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心腦血管類疾病是我國居民首要致殘致死原因，介入手術已成為其主要治療手段，但因操作失誤或器械植入不當可引發災難性后果。本項目針對這一重大民生問題開展研究，核心技術包括：1) 基于深度學習的血管疾病醫學影像自動分割及三維重建算法，服務于智能診斷；2) 基于生物力學和計算機視覺的虛擬手術算法，服務于術前規劃；3) 基于血液動力學的高精度算法，服務于血管疾病功能參數的分析。基于上述技術，本項目構建集合智能診斷、術前規劃、術后轉歸預測及風險評估的診療一體化系統，服務于相關疾病的智能臨床診治。

心腦血管類疾病是我國居民首要致殘致死原因，介入手術已成為其主要治療手段，但因操作失誤或器械植入不當可引發災難性后果。本項目針對這一重大民生問題開展研究，核心技術包括：1) 基于深度學習的血管疾病醫學影像自動分割及三維重建算法，服務于智能診斷；2) 基于生物力學和計算機視覺的虛擬手術算法，服務于術前規劃；3) 基于血液動力學的高精度算法，服務于血管疾病功能參數的分析。基于上述技術，本項目構建集合智能診斷、術前規劃、術后轉歸預測及風險評估的診療一體化系統，服務于相關疾病的智能臨床診治。 圖1.主動脈夾層智能診療系統

1 成果簡介心血管疾病已經成為一種嚴重危害人類健康的疾病，據世界心臟聯盟統計，平均每 3 個死亡病例中就有一個是由心血管疾病引起的，全球每年因心臟病和中風死亡的人數高達 1720萬，其中 80％來自中低收入的國家和地區。高血壓是引發心臟病和中風的主要原因之一。據世界心臟聯盟預計， 2025 年前，在全世界范圍內， 25 歲以上的成年人中，每 3 人就有 1人將罹患心血管疾病，據估算， 2010 年，全球心臟疾病診斷 市場將達到 94 億美元， 市場規模巨大。根據《中國心血管病2009 年報告》，我國心血管病現患人數至少 2.3 億，其中高血壓患者 2 億，腦卒中患者 700 萬，心肌梗死患者 200 萬，心力衰竭患者 420 萬，風心病患者 250 萬，先心病患者 200 萬，每 10 個成年人中就有 2 人患心血管病。估計我國每年心血管病死亡 150 萬人，總死亡每 3 人中至少 1 人因心血管病死亡，每 10 秒就有 1 人死于心血管病。  上圖： 心沖擊圖心血管保健設備 心沖擊圖信號的大小和心臟的收縮、舒張能力、血液在體內的流速、流量有關。正常人的血液循環的反作用力的大小大約在 1.5～4N 之間。心沖擊圖儀就是通過血液在心血管循環中對人體的反沖作用力來反映心臟和血管功能。它主要反映的是心臟的力學性能。它具有非創傷性檢測、檢測方便快捷等優勢心沖擊圖儀是一種技術領先的，專為健康群體和各種心臟病患者提供的一種快速簡便無創的低成本心臟功能診斷設備。此技術是在心臟功能診斷領域中包括心電圖、超聲心動圖等診斷方法之后的又一種全新的診斷手段。與其他診斷技術相比，心沖擊圖的優勢有制作成本和運行成本低； 使用此技術診斷時， 快速簡便無創傷，無副作用；對心臟的力學功能進行直接檢測。 課題組從 2005 年開始從事心沖擊圖研究，掌握了心沖擊圖采集，創新性開發出心沖擊圖心血管保健設備。該儀器由信號采集、信號處理和顯示終端組成，可以同時同步采集心沖擊圖、心電圖以及脈搏波和呼吸信號， 儀器的特點如下：實時采集，多路監護；無創、 無接觸監護心臟與呼吸功能；數據自動保存；操作簡便，性能穩定，維護簡易。上述優點表明該儀器可以作為心血管以及呼吸監控專用儀器。查新表明，國內外目前尚未發現有相似原理的儀器。 性能參數：靈敏度高，信噪比達到 80dB；實時監護；工作溫度/濕度 -15~100℃， 45~80%；低功耗。2 應用說明據心沖擊圖特點，心沖擊在心率、呼吸率以及心臟功能檢測上有很大的優勢，考慮到采集姿勢以及功能要求的不同， 設備可用于臥床病人監測、心率體重檢測、輪椅病人心血管功能監測、 無接觸睡眠監測、心血管功能日常監測、放療呼吸相位監測等多領域。3 效益分析由于目前國內外尚無同類產品，而污染預警和溯源的需求比較迫切，因此本儀器具有較大的推廣空間。本儀器價格每臺約 2000 元。而本儀器運行穩定、靈敏。總體上，儀器成本低，維護省，快速，無二次污染， 24 小時連續使用，具有明顯的經濟和技術優勢。4 合作方式轉讓或者聯合推廣。5 所屬行業領域醫療健康領域。

24 小時動態心電 / 血壓同步記錄器：以動態心電監測、動態血壓監測研究工作為基礎，開發出了動態心電 / 血壓二合一記錄器，并取得醫療器械注冊證書。與傳統的單心電或單血壓動態測量相比，該裝置對復雜心血管疾病患者的正確診斷具有明顯優勢。

??日前，河南大學抗體藥物開發技術國家地方聯合工程實驗室馬遠方教授團隊在急性心肌梗死發病機制和治療性抗體藥物研發方面取得突破性進展。相關成果于4月22日以“Research article”形式在《Science Translational Medicine》（科學·轉化醫學）雜志在線發表。河南大學為第一作者單位和第一通訊作者單位。實驗室副教授王耀輝為論文第一作者，張海龍、王志增、魏寅祥博士為共同第一作者；馬遠方教授和賓夕法尼亞大學陳有海教授為論文共同通訊作者。急性心肌梗死是引起猝死的主要原因。當前，最有效的治療方法是發病后盡早進行PCI（經皮冠狀動脈介入）手術，開通堵塞血管，放置支架，但在臨床實際治療中存在兩大問題。一是時間窗口窄-冠狀動脈堵塞后缺血區心肌細胞以每小時20%的速度死亡，時間就是心肌，時間就是生命，而能在120分鐘（美國為90分鐘）的黃金救治期內完成PCI手術的病人少之又少，均因各種原因被耽擱。二是再灌注損傷-即使血管開通，也會引起“二次傷害”，在一定程度上加劇心肌損傷，后期很多病人發展為心力衰竭。針對上述兩大問題，馬遠方教授團隊經過十余年潛心研究，研發出一種新型抗體融合蛋白-sDR5-Fc，可通過阻斷腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL）發揮心臟保護作用。大量動物模型結果顯示，該融合蛋白可減少大鼠心肌梗死面積41%，減少小型豬心肌梗死面積67%，減少恒河猴心肌梗死面積76%。尤其令人興奮的是，sDR5-Fc單次靜脈用藥可延長心梗模型恒河猴黃金救治期120分鐘，且能顯著提高后期心功能，防止心衰發生。   圖1. sDR5-Fc對模型動物的心臟保護作用機制研究表明，sDR5-Fc一方面可直接阻斷心梗后心肌細胞凋亡；另一方面，可同時抑制缺血區炎癥反應。研發團隊已據此獲批2項國家發明專利，申請1項PCT（美國）專利。目前，相關專利已成功轉讓，正在開展sDR5-Fc的臨床前研究。未來，一旦新藥研發成功，團隊或因在國際上率先提出“TRAIL 作為心梗治療新靶點”學說而搶占心血管疾病基礎及應用研究高地。而該抗體藥物也極有可能成為延長急性心梗黃金救治期、挽救患者生命、改善生活質量的特效藥、必備藥。這在產生經濟效益的同時也必將產生不可估量的社會效益。Science Translational Medicine 是國際轉化醫學領域頂尖雜志（2018年IF：17.16）。論文涉及的所有實驗全部由團隊人員在河南大學完成。本工作得到了國家自然科學基金委、河南省教育廳、開封市科技局和河南大學支持。論文鏈接：https://stm.sciencemag.org/content/12/540/eaaw3172/tab-pdf

該產品是從中藥赤芍中提取的有效成份，主要用于因各種器質性心臟病（冠心病、心絞痛、心肌炎、心肌病、肺心病）引起的心肌損傷，并能用于慢性充血性心力衰竭的治療。世界衛生組織調查結果顯示：全世界每年約有1500萬人死于心臟病，占總病死率54％以上。目前國內治療心血管病的二類中藥較少，該藥的特點是結構成份清楚，治療效果和機理明確，毒副作用小，可以滿足市場需求，并具有

該產品是從中藥赤芍中提取的有效部位，主要用于因各種器質性心臟病（冠心病、心絞痛、心肌炎、心肌病、肺心病）引起的心肌損傷，并能用于慢性充血性心力衰竭的治療。據世界衛生組織調查結果顯示，全世界每年約有1500萬人死于心臟病，占總病死率的54%以上。目前，我國有近億心臟病患者，每年用于心臟病治療的費用保持驚人的增長速度。據統計，2000年中國醫藥市場總銷量在幾千

本成果屬于很少見的彌足寶貴的“腦心同治”的發明專利。心腦血管疾病和癌癥一直是人類健康的第一大殺手，患病人群與死亡率都居高不下，一直是各國藥企追逐的熱點，也是我國廠家企盼的品種。但縱觀我國所開發的相關品種，單治腦血管或單治心血管的多，而“腦心同治”的品種極少。然而，在臨床就診的腦血管與心血管疾病患者中，腦血管病和心血管病兼有是臨床十分常見的癥狀，二者亦相互影響，并且互為誘因。因此，開發對腦血管病和心血管病同時產生效應的藥物非常必要。 二是本成果避免了其他中西品種都具有的較嚴重毒副作用。目前，針對腦血管和心血管疾病，西醫多采用強心、利尿及擴張血管等藥物治療，但這類藥物長期使用會對人體帶來嚴重的毒副作用，如以硝酸甘油為代表的硝酸甘油類制劑為目前心血管疾病常用藥，但是此類藥物具有較大的副作用，例如出現頭痛、面紅、耳鳴、眩暈、血壓下降、心動過速等，長期使用會產生耐藥性，另外青光眼、腦出血、顱內高壓患者必須忌用。 那么，現有的中成藥品種有沒有副作用呢？當然也有。在臨床上也已有一些治療腦血管或治療心血管疾病的中成藥，但其中很多都屬于“救急”的品種。很多“救急”的藥物，都有較嚴重的毒副作用，西藥最甚，中成藥也不例外，只可用于“救急”，而不宜長久服用，然而所有患者卻都需長期服藥，其中絕大多數患者還需終身服藥。如治療冠心病的冠心蘇合丸即含有乳香、冰片、青木香、檀香、蘇合香油等成分；另一品種復方丹參片也含有冰片等。這些芳香藥成分很耗傷人體氣血津液，久服對病情反而不利。但是，我們合作的品種（專利）卻幾乎沒有任何毒副作用。同時，腦血管與心血管疾病在急救之后，需要繼續采取有效的治療，并且，在“救急”之后就必須盡快跟進的繼續治療，才是最重要的、治本的治療，而在臨床上，恰恰西藥缺乏這方面的有效品種，而相關的中成藥也不常見，特別是同時治療腦血管與心血管疾病的中成藥和西藥更是嚴重缺乏（我們的專利品種則是適于馬上跟進繼續治療，可長期服用的“長效品種”）。 三是本成果具有較好的臨床療效。當然，“療效”并不等同于“治愈”，這一點須首先要說清楚。本成果（專利）中組方的很多藥味，大多是經過多年臨床反復驗證過對“腦心血管病”卓有療效的品種（但其中水蛭必須用吸血水蛭，否則便沒有療效——水蛭專家多次試驗證明只有吸血水蛭才含有有效成分）。

一、項目簡介 本項目以心腦血管診療數據為研究對象，以建立三級協同診療服務模式為目標，圍繞心腦血管診療裝備網絡共享、多元異構醫療信息智能提取、協同診療、國家級協同診療服務模式及評價體系四個科學問題，在數據獲取與資源共享，知識提取與協同診療，三級診療服務模式三個層次上開展裝備網絡協同共享、智能信息提取與知識發現、基于人工智能的心腦血管疾病智能診療、醫療服務體系及大數據安全關鍵技術研究和三

如何有效治療缺血性心腦血管疾病是目前國內外現代醫學面臨的重大醫學難題，現有醫療手段往往只起到延緩病程的作用，例如現有針對腦梗死 (cerebral infarction, CI，又稱缺血性腦卒中)的治療方法大部分是疏通血管，但對于超過超早期溶栓治療時間窗(<3h)的大多數患者，梗死區域的血管問題難以有效解決，因此修復梗死病灶的難度很大，臨床治療效果甚微。項目立題的創新性即在于：繞開疏通病變血管的傳統治療模式，將自組裝納米技術與治療性血管新生相結合，制備治療性血管新生納米生物材料。著眼于在病變的缺血組織中促進血管新生和成熟，從而達到改善缺血性組織器官的血供，最終實現修復缺血組織器官功能的治療目的。本課題研發思路，目前國內外尚屬空白。 本項目的優點在于通過治療性血管新生納米生物材料的干預，在缺血組織器官局部范圍內建立促血管新生和新生血管成熟的局部誘導體系，一方面避免了傳統治療性血管新生中血管新生因子在體內的半衰期短，基因轉染效率低下等弊端，顯著提升治療效果；另一方面治療性血管新生納米生物材料針對的是缺血性組織器官的局部干預，避免了刺激其他組織、器官的病理性血管形成，如促進血管損傷后動脈粥樣硬化的產生，甚至腫瘤的發生, 從而提高治療性血管新生的安全性。