及其可控降解涂層技術。基于上述研究成果，研制的可吸收鎂合金骨科器械能在骨組織完成修復和再生過程后自行降解，降解產物鎂離子是人體必需元素，能促進骨組織愈合，也避免了需要二次手術取出帶來的痛苦和經濟壓力，臨床推廣便利，市場前景巨大，可適用于不同骨折內固定的各種結構形式骨釘、骨板等新產品。研究團隊在可吸收醫用鎂合金材料及其復合材料與保護涂層技術開發方面已申請了15項發明專利，從醫用鎂合金熔煉、成分設計、加工、表面可降解復合涂層、到骨科器械的結構優化設計等關鍵技術環節都有很好的發明專利保護。在已有的技術基礎上，可以快速形成所需結構形式的可吸收骨科器械進行動物、臨床實驗。

針對生物陶瓷、生物醫用高分子材料及其復合材料，采用 3D 打印技術制備 符合個性化、結構/強度/降解特性可調節、多組分協同的骨修復植入材料，包括 生物陶瓷植入材料和生物陶瓷/高分子復合長效藥物緩釋植入材料。生物陶瓷植入材料功能:骨缺損占位支撐;修復各種骨性空隙、空洞及缺損; 負重部位骨折、骨缺損修復(在固定器械和材料輔助下);植入器械表面修飾， 提升生物活性。

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本實用新型提供了一種節水便捷式花生洗根裝置，包括蓄水箱，所述蓄水箱由循環箱和濾水箱組成，所述循環箱和濾水箱的內部相互連通，所述循環箱的左側設置有出水管，所述循環箱和濾水箱的連接處設置有第二過濾板，所述循環箱的頂面設置有發動機和水泵，所述水泵的一端連接有進水管，所述進水管與循環箱的內部連通，所述水泵的另一端連接有分流器，所述分流器上連接有兩個輸水管。本實用新型既可以實現水的循環利用，又解決了較小的根系無法被篩選，容易隨水流沖走的問題，提高了花生根系的清洗效率。

產品詳細介紹 單根電線電纜垂直燃燒試驗機 基本簡介： 1、單根電線電纜垂直燃燒試驗是GB/T18380.11-2008、GB/T18380.12-2008、GB/T18380.21-2008,GB/T18380.22-2008、 IEC60332-1 、 GB/T5169.14-2007 等標準規定的模擬單根電線電纜燃燒性能安全試驗項目。 2、單根電線電纜垂直燃燒試驗是采用規定尺寸的本生燈 (Bunsen burner) 和特定燃氣源 ( 丙烷 ) ，按一定的火焰高度和一定的施焰角度對呈垂直狀態的試品定時施燃，以試品點燃、燃燒的持續時間和燃燒長度等來評定其可燃性及著火危險性。3、單根電線電纜垂直燃燒試驗儀主要針對導體直徑大于8mm(截面積大于0.5mm2)或小于8mm(截面積小于0.5mm2)的單根電線電纜的可燃性能進行評定。適用于照明設備、低壓電器、家用電器、機床電器、電機、電動工具、電子儀器、電工儀表、電氣連接件和輔件等電工電子產品及其組件部件的研究、生產和質檢部門。 技術參數: 1、 燃燒器：內徑Φ12mm ± 0.5mm（符合GB/T18380.11）及內徑Φ9.5mm ± 0.5mm（符合GB/T18380.21）本生燈各一個 2、 試驗傾角： 45°3、 火焰高度：20mm ± 2mm 到190mm±1mm可調4、 施焰時間: 0-999.9s±0.1s可調 5、 持焰時間: 0-999.9s±0.1s，自動記錄，手動暫停6、 燃燒氣體: 95% 丙烷氣( 一般情況可采用液化石油氣代替 )7、 流量壓力：帶雙流量表及壓力表（燃氣及空氣）8、 溫度測試范圍：0~1000℃9、 火焰溫度要求：從100℃±5℃升到700℃±3℃的時間在45秒±5秒之內10、測溫熱電偶：Φ0.5mm進口鎧裝熱電偶（K型）11、試驗過程：試驗程序自動控制，無獨立抽風12、適用標準：GB/T18380.11-2008、GB/T18380.12-2008、GB/T18380.21-2008, GB/T18380.22-2008 13、單根電線電纜垂直燃燒試驗機箱體材料：不銹鋼機箱 14、工作室尺寸：300x450x1200mm（0.16立方）,不帶工作室門 15、設備外尺寸：600mm寬×450mm深×1450mm高 單根電線電纜垂直燃燒試驗機

實驗內容 1、學習用密立根油滴實驗測量電子電荷的原理； 2、觀察帶電油滴在重力場和電場中的運動，學習目標油滴的選擇、測量等實驗方法； 3、通過分析油滴的受力情況和測量油滴的運動速度來測定電子電荷 e，驗證電荷的不連續性。

高度近視病理特征是后鞏膜葡萄腫形成，導致黃斑劈裂、黃斑脫離、黃斑裂孔等牽引性病變，致盲率 高、治療棘手。我們開展的隨機對照研究證實：后鞏膜加固術治療該類疾病的成功率和視力改善顯著優于 玻璃體切除術。團隊核心成員已設計出適合臨床推廣應用的植入物，申請的發明專利已獲授權。

中試階段/n全球青光眼患者約有6000 萬，我國患者近900 萬，其中79 萬人失明，已成為我國第二大眼病,青光眼濾過手術市場約15 億元。本項目產品是一種青光眼濾過手術輔助用三類醫療器械，擁有自主知識產權和高技術含量，順應了國家經濟的發展和人民群眾的需要。它的最終實施將在科學、社會和經濟等方面產生重大影響，意義深遠。該產品為青光眼濾過手術用多肽凝膠引流植入物，能防止人工濾道閉合，引流房水，控制眼壓，療效好，安全性高