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物理學(xué)院路紅亮團隊在單層異質(zhì)結(jié)調(diào)控新型高溫電荷密度波研究中取得新進展
國科大物理科學(xué)學(xué)院路紅亮副教授和宋志朋博士后等人與物理所、高能所等單位科學(xué)家合作，利用分子束外延（MBE）方法構(gòu)筑了單層TiSe2/CuSe/Cu(111)異質(zhì)結(jié)以調(diào)控TiSe2的CDW相。
中國科學(xué)院大學(xué)
2022-06-01
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成都中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)者發(fā)現(xiàn)一種天然小分子EGFR抑制劑并對其抗結(jié)腸癌作用進行探究
成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院、西南特色中藥資源國家重點實驗室學(xué)者于2022年8月25日在《PharmacologicalResearch》期刊（TOP期刊）發(fā)表了題為“VoacamineisanovelinhibitorofEGFRexertingoncogenicactivityagainstcolorectalcancerthroughthemitochondrialpathway”的研究性論文。
成都中醫(yī)藥大學(xué)
2022-09-21
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云南大學(xué)生態(tài)與環(huán)境學(xué)院李慶軍研究團隊發(fā)表論文 揭示姜科植物時空演化歷史對全球熱帶雨林變遷的重要啟示
本研究通過揭示姜科植物沿著時間線的起源、遷移和分布規(guī)律，為理解全球熱帶雨林的起源、演化過程及其與全球環(huán)境變遷的關(guān)聯(lián)提供了較為系統(tǒng)的證據(jù)。更重要的是，該研究拓展和豐富了人們對東南亞熱帶雨林來源的認識。
云南大學(xué)
2022-06-09
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以靶標(biāo)蛋白甾醇14α-脫甲基酶三維結(jié)構(gòu)篩選的小分子化合物及其在制備殺菌劑中的應(yīng)用
本發(fā)明公開了以靶標(biāo)蛋白甾醇14α?脫甲基酶三維結(jié)構(gòu)篩選的小分子化合物及其在制備殺菌劑中的應(yīng)用，所述小分子化合物為((1R,5S)?3?((3?苯基?1,2,4?噁二唑?5?基)甲基)?3,4,5,6?四氫?1H?1,5?甲撐吡啶并[1,2?a][1,5]二氮環(huán)辛?8(2H)?酮鹽酸鹽。本發(fā)明通過室內(nèi)藥劑敏感性測定，證明了所述小分子化合物對引起小麥赤霉病害的主要植物病原真菌禾谷鐮刀菌具有良好的抑制活
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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北京大學(xué)物理學(xué)院李源課題組與合作者對鈷基六角蜂窩晶格磁性材料的中子散射研究
北京大學(xué)物理學(xué)院量子材料科學(xué)中心長聘副教授李源的課題組與合作者運用非彈性中子散射實驗和高質(zhì)量的單晶樣品，在國際上首次完整測定了一種量子自旋液體候選材料的自旋激發(fā)譜。
北京大學(xué)
2022-11-08
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中國藥科大學(xué)李曹龍/王飛課題組在Biosensor and Bioelectronics上發(fā)表基于循環(huán)腫瘤細胞的嗜鉻細胞瘤早診的最新研究成果
課題組首先開發(fā)雙靶向探針通過共識別循環(huán)腫瘤細胞用于嗜鉻細胞瘤的早期診斷。利用間碘汴胍 (MIGB)功能化的磁珠作為捕獲探針和奧曲肽(DOTA)修飾的信號探針，通過與甲腎上腺素轉(zhuǎn)運體(NET)和生長抑素SSTR2結(jié)合，實現(xiàn)全血中PCC-CTCs的精準捕獲與檢測，同時為嗜鉻細胞瘤早期診斷提供實時、特異生物標(biāo)志物和治療靶標(biāo)。
中國藥科大學(xué)
2022-05-31
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靶向腫瘤相關(guān)巨噬細胞CCL18及其受體PITPNM3治療性小分子化合物和單克隆抗體的轉(zhuǎn)化應(yīng)用研究
課題組既往的研究以及本課題前期的實驗結(jié)果提示腫瘤相關(guān)巨噬細胞大量分泌CC L 1 8，并鑒定了P ITPNM3是CCL18的功能性受體，其與乳腺腫瘤的惡性程度正相關(guān)，因此，CCL18及其受體P ITPNM3是導(dǎo)致乳腺癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵基因，也是進一步開展臨床轉(zhuǎn)化研究的關(guān)鍵靶點。研發(fā)能夠靶向CCL18及其受體 PITPNM3的小分子化合物和單克隆抗體對于將來研發(fā)乳腺癌治療的前體藥物，改善乳腺癌的轉(zhuǎn)歸有重大意義。
中山大學(xué)
2021-04-11
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廈門大學(xué)電子科學(xué)與技術(shù)學(xué)院李澄副教授課題組指導(dǎo)本科生發(fā)表新型半導(dǎo)體光電器件衰減機制研究重要成果
研究者通過X射線光電子能譜證明界面修飾層對電子傳輸層與鈣鈦礦層缺陷的雙重鈍化作用；通過光、電信號的瞬態(tài)響應(yīng)，證明苯丙氨酸層可提升界面處的載流子電荷轉(zhuǎn)移；通過本課題組創(chuàng)建的寬場熒光成像顯微鏡，實現(xiàn)了抑制碘缺陷移動的實時原位觀測。
廈門大學(xué)
2022-06-15
浙江省科學(xué)技術(shù)廳 關(guān)于組織開展2023年度浙江省科技領(lǐng)軍企業(yè)、科技小巨人企業(yè)申報工作的通知
為貫徹落實創(chuàng)新深化和“315”科技創(chuàng)新體系建設(shè)工程部署，實施科技領(lǐng)軍企業(yè)、科技小巨人企業(yè)培育計劃，根據(jù)《浙江省科技領(lǐng)軍企業(yè)管理辦法》《浙江省科技小巨人企業(yè)管理辦法（試行）》，決定開展2023年度浙江省科技領(lǐng)軍企業(yè)、科技小巨人企業(yè)申報工作。
浙江省科學(xué)技術(shù)廳
2023-06-27
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成功解析卡波氏肉瘤病毒（KSHV）重要功能蛋白ORF57C端（ORF57-CTD）的單體和二聚體結(jié)構(gòu)
卡波氏肉瘤病毒，又名人類皰疹病毒8型，是一種重要的人類腫瘤病毒，能導(dǎo)致卡波氏肉瘤和B細胞淋巴瘤等惡性腫瘤。ORF57是KSHV編碼的早期基因，在病毒復(fù)制過程中能穩(wěn)定病毒轉(zhuǎn)錄的mRNA從而促進病毒復(fù)制，是病毒裂解復(fù)制過程中的重要功能蛋白。ORF57蛋白半衰期較短，因此維持其穩(wěn)定性對其發(fā)揮功能至關(guān)重要。既往報道證實ORF57蛋白通過二聚化而得以穩(wěn)定，然而ORF57二聚化的詳細生化機制長期沒有得到充分的闡明。該研究利用X射線衍射技術(shù)成功解析了ORF57-CTD蛋白3.5?分辨率的二聚體結(jié)構(gòu)和3?分辨率的單體結(jié)構(gòu)，揭示了ORF57-CTD每一個單體球狀核心區(qū)域底部都含有一個保守的鋅離子CHCC結(jié)合序列并結(jié)合一個鋅離子；此外，ORF57-CTD的每個單體N端延伸出一個長臂并包裹住另一個單體核心區(qū)域，且兩個單體的核心區(qū)域以反向平行的形式相互作用。因此，N端長臂和核心區(qū)域的相互作用介導(dǎo)了ORF57的二聚化形成
武漢大學(xué)
2021-04-10