新冠病毒與SARS存在交叉保護表位的研究
同濟大學曹志偉教授團隊與上海市公共衛生臨床中心合作,關于武漢新型冠狀病毒2019-nCoV抗原性計算的文章(Identification of potential cross-protective epitope between 2019-nCoV and SARS virus),2020年1月30日在 Journal of Genetics and Genomics在線發表。 研究表明,S蛋白是冠狀病毒與宿主細胞表面ACE2受體結合、進而介導病毒入宿主細胞的關鍵表面蛋白,是疫苗抗體研發的重要靶點。基于具有自主知識產權的免疫原性計算工具CE-Blast,研究小組對所有冠狀病毒的S蛋白進行了系統性的結構模擬和免疫原性掃描,計算了新病毒與已知17種冠狀病毒亞型之間的免疫原性距離,發現新病毒S蛋白的免疫原性總體上與SARS更為接近。進一步計算揭示,2019武漢新冠狀病毒與SARS冠狀病毒的S抗原在受體接合區域(RBD)上存在潛在交叉反應表位。最為重要的是,其中一處與人ACE2受體結合位點緊密毗鄰。因此,針對該表位區域研發抗體,空間位阻效應可能阻斷病毒與ACE2受體的結合,有望起到病毒感染保護作用。同時,針對該表位區域的SARS抗體,可能對2019新病毒具有潛在臨床治療價值。
同濟大學
2021-04-10