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簡單介紹： 糖水偏好實驗又稱雙瓶飲水選擇實驗（Two-Bottle Choice）是研究**成癮（酒精口服）和抑郁行為的動物行為學實驗方法。嚙齒類動物天然對甜味偏好，當小鼠出現抑郁樣行為時，其對糖水的偏嗜度也隨之降低?？旄腥笔?，是精神**及行為障礙的重要特征。這也是大多數抑郁癥患者所描述的“世界是灰色的，我感覺不到什么是快樂”！基于這個原理，用糖水偏好實驗來評價動物抑郁樣行為及抗抑郁**效果。嚙齒類大小鼠糖水偏好實驗系統通過記錄實驗動物的舔水行為間接反應動物飲水量，軟件可以 24 小時連續不間斷的采樣和記錄舔水動物，可分時間段進行添水次數的統計。 詳情介紹： 產品特點：1、多通道：實驗籠數量不受限制，可實現多通道同時實驗2、軟件可隨時隨地查看設備狀態和數據：設備可長時間工作，用戶無需長期看守，可在辦公室實驗數據提取等工作。3、設備軟件免維護：軟件可部署在云計算機上，也可部署本地根據用戶需求，用戶無需煩惱電腦升級以及故障帶來的煩惱。4、設備硬件免連線：設備采用可自動組網連接，免除用戶連接線路的煩惱，開機即用。5、實驗看板：A槽剩余量、B槽剩余量、A槽消耗量，B槽消耗量，活動量，活動圖，站立次數行為，數據并導出到excel6、數據可任意時段展示以及生成折線圖。7、折線圖可隨意顯示某個參數。6、動物管理：可任意添加動物編號及組別7、項目管理：可任意添加實驗項目，實驗時可選擇實驗歸屬。8、實驗數據：可查詢所有動物數據或個別動物數據，也可以查詢項目組別的全部數據9、軟件提供折線圖，活動量和站立脈沖圖10、實驗數據可導出到計算機，excel格式，折線圖導出JPG。技術參數：1、活動籠外形尺寸：350*350*350mm2、活動籠材質：鋁合金框架+透明亞克力3、活動籠底部帶排泄物托盤4、活動籠支架材質：不銹鋼5、水瓶容積：250ml6、食槽容積：100克7、活動量檢測方式：XY紅外熱感傳感器（8X8）8、通道數：9999通道可選9、站立檢測方式：5mm紅外對管，高度調節范圍0~200mm10、重量傳感器量程：1000克11、食物檢測精度：0.01克12、飲水消耗量精度：0.01ml13、軟件提供數據：A槽消耗量，B槽消耗量，活動量，活動軌跡圖，站立行為，并導出到excel 14、圖表有：食物消耗波形圖，飲水消耗飲水消耗，活動量直方圖，活動量軌跡圖,并導出保存JPG

簡單介紹： ZL-005大小鼠霧化給藥儀采用壓縮式產生的壓縮空氣從噴嘴噴出時，通過噴嘴與吸水管之間產生負壓，向上吸起藥液。吸上來的藥液沖擊到上方的隔片，變成極細的霧向外部噴出。大小鼠霧化給藥儀的霧化器能夠安全，高效地提供動物呼吸道，口腔，肺部等吸收用藥。 詳情介紹： 主要技術指標：1、氣體霧化方式：壓縮式2、發聲器尺寸：230x180x140mm3、氣體流量>6L/min4、容量：2~25ml5、顆粒大小:0.2~5um以下占75%6、上限大氣壓：180－300Kpa7、噪聲：低于65db8、定時：0~25分鐘9、輸出級：弱中強三檔１0、2個誘導箱尺寸：大鼠：290x230x180mm                                   小鼠：200x160x180mm１1、密閉箱材質：PC材質抗腐蝕（非亞克力）１2、外置式過濾器：內置活性炭１3、重量：1.89KG１4、電源：220V 50HZ 二、操作說明：1、將軟管插入霧化杯的底部進氣口，再將霧化杯側面的口插入密閉箱的進氣口，軟管另一端插在霧化機的出氣口，將藥液倒入霧化杯即可，霧化杯側面有刻度。2、儀器連接完畢后，打開電源，先設置給藥時間0~25分種，濃度可以通過高中低檔控制。然后點擊開始，時間結束后，給藥結束。

簡單介紹： 大小鼠觸覺測痛儀用于評估大、小鼠過敏癥和觸誘發痛?？勺詣佑涗泟游锏氖艽碳r間和刺激強度。使得實驗時觀察受試動物足底區域變得非常容易。刺激力的選擇可自行控制，以達到理想狀態。包含一個有內置記憶功能的控制系統和一個新的DCA軟件用于信號檢測、數據分析和轉換?？梢栽诳刂葡到y上瀏覽，也可以轉換成Excel或者txt文件保存在電腦里，以便數據分析處理。 詳情介紹： 1、智能一體式,方便于科研與教學 2、4個通道性能指標完全一致的光電隔離放大器，硬件參數全程控可調 3、交、直流具有相同的增益：量程±0.5V——±20μV 4、采用16位采樣芯片，系統*高采樣率達1MHz，*低采樣率0.01Hz；低通濾波：采用9階貝塞爾濾波器。 5、隔離共模抑制比大于120分貝，等效輸入噪聲電壓峰峰值小于1mV，信噪比大于80dB 6、文件回收功能：對過去做過的曲線，如忘記存盤或計算機出現特殊情況時，可將文件回收，實驗數據可自定義保留時間，需要時可回收未保存或文件損壞的實驗數據，保證了實驗數據在任何情況不丟失。 7、刺激器具有光電隔離的刺激器，具有恒流、恒壓輸出兩種方式幅度達100V，信號采集系統刺激器技術指標：幅度：0-100mv步長1mv，波寬：0.1-6000ms,程控調節步長0.1ms。 8、信號采集系統刺激器工作方式：三角波，正玄波，正副方波，左鋸齒波，左鋸齒波，任意波。單刺激，串刺激，主周期刺激，自動間隔調節刺激，自動幅度調節刺激，自動波寬調節刺激，自動頻率調節刺激。刺激預覽：在選定刺激參數后可用預覽刺激脈沖的幅度、波寬個數等 9、具有監聽和記滴功能，同時引入外觸發功能，單臺設備可根據用戶需要設定1——31個顯示通道。（5-31通道可用于分析）虛擬通道設計：通道原始數據、微分、積分、頻率、平均圖形實時同步顯示， 10、通道掃描速度獨立可調，具有可任意拖動靈活改變窗口寬度的雙視系統，進行實驗波形的對比顯示等 。 11、具有數據剪輯和圖形剪輯功能，可實現與其它軟件的數據共享 12、具有打印預覽功能，并可實現一次打印整個實驗數據的功能，有醫學統計功能 13、上限力值是1000g，分辨率為0.001g 14、刺激針規格：0.4,0.6,0.8,1mm 15、數據：*大值、*小值、峰峰值、斜率、平均值、正常面積、有效值、正面積等 16、力學曲線圖：有 17、力學曲線圖可以編輯：刪除、復制、粘貼等 18、數據可導入excel 19、數據可生成打印報告 20、測痛架規格：500X260X500mm 21、適用動物：大鼠、小鼠、豚鼠

簡單介紹： 大小鼠熱板測痛儀熱板法是鎮痛**篩選，檢測中常用的一種方法，也是一種能確定區分**神經和末梢神經鎮痛機理的方法，有較寬的使用范圍，過去由于在使用中溫度控制不嚴格，計時不準確和人員操作上的誤差，往往使實驗作出的結果特異性不高，根據以上問題，我們研制開發大小鼠熱板測痛儀解決了熱板法中存在的問題，在試用和實用中受到了專家教授的一致好評。 詳情介紹： 主要技術指標： 1、從室溫加熱到55℃的時間： ≤5分鐘 2、溫度顯示精度： 0.1℃3、 溫度控制精度： 0.1℃4、 時間顯示精度： 0.01s5、 時間顯示范圍： 0.01秒～99分59.99秒6、 溫度傳感器： 進口PT100數字溫度傳感器7、 溫度傳感器分辨率： 0.0625℃8、 溫度設置范圍：室溫~80℃9、熱盤直徑：170mm10、顯示方式：5寸觸摸屏，所有指標同時顯示11、顯示內容： 實際溫度、設定溫度、痛閾時間、輸出等12、數據輸出：帶USB接口，數據可外部存儲13、機內數據保存量：500組數據14、 記錄方式： 腳踏開關、觸摸開關15、 工作溫度： 0℃～45℃16、 空氣相對濕度： 15～80%RH17、 電源電壓： AC110~220V±20V18、 電源頻50Hz±2Hz19、 輸入功率： ≤300W20、 主機外形尺寸： 260*260*155mm 21、 重量： 3Kg22、 可靠性： MTBF≥10000

簡單介紹： 小鼠尾靜脈注射儀是用于小鼠尾注射的一款儀器，以往給小鼠注射都是靠盲打，靠經驗，對科研新手來說極其困難，有了小鼠尾靜脈注射儀，可以大大提高注射效率，該儀器可以有效的顯示出尾部血管位置，看可到針頭注射動作，這樣可以大大提高注射效率。設備裝有自動壓尾裝置，實驗人員一個人既可操作。 詳情介紹： 技術參數：1、注射儀尺寸：275*160*120mm2、快裝鼠筒可盛裝17-40g的小鼠3、1W透射光源4、透射光強度無級可調5、自動壓尾，無需人工手按6、壓尾器可手控和腳控兩種方式7、光源0~35mm行程調節，可注射不同位置8、電源適配器：輸出12v 2A9、電源適配器：輸入：AC100-220V   50Hz10、功率:<10W11、整機尺寸：275*160*120mm 12、整機重量：2Kg

簡單介紹： 大小鼠水迷宮視頻分析系統實驗是一種強迫實驗動物（大鼠、小鼠）游泳，學習尋找隱藏在水中平臺的一種實驗，主要用于測試實驗動物對空間位置感和方向感（空間定位）的學習記憶能力。被廣泛應用于學習記憶、老年癡呆、海馬/外海馬研究、智力與衰老、新藥開發/篩選/評價、藥理學、毒理學、預防醫學、神經生物學等；大小鼠水迷宮視頻分析系統是醫學院校開展行為學研究尤其是學習與記憶研究的優選經典實驗。 詳情介紹： 技術參數： 1、水池材質:304不銹鋼/PVC材質 2、加熱功率:2000瓦 3、溫度波動度:±1℃   4、大鼠水池規格:直徑150cm，高60cm,  尺寸可定制 5、小鼠水池規格:直徑120cm，高40cm    ，尺寸可定制 6、大鼠站臺規格:直徑12cm，高度在20～35cm之間    7、小鼠站臺規格:直徑8cm，高度在20～35cm之間 8、水池帶輪子，可隨意移動位置 9、攝像針頻速率:28/30貞600X，  10、攝像分辨率:640×480    11、攝像機類型:2.8~12mm自動變焦 12、加密狗類型:USB2.0接口 13、視頻采集模塊:USB視頻采集卡 14、信號傳輸方式:信號電源一體線10米 15、文檔式保存方式，使多人使用不相互影響、可進行離線分析、軌跡回放，進行對比、分析數據可導入Excel,軌跡圖自動生成 16、軟件分析指標：      總路程（總活動度）、總時間、潛伏期、平均速度、上臺時間、上臺前路程、上臺前速度、一象限活動路程、一象限活動時間、**象限活動路程、**象限活動時間、第三象限活動路程、第三象限活動時間、第四象限活動路程、第四象限活動時間、中心活動路程、中心活動時間、周圍活動路程、周圍活動時間、站臺周圍范圍I活動路程、站臺周圍范圍I活動時間、站臺周圍范圍II活動路程、站臺周圍范圍II活動時間、站臺周圍范圍III活動路程、站臺周圍范圍III活動時間、站臺周圍范圍IV活動路程、站臺周圍范圍IV活動時間、站臺穿越次數、初始角、搜索策略等指標    

簡單介紹： ZL-03A小動物呼吸機（大小鼠）常用的實驗設備，廣泛用于基礎醫學、臨床醫學和動物醫學等科學研究實驗中的人工呼吸、呼吸管理、動物的急救等，其控制準確、方便實用，不需要高壓氣源，潮氣量輸出*確，性能穩定。小鼠、大鼠動物。 詳情介紹： 技術指標:1、儀器尺寸：300x240x100mm2、呼吸頻率調節范圍：50 – 200次/分3、潮氣量調節范圍：1-5ml4、吸呼比調節：1:9~9:1可調5、氣道壓力波形顯示范圍：7Kpa6、氣道壓力超過6Kpa時自動泄壓保護7、呼吸機接口規格：直徑4mm304不銹鋼接頭8、參數顯示及操作：5寸觸摸液晶屏顯示9、屏幕尺寸：長290mm寬210mm高100mm10、屏幕分辨率：800x48011、輸入電壓：AC220V12、噪聲：≤60dB13、無需高壓氣體，使用方便14、適用范圍：適合小鼠、大鼠動物 下表為常用的實驗動物呼吸參數設置，僅供參考。

簡單介紹： 小動物麻醉機（大小鼠）采用英國進口的揮發罐體，國內組裝而成，產品輸出氣體穩定。產品無需氧氣瓶，自帶空氣輸出機，小動物麻醉機（大小鼠）對氧氣濃度有要求可以選配氧氣輸出機。 是一款全新型小動物麻醉機，擁有的同軸回路設計，節省實驗空間，操作方便、安全。小動物麻醉機（大小鼠）同時可輕松搭配呼吸機、多通道麻醉、尾氣吸收裝置等。 詳情介紹： 一、產品特點： 1、采用單呼吸管路，無再循環呼吸系統，減少死腔。 2、精*的玻璃管氧氣流量計，適合小動物低流量麻醉。 3、選擇經典TECH 3 麻醉罐型號異氟醚麻醉揮發罐，輸出穩定，密閉性好，安全可靠。 4、精*設計確保輸出濃度的準確，不受流量、溫度、流速、壓力變化的影響。 5、精*的刻度調節保證輸出的準確性 6、安全鎖定裝置防止麻醉*意外揮發 7、大視野的玻璃窗便于觀察**的使用程度 8、簡單的倒藥裝置方便使用者 9、采用經典TECH3麻醉罐技術，*小麻醉揮發濃度調節為0.15％ 10、輸出濃度不受流量，壓力及溫度的變化影響，準確可靠 11、備有安全鎖定裝置，防止麻醉劑泄漏及錯用麻醉劑的意外發生 12、具有采用經典TECH3麻醉罐技術，*小麻醉揮發濃度調節為0.15％滿足客戶不同的需求13、具有腳踏開關更有利于實驗開展 二、技術參數： 1、適用動物：適合2.27KG 以內的動物 2、揮發罐產地：英國3、采用單呼吸管路，無再循環呼吸系統，減少死腔4、氧氣流量計調節范圍：0-4000毫升/分鐘，步機調節為0.1毫升，適合小動物低流量麻醉5、選配功能：有數字放大功能，觀察更清晰方便(可選擇0-1800毫升，0-5000毫升流量計)6、整體外形采用磨具一體成型，整體重量為3.5kg,便攜方便7、選擇異氟醚麻醉揮發罐，輸出穩定，密閉性好，安全可靠。輸出濃度0-5%可調?？梢栽趪鴥葘崿F麻醉罐校準服務，提供校準方案8、結構緊湊，美觀大方;內置式旋鈕，操作方便9、配備小動物麻醉誘導盒，可以清晰觀察麻醉動物的麻醉深度10、流量大，濃度高，純進口，分篩，氧氣濃度高，流量設置為1L時，濃度可達93%，充分滿足小動物麻醉過程的氧含量11、麻醉罐流量范圍：0～10L/分鐘，麻醉*濃度范圍：0～5% 12、適用麻醉劑：異氟烷/七氟烷13、配置清單：麻醉機，空氣泵，管路，大小鼠面罩，大小鼠誘導盒，過濾碳罐（小號），手術板各一個

簡單介紹： 小鼠五孔注意力測試系統基于視覺上的辨別力，通過運行5-CSRTT任務(5-choice serial reaction time task)， 測試動物的注意力、沖動性(impulsivity)等一系列行為學指標，主要用于注意力缺失/多動綜合癥(attention deficit/hyperactivity disorder, ADHD)、老年癡呆、精神分裂癥等精神**研究。 詳情介紹：   圖1：設備箱體俯視圖 圖2：硬件布局 圖3：軟件界面     圖4：四鼠同時訓練圖 圖5：實驗流程圖   訓練開始時，前面板的五個探鼻孔指示燈之一隨機亮起，大/小鼠如果探鼻進入該孔，那么返回獎勵孔可以獲得食物或水作為獎勵。初始參數設置一般為：SD, 30s; LH, 30s; ITI, 2s; TO, 5s。**訓練一個session，一個session包括100個trials。   參數說明： Trial：可以理解為大/小鼠一次操作，正確操作包括探鼻進入前面板探鼻孔直至*后獲取獎勵結束。如果做錯，trial提前終止。 Stimulus duration (SD)：探鼻孔指示燈亮的時間。 Limited Hold (LH)：從探鼻孔指示燈亮到大/小鼠探鼻進入所花費的*長時間不能超過LH，否則操作錯誤。 Intertrial Interval (ITI)：連續兩次trial之間的時間間隔。 Timeout (TO)：大/小鼠操作錯誤時的懲罰時間。在這段時間內所有燈熄滅。 隨著訓練次數的增加，如果大/小鼠在一次session能至少做對30次trials，可以逐漸降低SD以及增加ITI，直至達到我們的訓練要求。 分析指標： Correct：正確反應次數 Incorrect：錯誤反應次數 Premature：過早反應次數 Omission：錯失次數 Latency to Stimulus：探洞潛伏期 Latency to reward：獲得獎賞潛伏期

2020年4月14日，同濟大學生命科學與技術學院高紹榮團隊與江賜忠團隊在《Nature Communications》雜志在線發表了題為“Chromatin architecture reorganization in murine somatic cell nuclear transfer embryos”的研究成果。他們采用了經過優化的少量細胞全基因組染色質構象捕獲技術（sisHi-C），對小鼠SCNT胚胎發育過程進行連續采樣，并詳細描繪了SCNT植入前胚胎染色質高級結構的動態變化過程。體細胞核移植（SCNT）技術是將已經分化的體細胞移入去核卵母細胞內，使體細胞的染色質發生重編程，繼而重啟胚胎發育過程并獲得完整個體的技術。雖然SCNT是目前為止唯一一種可以使體細胞獲得完整全能性的手段，但是由于在重編程過程中出現了各種表觀遺傳水平修飾的異常，使得SCNT胚胎的發育能力處于較低水平，也極大程度地限制了該項技術的應用前景。高紹榮教授團隊長期致力于小鼠SCNT胚胎發育異常原因的探索。2016年通過對早期克隆胚胎進行卵裂球活檢，并結合單細胞RNA測序技術首次建立了植入前核移植胚胎發育命運追蹤系統，發現了組蛋白去甲基化酶Kdm4b和Kdm5b分別對克隆胚胎2-細胞和4-細胞時期的發育阻滯起到關鍵作用。兩年后，又通過對不同發育命運體細胞克隆胚胎進行全基因組DNA甲基化高通量測序分析，詳細地研究了小鼠克隆胚胎著床前發育過程中DNA甲基化修飾的重編程過程，并揭示了異常的DNA再甲基化（DNA re-methylation）是導致克隆胚胎著床后發育異常的關鍵因素。在哺乳動物中，染色質三維結構對基因的調控起著非常重要的作用。但是，受制于小鼠SCNT胚胎樣本取材困難和Hi-C技術對細胞樣本起始量高的限制，小鼠SCNT植入前胚胎發育過程中染色質三維結構的動態變化過程尚未被全面研究過。在本研究中，研究人員收集了核移植后多個時間點的胚胎并利用優化的微量細胞sisHi-C技術對染色質高級結構進行了檢測，通過數據分析發現，在體細胞核被注射到去核的卵細胞后，隨著典型三維染色質結構的消解，供核體細胞染色質的近距離相互作用優先解開，并迅速由間期轉化為類中期狀態。在這期間出現了一個非常有趣的現象，當供體細胞在去核卵母細胞中被人工激活1個小時后，基因組經歷了從類有絲分裂中期向類第二次減數分裂中期的轉變。圖1. SCNT胚胎基因組在短時間內由有絲分裂類中期轉變為減數分裂類中期 在SCNT胚胎發育6小時進入類原核期（對應正常受精胚胎PN3時期）后，重新出現了較弱的區室結構和拓撲相關結構域（TADs）信號，這很可能是再次退出中期的結果。隨后，TADs信號在一細胞晚期逐漸減弱，直到2細胞早期降到最低值，在2細胞晚期到8細胞卵裂期逐步重新建立，直到囊胚期成熟（圖2）。圖2. SCNT胚胎發育各個階段的TAD強弱變化隨后研究人員將小鼠SCNT與正常受精胚胎發育sisHi-C公共數據集進行比較分析后發現，SCNT胚胎在2細胞期的遠距離（>2 Mb）相互作用較正常受精胚胎明顯降低。同時，早期（2到8細胞期）受精胚胎與SCNT胚胎的區室結構及TADs也存在著明顯的差異。前期的很多研究表面小鼠SCNT胚胎在合子基因組激活（ZGA）時期有大量的基因未能被正常激活。于是，研究人員想到染色質空間結構的異常是否會導致增強子與啟動子之間的相互作用無法成功建立？結果表明，在小鼠正常受精卵的ZGA時期的關鍵基因Zscan4d的啟動子與上游的超級增強子有著強烈的相互作用，而這種互作卻無法在SCNT胚胎中被觀察到（圖3）。這類基因的激活異常很可能就是SCNT胚胎發育能力低下的原因之一。那么，造成染色質高級結構的異常的原因究竟是什么呢？研究人員證實這是由于供體細胞基因組中持續存在的組蛋白H3K9me3修飾無法被正常擦除造成的。通過在SCNT胚胎中過量表達組蛋白去甲基化酶Kdm4d來降低H3K9me3修飾水平， SCNT胚胎的染色質空間構象會趨向正常受精胚胎，且Zscan4d的啟動子與超級增強子的互作也得到了部分的修復（圖3）。這說明H3K9me3修飾是核移植胚胎中染色質高級結構重編程的重要障礙，也證實了在胚胎基因表達調控過程中組蛋白修飾和染色質高級結構的協同作用。圖3. SE-P互作異常影響ZGA相關基因表達，并能被過量表達Kdm4d部分糾正綜上，這項研究對小鼠SCNT胚胎發育過程中的染色質三維結構重塑進行了系統的研究，這也為今后進一步糾正SCNT胚胎發育過程中的表觀遺傳屏障提供了新的思路。圖4 本研究的模式圖同濟大學生命科學與技術學院博士研究生陳墨、朱乾書和李翀副研究員為本文共同第一作者，高紹榮教授、江賜忠教授和劉曉雨研究員為本文共同通訊作者。該研究得到了科技部、基金委和上海市科委項目的支持。