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        WMG-4型晶體折射率-溫度關(guān)系測定實驗儀是我公司華東師范大學(xué)合作研發(fā)的一套實驗儀器，該儀器是我們利用邁克爾遜干涉法測量固體材料折射率溫度特性，測量鉭酸鋰晶體和鈮酸鋰晶體折射率隨溫度變化的特性曲線。該實驗儀操作簡便，適用性廣泛，精確度較高，用此方法可以推廣到測量各種透明固體材料折射率溫度特性，頗具推廣價值。

簡介：本發(fā)明公開了一種高溫高壓微波物化處理含磷污水的系統(tǒng)和方法，屬于水污染治理領(lǐng)域。該系統(tǒng)由加藥泵、除磷藥劑溶儲罐、管道混合器、微波發(fā)生器、提升泵、微波反應(yīng)器、除磷反應(yīng)柱、湍流壓力突變器、空氣擴散器、浮選沉淀池、污泥濃縮池、壓濾機、減壓閥、加壓溶氣水儲罐、空壓機以及加壓泵組成。本發(fā)明利用微波選擇性加熱獲得高溫，利用微波和壓力突變的雙重作用促進氣泡破滅的瞬間產(chǎn)生高壓的特點，獲得了高溫高壓的化學(xué)除磷反應(yīng)的條件。與傳統(tǒng)的常溫常壓的化學(xué)除磷法相比，本發(fā)明具有除磷效率高、反應(yīng)時間短，節(jié)省除磷藥劑成本等優(yōu)點，有助于降低水體磷的富營養(yǎng)化污染，具有顯著的經(jīng)濟效益和環(huán)境效益。

"本發(fā)明公開了一種基于光子技術(shù)的微波信號類型和頻率檢測方法及裝置。脈沖型或者連續(xù)型微波信號經(jīng)電光調(diào)制器加載到兩個具有不同波長連續(xù)激光信號上，然后分成時延支路和參考支路。在時延支路中，在兩個光信號之間引入相對時延，進行光學(xué)混頻，而后利用光濾波器選取斯托克斯光或者反斯托克斯光進行光電探測；在參考支路中，兩個光信號直接進行光學(xué)混頻，而后選取斯托克斯光或者反斯托克斯光進行光電探測。兩支路的輸出經(jīng)電路模塊處理后，分別獲得對應(yīng)于信號類型的標識碼、對應(yīng)于載波頻率的比值函數(shù)，從而同時檢測出信號類型、載波頻率。本發(fā)明旨在以光子技術(shù)實現(xiàn)微波信號類型、載波頻率的同時檢測，大為提高了檢測的瞬時帶寬和靈活性。 "

本發(fā)明公開了一種低溫共燒微波介質(zhì)陶瓷基板材料及其制備方 法。該基板材料由 5ZnO·2B2O3 粉料和 Pb1.5Nb2O6.5 粉料混合燒結(jié) 而成，其中，Pb1.5Nb2O6.5 的摩爾百分比含量為 4.5～7.0mol％，基板 材料的主晶相為 3ZnO·B2O3，次晶相為 Pb1.5Nb2O6.5，介電常數(shù)εr ＝7.7～8.6，品質(zhì)因數(shù) Q×f＝9974～16674GHz，諧振頻率溫度系數(shù)τf ＝-14～+21ppm/℃，滿

本發(fā)明公開了一種微波輔助再生SCR脫硝催化劑的方法。本發(fā)明包括（1）將中毒的SCR脫硝催化劑浸沒于去離子水中，用鼓泡的方法清洗SCR脫硝催化劑；（2）將SCR脫硝催化劑轉(zhuǎn)移至盛有復(fù)孔溶液的容器中浸泡處理；（3）將SCR脫硝催化劑轉(zhuǎn)移至微波裝置中，處理1-10分鐘；（4）將SCR脫硝催化劑轉(zhuǎn)移至有活化液的容器中，浸漬1-4小時；（5）將SCR脫硝催化劑微波干燥1-20分鐘；（6）將SCR脫硝催化劑在500-600℃條件下煅燒4-7小時。本發(fā)明原料易得、裝置和工藝簡單、節(jié)能，適用于工業(yè)規(guī)模化再生，經(jīng)過本發(fā)明方法處理的催化劑孔道疏松，孔結(jié)構(gòu)明顯優(yōu)化，催化劑表面狀況顯著改善，具有活性高，經(jīng)濟性好的特點。

本發(fā)明公開了一種提高黃芩種子萌發(fā)率及幼苗素質(zhì)的引發(fā)方法。本發(fā)明公開的提高黃芩種子萌發(fā)率及幼苗素質(zhì)的引發(fā)方法包括：用赤霉素濃度為50?400mg/L的引發(fā)液在20?25℃下浸泡黃芩種子2小時，得到引發(fā)液處理的黃芩種子；將引發(fā)液處理的黃芩種子用蒸餾水沖洗后于室溫下回干24～48h，得到引發(fā)的黃芩種子。實驗證明，利用本發(fā)明的黃芩種子引發(fā)方法處理黃芩種子后，可以提高黃芩種子的發(fā)芽率與幼苗素質(zhì)，發(fā)芽勢、發(fā)芽率、簡易活力指數(shù)、苗長、根長、鮮重和干重均顯著提高，本發(fā)明的方法操作簡單，可控性強，成本低，能有效引發(fā)黃芩種子，且引發(fā)效果顯著，具有較好的生產(chǎn)應(yīng)用價值，適用于大規(guī)模生產(chǎn)。

本發(fā)明公開了一種高分辨率的生物傳感器。第一絕緣層、納米功能層和第二絕緣層構(gòu)成的基本單元的中心設(shè)有納米孔從而組成納米功能層單元，第一電泳電極或微泵、第一儲藏室、第二儲藏室、第二電泳電極或微泵和微納米分離通道構(gòu)成微納米流體器件單元，納米功能層單元、源電極、漏電極、介電層、柵電極構(gòu)成場效應(yīng)晶體管單元。當生物分子在微納米流體器件中經(jīng)過納米孔，并與納米功能層發(fā)生相互作用時，由場效應(yīng)晶體管單元測量該相互作用導(dǎo)致的場效應(yīng)特征的變化，達到檢測生物分子的目的。本發(fā)明解決了將納米孔集成于納米功能層的技術(shù)難點，可以控制生物分子穿越納米孔時形態(tài)的變化，解決了達到檢測生物分子的特征結(jié)構(gòu)的分辨率，傳感器的制備方法簡單。

2020年4月24日是第五個“中國航天日”，大連理工大學(xué)首顆科學(xué)衛(wèi)星項目正式啟動。2021年將完成衛(wèi)星正樣的制造與測試，2021年底前擇機發(fā)射。該衛(wèi)星總設(shè)計師、大連理工大學(xué)航空航天學(xué)院院長夏廣慶表示，該星是世界首顆20kg量級亞米級高分辨率遙感衛(wèi)星，“與國內(nèi)外遙感衛(wèi)星相比，該星以僅21kg的重量實現(xiàn)優(yōu)于1m的分辨率，代表了目前國內(nèi)外同重量級別遙感衛(wèi)星的最高水平。”衛(wèi)星計劃于2021年發(fā)射。作為大連理工大學(xué)的首個科學(xué)衛(wèi)星項目，該衛(wèi)星將在軌開展海洋科學(xué)觀測、海上交通監(jiān)測與分析等科學(xué)任務(wù)，并驗證新型電推進技術(shù)。衛(wèi)星總指揮、大連理工大學(xué)航空航天學(xué)院教授于曉洲說，怎樣在體積小、質(zhì)量輕、功耗大的約束下保證各分系統(tǒng)的高可靠性工作并實現(xiàn)高分辨率遙感成像和數(shù)據(jù)高速下傳，是研制這顆衛(wèi)星的最大難點。“比如，要達到這么高分辨率的對地成像，要求衛(wèi)星平臺具有高精度姿態(tài)控制，相機和數(shù)傳系統(tǒng)有足夠大的功率。這些難點需要極強的技術(shù)創(chuàng)新和集成設(shè)計能力。”完成首飛之后，衛(wèi)星平臺及相關(guān)技術(shù)未來可以廣泛應(yīng)用于海洋環(huán)境科學(xué)研究、高精度對地遙感、海洋船舶交通信息管理、新技術(shù)驗證和深空探測等領(lǐng)域。

透明類軟包裝產(chǎn)品、透明膠片、透明燈箱等產(chǎn)品的應(yīng)用越來越廣泛，對于軟包裝產(chǎn)品的印刷要求也越來越高，客戶要求原稿、打樣與實際印刷品顏色之間的高度一致性是印刷廠面臨的重要問題和困難。由于透射品與反射品的成像機理的不同特性，透射品的分色技術(shù)目前研究的較少，平時印刷廠進行顏色分色、控制，也必須購買專門的昂貴的透射稿顏色測量，無論是在成本上、效率上還是效率上，都導(dǎo)致目前很難對透射品進行良好的分色以及質(zhì)量控制。 該技術(shù)通過大量的理論分析和實踐研究，在透射品和基于透射品的多層白墨

上科大iHuman研究所在肥胖癥藥物靶點研究上獲重要突破，首次解析 人源黑皮質(zhì)素受體4（Melanocortin-4 Receptor，MC4R）原子分辨率晶體結(jié)構(gòu)。該成果以“Determinationof the Melanocortin-4 Receptor Structure Identifies Ca2+ as a Cofactor forLigand Binding”為題，于4月24日在國際頂級學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》在線發(fā)表。上科大Stevens課題組博士研究生于靜為文章的第一作者，iHuman研究所創(chuàng)始所長Raymond C. Stevens和密歇根大學(xué)教授Roger D. Cone為共同通訊作者，上科大是第一完成單位。領(lǐng)導(dǎo)這項研究工作的Stevens實驗室專注于多肽配體調(diào)控的G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）及與肥胖癥和代謝類疾病相關(guān)受體研究。肥胖癥增加了其它并發(fā)癥的患病風險，如二型糖尿病、心血管疾病等。MC4R主要在下丘腦中表達，參與控制食物攝取、能量消耗、體重維持等。實驗和臨床證據(jù)也表明，MC4R是肥胖癥治療的重要靶點。但針對MC4R結(jié)構(gòu)與功能的研究及藥物研發(fā)一直充滿挑戰(zhàn)。通過與密歇根大學(xué)Roger Cone實驗室以及南加州大學(xué)合作者的共同努力，最終解析了人源MC4R與環(huán)形多肽配體SHU9119復(fù)合物2.8埃分辨率的晶體結(jié)構(gòu)。研究團隊發(fā)現(xiàn)鈣離子（Ca2+）結(jié)合在MC4R正構(gòu)結(jié)合口袋中，同時與受體及候選藥物發(fā)生相互作用，這也是首次觀察到功能性Ca2+與GPCR的結(jié)合模式。同時，他們發(fā)現(xiàn)Ca2+有助于穩(wěn)定受體-候選藥物復(fù)合物，并使內(nèi)源性激動劑α-黑素細胞刺激激素（α-melanocyte stimulating hormone, α-MSH）的親和力和效力得到了極大的提高，但Ca2+對內(nèi)源性拮抗劑刺鼠相關(guān)蛋白（Agouti related protein, AgRP）卻無類似的作用效果。“MC4R是一個神秘而有趣的蛋白分子，還有許多未被發(fā)現(xiàn)的故事。MC4R-SHU9119-Ca2+復(fù)合結(jié)構(gòu)第一次揭下了MC4R的神秘面紗。”于靜說道，“將對活化狀態(tài)的結(jié)構(gòu)、MC4R與G蛋白、與其它蛋白之間的相互作用，以及同源/異源二聚體形成等方面進一步研究”。這項工作由上科大生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院和iHuman研究所的Raymond Stevens與趙素文團隊、密歇根大學(xué)的Roger Cone實驗室以及南加州大學(xué)的科研人員共同開展。