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可食性動物組織中紅霉素殘留檢測方法
已有樣品/n可食性動物組織中紅霉素殘留檢測方法。 成果簡介：本成果能檢測分析動物組織中紅霉素殘留，采用高效液相色譜（HPLC）柱前衍生化反應(yīng)檢測，具體涉及以9-芴代甲氧苯酰氯為衍生試劑的含羥基的紅霉素藥物的柱前衍生化方法，該方法靈敏、可靠、快速。本成果適用于牛、羊、豬、禽的肌肉、肝臟、腎臟、脂肪和牛奶、雞蛋等動物性食品中紅霉素殘留檢測。 應(yīng)用前景：本成果是一種先進(jìn)適用性強的檢測技術(shù)，其推廣應(yīng)用前景十分廣闊。該技術(shù)具有檢測的范圍廣、檢測成本、低操作簡單、耗時較短、重復(fù)性好、回收率高、靈敏度高的優(yōu)勢
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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克拉霉素氨基酸鹽及制備方法和應(yīng)用
研發(fā)階段/n內(nèi)容簡介：谷氨酸/天冬氨酸克拉霉素原料藥研發(fā)，受湖北工業(yè)大學(xué)重點基金資助業(yè)已完成。我們所研制的谷氨酸/天冬氨酸克拉霉素，重點解決了克拉霉素的水溶性和刺激性問題。初步研究工作證明，谷氨酸/天冬氨酸克拉霉素在注射水中溶解度可達(dá)60～70mg/mL，刺激性試驗表明本品的刺激性小于乳糖酸克拉霉素(西安制藥廠)。因此本品的開發(fā)得到谷氨酸/天冬氨酸克拉霉素新原料藥，可有效提高克拉霉素的體內(nèi)生物利用度，為克拉霉素的應(yīng)用提供了新的機遇。本產(chǎn)品獲得一項專利，專利號：200410013172.9。
湖北工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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水解型青霉素?G?酰化酶的開發(fā)
已有樣品/n本項目將青霉素G酰化酶重組到基因工程菌中，如大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、畢赤酵母等，并實現(xiàn)大規(guī)模發(fā)酵培養(yǎng)，發(fā)酵酶活單位可達(dá)到四萬以上。開發(fā)的固定化酶重復(fù)批次可達(dá)800批以上，單次反應(yīng)在90min內(nèi)底物轉(zhuǎn)化率在99%以上。與各大制藥廠商現(xiàn)有技術(shù)相比，我們所開發(fā)的固定化酶處于領(lǐng)先水平。后續(xù)將從發(fā)酵工藝和固定化工藝兩個方面繼續(xù)進(jìn)行優(yōu)化，不斷提高酶的發(fā)酵單位酶活和固定化酶的重復(fù)使用批次。6-APA在2013年全國產(chǎn)量已達(dá)3萬噸。近來隨著阿莫西林的市場回暖，阿莫西林的總產(chǎn)量達(dá)到1.8萬噸左右，對6-A
中國科學(xué)院大學(xué)
2021-01-12
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芐星青霉素反應(yīng)結(jié)晶技術(shù)與設(shè)備
芐星青霉素一般通過懸浮液制劑注射給藥，對于注射用藥物結(jié)晶產(chǎn)品，不但有晶型選擇性的嚴(yán)格要求，對產(chǎn)品的粒度分布的要求也很嚴(yán)格，因為它直接影響著藥物的注射和吸收過程。我國芐星青霉素生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備簡陋，全部依靠手工操作，自動化程度低，手工操作導(dǎo)致批間差異大，產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定；產(chǎn)品晶形不完整，粒度分布不均勻，粘結(jié)性極其嚴(yán)重，親水性較差，難以進(jìn)行皮下注射，產(chǎn)品質(zhì)量無法同國外相比。天津大學(xué)自主開發(fā)的新型芐星青霉素反應(yīng)結(jié)晶技術(shù)與設(shè)備完全解決了上述問題，產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到了國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)。原料青霉素G鉀鹽和DBED經(jīng)加水溶解脫色后，進(jìn)入新型結(jié)晶器進(jìn)行反應(yīng)結(jié)晶，結(jié)晶過程由計算機自動控制，生產(chǎn)出高質(zhì)量的芐星青霉素晶體產(chǎn)品。
天津大學(xué)
2023-05-10
金霉素殘留ELISA檢測方法及試劑盒研究
研發(fā)階段/n本成果合成了人工免疫原和包被原，制備出高效價的特異性抗體，建立了肌肉(豬、雞、魚〉、肝臟(豬、雞)、腎臟(豬)、雞蛋和牛奶中金霉素殘留檢測的ELISA方法，并與建立的多殘留檢測HPLC方法進(jìn)行了對比。該方法的檢測限、回收率、變異系數(shù)均達(dá)到我國獸藥殘留快速檢測的要求。以上述方法為基礎(chǔ)，研制出動物樣品中金霉素殘留檢測ELISA試劑盒。該試劑盒的靈敏度、準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性與國外試劑盒水平相當(dāng)。經(jīng)多單位應(yīng)用表明，該試劑盒靈敏、準(zhǔn)確、操作簡便，對金霉素特異性強，適用于金霉素殘留的快速篩選檢測。技術(shù)水平
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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糖尿病中藥新藥－杉糖平
? 正在開發(fā)的降糖新藥——杉糖平片為中藥制劑，與各種降糖西藥相比，具有多種降糖機制和多重療效，并預(yù)期能夠治療糖尿病的并發(fā)癥。與已經(jīng)上市的各種降糖中成藥相比，本品源自單味藥材，藥物成分僅為單一的總黃酮（按中藥、天然藥物第五類申報），化學(xué)成分清楚，質(zhì)量易于控制，組分之間的比例相對恒定（用指紋圖譜控制），產(chǎn)品穩(wěn)定性好，藥理作用肯定，毒副作用小，因而將其開發(fā)成降血糖中藥、天然藥物的前景是良好的。同時，藥材本身來源于高大的常綠喬木，且以其枝葉為入藥部位，藥材中總黃酮含量高達(dá)10%以上，資
北京理工大學(xué)
2021-01-12
降糖新藥“海糖平”的研制（產(chǎn)品）
成果簡介：“海糖平”是在傳統(tǒng)藥材基礎(chǔ)上運用現(xiàn)代譜效學(xué)研究技術(shù)形成的 有效部位創(chuàng)新藥物。本品成分清楚、工藝簡便、質(zhì)量穩(wěn)定、藥效顯著，是一 個具有良好前景的糖尿病治療藥物。本品來源于治療糖尿病的民間驗方，經(jīng) 多年研究，獲得其有效部位并實現(xiàn)生產(chǎn)工藝中試放大，藥效學(xué)證明，本產(chǎn)品 能顯著降糖，改善糖耐量，增強自由基清除能力，改善脂肪代謝紊亂，保護(hù)腎臟。本品完成了藥材、半成品、制劑、輔料、對照品全套質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。到目 前為止，已經(jīng)確定有效部位和生產(chǎn)工藝，可進(jìn)行中
北京理工大學(xué)
2021-04-14
山東世平環(huán)保科技有限公司
山東世平環(huán)保科技有限公司是一家致力于環(huán)境治理的高科技企業(yè)，研發(fā)中心及生產(chǎn)基地坐落于山東省濰坊市國家級綜合保稅區(qū)。
世平環(huán)保專注于實驗室廢水處理設(shè)備、醫(yī)療廢水處理設(shè)備、污水處理成套設(shè)備等產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。公司擁有一支學(xué)術(shù)領(lǐng)先、經(jīng)驗豐富和高度敬業(yè)的研發(fā)工程技術(shù)人員隊伍，知識產(chǎn)權(quán)已申報數(shù)項專利及獲得多個著作權(quán)證書。現(xiàn)如今已經(jīng)擁有衛(wèi)生部頒布的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，并且產(chǎn)品已在《全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)平臺》備案，均經(jīng)過第三方正規(guī)檢測機構(gòu)的檢測，符合國家標(biāo)準(zhǔn)。
世平環(huán)保污水處理設(shè)備以先進(jìn)的處理工藝、精湛的工藝設(shè)計、高度的智能自控，深受廣大用戶的信賴。 產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于國內(nèi)外科研院所實驗室、高等院校實驗室、各大醫(yī)療機構(gòu)、企事業(yè)單位等行業(yè)。
公司擁有現(xiàn)代化的管理模式，高精尖的研發(fā)團(tuán)隊，成熟的工程師隊伍，為各行業(yè)的客戶提供優(yōu)質(zhì)的售前和售后支持服務(wù)。
山東世平環(huán)保科技有限公司
2024-03-25
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一種自乳化阿霉素納米藥物及其制備方法
本發(fā)明公開了一種自乳化阿霉素納米藥物，是由阿霉素上8-羥乙酰基的羰基通過體內(nèi)可降解的化學(xué)鍵與親水基團(tuán)連接而成的；該藥物前體通過將親水性小分子基團(tuán)或親水性聚合物短鏈量引入到疏水的DOX分子上使其成為親水-疏水型分子，在水中能自組裝納米大小的顆粒或囊泡，可利用EPR效應(yīng)靶向腫瘤組織，具有載藥量高、毒副作用小、保留了阿霉素本身的高細(xì)胞毒性的特點。本發(fā)明還公開了一種自乳化阿霉素納米藥物的制備方法，載藥量高，產(chǎn)率高，適于工業(yè)化生產(chǎn)。
浙江大學(xué)
2021-04-11
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兩性霉素 B 緩釋微球及其制備方法
兩性霉素 B 是大環(huán)多烯類抗生素，能與真菌細(xì)胞膜選擇性結(jié)合，導(dǎo)致胞內(nèi)物質(zhì)外漏 而致死。但由于其毒性較大且難以通過血腦屏障，因此提高包裹率和降低毒性是提高療 效的必要條件。為控制藥物的釋放速度，減少血藥水平的峰與谷，降低全身藥物水平， 可以利用生物降解材料作為藥物載體。 本發(fā)明在于提出一種兩性霉素 B 緩釋微球及其制備方法。藥物載體為可生物降解的 聚合物，得到的緩釋微球粒徑為 120nm 以下，穩(wěn)定釋放 80 小時以上，聚合物重均分子 量 5000-50000。制備方法為：油相為可生物降解的聚合物和兩性霉素 B 溶解與共溶劑的 丙酮溶液，水相為加入乳化劑的蒸餾水、生理鹽水或 5％葡萄糖注射液的一種將油相加 入水相中，攪拌，自然揮發(fā)除去丙酮，透析后凍干成粉，即得所需藥品。
同濟大學(xué)
2021-04-13