一類呋喃香豆素類化合物作為抗乙型肝炎病毒(HBV)藥物的應用
具有新穎的結構,可上調脂代謝相關蛋白ABCA1,是PDE5的強效抑制劑,具有開發(fā)成為抗心血管疾病如 本技術成果是以人類NF-κB DNA結合位點為藥物設計靶點,通過計算機輔助藥物篩選獲得一系列 肺動脈高壓,以及男性性功能障礙的治療藥物的潛力。 可能具有人類NF-κB抑制活性的化合物。在細胞水平對篩選獲得的化合物進行抗HBV復制抑制實驗, 發(fā)現其中一類高治療指數的新型呋喃香豆素類化合物可以有效抑制HBV DNA復制,減少HBV表面抗原 (HBsAg)、HBV e抗原(HBeAg)分泌。此類呋喃香豆素類化合物可用于治療HBV感染引起的肝炎,有 望進一步開發(fā)為一種抗乙型肝炎病毒(HBV)藥物。FDA批準上市的5個抗HBV NAs藥物,均已出現耐藥病 毒株,且出現交叉耐藥現象。
中山大學
2021-04-10