|
搜索
搜 索
高等教育領域數字化綜合服務平臺
氣 孔 修 補 劑
南京工程學院
2021-04-13
光學納米孔測序芯片
現階段牛津納米孔公司所開發的MinIon測序儀尚存在若干內在缺陷，如單次使用成本極高，單次檢測正確率低，檢測通量小，檢測速度慢等天然缺陷。在這個意義上，我國科研工作者尚存實現自主知識產權并超越國外同行的機會
南京大學
2021-04-14
五孔探針調節裝置
該成果是針對現有技術缺陷，設計了一種可對五孔探針的位置和角度進行精細調節的機械裝置。其特征是，設有支架、 握持座、五孔探針、滑動導桿、絲杠螺母機構和蝸輪蝸桿機構，握持座、五孔探針、絲杠螺母機構和蝸輪蝸桿機構安裝在支架上，所述絲杠螺母機構由管狀絲杠管狀旋套螺母構成，螺母安裝在支架上，所述蝸輪蝸桿機構設有蝸輪、蝸桿和蝸桿座，蝸桿與蝸輪嚙合連接，蝸桿安裝固定在蝸桿座上，蝸桿座與所述握持座固定連接，所述五孔探針桿穿插在管狀絲杠內與蝸輪同心，蝸桿座上設有導孔穿套在滑動導桿上，絲杠螺母機構調節五孔探針的軸向運動
揚州大學
2021-04-14
02003打孔夾板
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
29035小孔成像裝置
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
具有多級孔結構和孔壁由納米線編織的泡沫陶瓷
1.痛點問題
從目前中國節能政策的導向來看，綠色建筑節能環保需求不斷加強，且對材料的保溫性和防火性都提出了較高的要求，傳統有機材料因為其防火性能差，開始逐步退出市場。泡沫陶瓷同時具有良好的保溫性和防火性，作為A1級建筑保溫材料市場非常廣闊，每年新增建筑市場約2000億元，老舊建筑的改造也差不多有2000億元的市場規模。而長期以來，采用泡沫陶瓷作為保溫節能和煙氣過濾的主要問題是氣孔率只能做到95%以下，氣孔率超過95%以后，抗壓強度急劇下降。
2.解決方案
本技術采用二級孔結構和在孔內生長納米線的方法，使得高氣孔率的泡沫陶瓷強度得到顯著提高，具備了在保溫節能和高溫煙氣過濾應用的可能性。具體包括：在陶瓷原料中適當摻入一定比例的微米級鋁粉，利用鋁粉的可肯達爾效應，將鋁粉形成氧化鋁空心球，形成在空壁和三角處的二級孔結構，顯著增強了泡沫陶瓷的力學性能；在陶瓷原料中參入Si粉，在1400度左右，在埋碳的還原氣氛中，可以在孔壁中形成碳化硅納米線，這些納米線可以協同增強力學性能和增加高溫煙氣的過濾效果。
3.合作需求
1）應用場景：選擇一棟建筑外墻保溫為示范工程，測試保溫節能的效果。
2）資源對接，目標合作區域、領域和合作企業。
清華大學
2022-11-16
印制電路互連通孔與盲孔的電鍍銅配方及應用
電鍍銅配方
電子科技大學
2021-04-10
96孔梯度PCR儀|梯度PCR儀價格|ABI Veriti 96孔梯度PCR
產品詳細介紹96孔梯度pcr擴增儀報價|梯度pcr擴增儀維修|dna擴增儀|梯度pcr擴增儀價格|96孔梯度PCR儀|pcr擴增目的基因|ABI梯度PCR儀 |PCR儀veriti|pcr擴增原理|影響pcr擴增的因素|ABI Veriti 96孔梯度PCR儀|基因分析儀|veriti基因擴增儀|96孔梯度PCR儀價格|梯度pcr儀原理技術參數：型號： Veriti 96孔（梯度） 品牌：美國ABI溫度控制范圍：4.0-99.9℃；升降溫模式選擇：快速模式和標準模式（快速模式25分鐘完成PCR反應）；基座升降溫速率：≥3.9℃/秒（快速5.0℃/秒）；樣品升降溫速率：≥3.35℃/秒（快速4.25℃/秒）；溫度均一性：＜±0.5℃（到達95℃20秒后）；溫度精確性：±0.25℃（35-99.9℃）；可儲存程序：800個，并可通過USB接口無限拓展；快速模式：可選擇快速模式，25分鐘完成PCR反應；孔板支持模式：0.1ml和0.2ml體系可選；軟件：自動計算引物解鏈溫度，擁有其他ABI傳統功能體積：長：48.5cm（19.1”）寬：23.7cm（9.3”）高：24.5cm（9.6”）ABI Veriti 96孔梯度PCR儀技術特點： Veriti 96孔PCR儀可以提供6個溫控模塊用于PCR優化一輪反應中同時運行6種退火溫度，適合進行快速和標準形式的PCR反應 如您所愿的可靠性能 非常易于操作更多產品信息，請點擊此處查看：http://www.17gang.com/goods.php?id=96847有意請登陸儀器港：http://www.17gang.com聯系電話：021-55097959 傳真：021-55236681QQ：1425169552 郵箱：[email protected]地址：上海市翔殷路165號A區319室
上海領成生物科技有限公司
2021-08-23
納米孔靶向測序檢測方法
介武漢大學聯合團隊創新性開發了納米孔靶向測序檢測方法，能大幅提升病毒陽性檢出率，并能實現當天同時檢測新冠和其他10大類、40種常見呼吸道病毒并監測病毒突變。既往新冠病毒診斷依賴于qPCR核酸檢測，但是該方法顯示出較高的假陰性率和低敏感性，陽性檢出率僅為30％至50％，從而導致臨床高度疑似新冠感染患者或低病毒潛伏的“假痊愈患者”檢測“假陰性”現象頻發。此外，qPCR核酸檢測無法同時檢測其他秋冬季高發、癥狀與新冠相似的其他呼吸道病毒，給疫情防控和患者分流管理帶來極大挑戰。
武漢大學
2021-04-10
粗孔硅膠（C型硅膠）
山東博凱硅膠有限公司
2021-09-02