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一種用于鍍鋅板彩涂預(yù)處理的有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合水性表面處理液
簡(jiǎn)介：本發(fā)明提供一種用于鍍鋅板彩涂預(yù)處理的有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合水性表面處理液,屬于金屬材料表面處理技術(shù)領(lǐng)域。該水性表面處理液的組成及其質(zhì)量百分比是:水性有機(jī)樹(shù)脂:15~45;有機(jī)硅烷:1.25~3.75;無(wú)機(jī)鈍化劑:0.075~0.2;無(wú)機(jī)緩蝕劑:0.05-0.1;pH值調(diào)節(jié)劑:適量;溶劑水:余量。該有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合水性表面處理液將水性聚氨酯、有機(jī)硅烷、無(wú)機(jī)鈍化劑和無(wú)機(jī)緩蝕劑有機(jī)地結(jié)合形成有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合保護(hù)膜。由于有機(jī)硅烷的引入,不僅能改善保護(hù)膜的耐蝕性,且提高保護(hù)膜與鍍鋅層的附著力。本發(fā)明不含有任何價(jià)態(tài)的鉻,是一種具有環(huán)保型的無(wú)鉻鈍化液。
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-04-13
一種用緩冷含鈦高爐渣制備CaTiO3復(fù)合材料的方法
簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開(kāi)一種用含鈦高爐緩冷渣制備CaTiO3復(fù)合材料的方法，屬于無(wú)機(jī)材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括如下步驟：以含鈦高爐渣與一定的NaNO3混合于高溫下進(jìn)行熱改性，使Si組分轉(zhuǎn)入易溶于水的Na2SiO3物相中，經(jīng)過(guò)熱水洗滌除去，濾渣再經(jīng)過(guò)5wt%的稀鹽酸溶液酸解使Al2O3、Fe2O3和MgO等組分進(jìn)入濾液，再通過(guò)過(guò)濾和水洗滌除去，最大限度保留含鈦高爐緩冷渣中原有的鈣鈦礦型CaTiO3，所獲得的產(chǎn)品CaTiO3含量達(dá)到87%。本發(fā)明所提供的制備方法工藝簡(jiǎn)單、成本低，具有顯著的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-04-13
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一種可在寬光譜范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)濾色波長(zhǎng)動(dòng)態(tài)可調(diào)的濾色裝置
本發(fā)明公開(kāi)了一種可在寬光譜范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)濾色波長(zhǎng)動(dòng)態(tài)可調(diào)的濾色裝置，圓柱形腔體；以及在該腔體內(nèi)的油相流體、水相流體、以及均勻分布于油水兩相流體界面的金屬納米顆粒。其中圓柱形腔體側(cè)壁以及底部分別設(shè)置有兩個(gè)獨(dú)立電極，可通過(guò)電潤(rùn)濕原理調(diào)整水相流體在側(cè)壁表面的浸潤(rùn)特性，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)油水兩相界面曲率的快速、可回復(fù)調(diào)整。此外，金屬納米顆粒分布呈現(xiàn)周期排列，通過(guò)利用表面等離子體選擇性透射特定波長(zhǎng)的光來(lái)輸出所希望的顏色。由于透射波長(zhǎng)受到金屬納米顆粒陣列排布密度的影響，因此可以通過(guò)電潤(rùn)濕原理，對(duì)金屬納米顆粒陣列排布密度進(jìn)行
東南大學(xué)
2021-04-14
一種微波改性Ｃａ－Ｚｒ／Ｈ－ＺＳＭ－５酸堿催化劑的制備方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種微波改性Ｃａ?Ｚｒ／Ｈ?ＺＳＭ?５酸堿催化劑的制備方法，采用預(yù)熱?微波輻射?煅燒三步法對(duì)ＨＺＳＭ?５分子篩預(yù)處理，并配置氫氧化鈣溶液對(duì)其堿處理以得到等級(jí)孔前驅(qū)體。配置一定容積的分子篩懸濁液，加入鋯的硝酸鹽溶液用于離子交換并浸漬２４小時(shí)，隨后加入由碳酸鈣，進(jìn)行攪拌、烘干、三步法微波?熱處理等操作。利用該方法設(shè)計(jì)并制備的酸堿催化劑具有特定的等積孔與骨架結(jié)構(gòu)，能夠有效促進(jìn)ＣＯ２氣體分子擴(kuò)散與吸附、氣化或熱解過(guò)程中重油裂解，輕質(zhì)油分的定向合成等多功能，煅燒后的催化劑，其活性組為ＣａＯ，可用于
東南大學(xué)
2021-04-14
一種雙發(fā)射Ｍｎ摻雜ＣｓＰｂ（Ｃｌ／Ｂｒ）３鈣鈦礦納米晶及其制備方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種油溶性Ｍｎ摻雜ＣｓＰｂ（Ｃｌ／Ｂｒ）３雙發(fā)射納米晶及其制備方法，其具體制備步驟包括：（１）微乳法合成全無(wú)機(jī)ＣｓＰｂＢｒ３鈣鈦礦納米晶前驅(qū)體；（２）鹵素離子交換輔助的Ｍｎ?ｔｏ?Ｐｂ的離子交換。該制備方法是在室溫下進(jìn)行，過(guò)程簡(jiǎn)單、容易操作、原料供給方便、原料價(jià)格低廉，在一般的化學(xué)實(shí)驗(yàn)室均能完成，易于推廣；所制備的Ｍｎ摻雜ＣｓＰｂ（Ｃｌ／Ｂｒ）３納米晶，具有來(lái)自鈣鈦礦本征發(fā)射和Ｍｎ離子發(fā)射兩個(gè)發(fā)射峰；該制備方法獲得的Ｍｎ摻雜ＣｓＰｂ（Ｃｌ／Ｂｒ）３雙發(fā)射納米晶不僅具有高的５６％熒光量子產(chǎn)
東南大學(xué)
2021-04-14
一種核殼中空結(jié)構(gòu)MoO3@mSiO2微球的制備方法及應(yīng)用
（專利號(hào)：ZL 201310397776.7） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開(kāi)了一種制備MoO3@mSiO2微球的方法，屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法利用十六烷基三甲基磷鉬酸銨為核，采用溶膠凝膠法包覆一層SiO2，然后煅燒得到核殼中空結(jié)構(gòu)的MoO3@mSiO2微球。該MoO3@mSiO2微球分散性好，粒徑200～900nm，具有核殼中空結(jié)構(gòu)，核是MoO3，殼是多孔SiO2。該微球?qū)Υ呋宜岷投〈己铣梢宜岫□サ孽セ磻?yīng)具有很好的催化效果，其在反應(yīng)溫
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種核殼中空結(jié)構(gòu)WO3@mSiO2微球及其制備方法和應(yīng)用
（專利號(hào)：ZL 201310428729.4） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開(kāi)了一種制備WO3@mSiO2微球及其制備方法和應(yīng)用，屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法利用十六烷基三甲基磷鎢酸銨為核，采用溶膠凝膠法包覆一層SiO2，然后煅燒得到核殼中空結(jié)構(gòu)的WO3@mSiO2微球。該WO3@mSiO2微球分散性好，粒徑500～600nm，具有核殼中空結(jié)構(gòu)，核是WO3，殼是多孔SiO2。該微球?qū)σ杂退岷图状紴樵虾铣捎退峒柞ィㄉ锊裼停┑孽セ磻?yīng)具有很好的
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種中高溫自潤(rùn)滑多弧離子鍍多元梯度工具涂層及其制備方法
（專利號(hào)：ZL 201410238970.5） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開(kāi)了一種AlCrTiSiN/AlCrN多元梯度工具涂層，屬于材料表面鍍膜技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明涂層是由多弧離子鍍技術(shù)制備的中高溫自潤(rùn)滑多元梯度涂層，為三層梯度結(jié)構(gòu)，分別為CrN層、AlCrN層和AlCrTiSiN層，所述AlCrN梯度過(guò)渡層厚度為0.84～1.09μm，AlCrTiSiN工作層厚度為1.61～2.36μm；所述AlCrTiSiN工作層中含有50～70％的(Al，Cr)
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種多磺酸根離子液體催化制備查耳酮及衍生物的方法
（專利號(hào)：201310086922.4） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明提供一種多磺酸根離子液體催化制備查耳酮及衍生物的方法，屬于有機(jī)化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法的縮合反應(yīng)中原料醛與酮的摩爾比為1:1，多磺酸根離子液體催化劑的摩爾量是所用酮或醛的8-10%，反應(yīng)溫度為120-140℃，反應(yīng)時(shí)間為8-20h，反應(yīng)壓力為1個(gè)大氣壓，反應(yīng)后靜置分層，分出的上層產(chǎn)物重結(jié)晶后得到產(chǎn)品查耳酮及衍生物。分出的下層含有多磺酸根離子液體催化劑在110℃真空干燥處理2h后可以
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種高硫肥煤改質(zhì)處理的方法及其在煉焦配煤中的應(yīng)用
（專利號(hào)：ZL 201310153992.7） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明提供一種高硫肥煤的熱溶抽提處理及其在煉焦配煤中利用的新技術(shù)。該新技術(shù)是將高硫肥煤在適當(dāng)?shù)臈l件下，采用有機(jī)溶劑在固定床反應(yīng)器中連續(xù)熱抽提或在間隙式反應(yīng)釜中進(jìn)行熱溶抽提，經(jīng)熱態(tài)過(guò)濾分離后得到高收率的低硫低灰的熱溶物，并應(yīng)用于煉焦配煤。通過(guò)本熱溶抽提處理后，熱溶物脫除了全部的灰分和無(wú)機(jī)硫，相對(duì)原高硫肥煤，其黏結(jié)性能得到改善，含硫量明顯降低，并全部為有機(jī)硫，在后續(xù)的煉焦過(guò)程中易于脫除。將
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12