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抗蟲融合基因、融合蛋白質(zhì)及其應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種抗蟲融合基因,該基因包括從5’-3’依次含有編碼BT晶體毒素Cry1的核苷酸序列和編碼Cry9Aa毒素的核苷酸序列;且上述2個(gè)核苷酸序列位于同一個(gè)開放閱讀框內(nèi)。該抗蟲融合基因包括Cry1Aa、Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Aa的修飾基因、Cry1Ab的修飾基因或Cry1Ac的修飾基因;還包括Cry9Aa或者Cry9Aa經(jīng)過修飾的基因。本發(fā)明還同時(shí)公開了上述抗蟲融合基因所編碼的融合蛋白,該融合蛋白從N端至C端依次為Cry1晶體毒素和Cry9Aa毒素。本發(fā)明的融合蛋白能用于制備轉(zhuǎn)基因抗蟲農(nóng)作物。
浙江大學(xué)
2021-04-11
農(nóng)業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
一種幾丁質(zhì)合酶及其基因和應(yīng)用
本發(fā)明涉及幾丁質(zhì)合酶，特別涉及卵菌門中的幾丁質(zhì)合酶，其氨基酸序列為與如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列在相似性在75％以上，優(yōu)選在80％以上，更優(yōu)選在90％以上，最優(yōu)選在95％以上且具有與如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列相同功能的氨基酸序列。所述幾丁質(zhì)合酶的活性水平能夠調(diào)節(jié)卵菌的活性孢子囊和活性游動(dòng)孢子的產(chǎn)量從而影響卵菌的致病力或寄主的發(fā)病程度。
中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
旦大學(xué).jpg){kind=logo}
人類卵子成熟障礙新致病基因及干預(yù)策略
（給予一名突變患者的卵子體外注射一定劑量的野生型TRIP13 cRNA，可使卵子成功排出第一極體）復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院教授王磊和副研究員桑慶團(tuán)隊(duì)聯(lián)合國(guó)內(nèi)多家生殖中心，研究發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致人類卵子MI期阻滯的第二個(gè)突變基因TRIP13（
復(fù)旦大學(xué)
2021-01-12
小麥耐熱相關(guān)蛋白TaXPD及其編碼基因與應(yīng)用
本發(fā)明公開了植物耐熱相關(guān)蛋白TaXPD及其編碼基因與應(yīng)用。本發(fā)明所提供的蛋白質(zhì)為如下a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白質(zhì)；a2)在序列表中序列2所示的蛋白質(zhì)的N端或/和C端連接標(biāo)簽得到的融合蛋白質(zhì)；a3)將a1)或a2)所示的蛋白質(zhì)經(jīng)過一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加得到的與植物耐熱性相關(guān)的蛋白質(zhì)。實(shí)驗(yàn)證
中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-14
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新型肝素/PEI腫瘤靶向基因治療載體研發(fā)
缺乏安全、高效率的基因?qū)胼d體是當(dāng)前基因治療面臨的關(guān)鍵科學(xué)問題和技術(shù)難題。我們?cè)谇捌谘芯恐校槍?duì)目前常用的聚乙烯亞胺（PEI25K）非病毒基因載體面臨的不可降解、毒性大、難代謝、靶向性差等問題，采用肝素與小分子量聚乙烯亞胺（PEI）為主要原料，設(shè)計(jì)、制備了一種新型的肝素/PEI腫瘤靶向基因治療載體，具有可降解、毒性低、可靶向腫瘤、可靜脈注射等特點(diǎn)，顯示了較好的臨床應(yīng)用前景。本項(xiàng)目將在前期研究的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步優(yōu)化肝素/PEI的制備工藝，闡明影響肝素/PEI生物學(xué)效應(yīng)的關(guān)鍵因素，研究其體內(nèi)分布、代謝和早期安全性，研發(fā)一種具有臨床應(yīng)用前景的新型肝素/PEI靶向腫瘤基因治療載體，為創(chuàng)制新型腫瘤基因治療藥物提供新的基因?qū)胂到y(tǒng)選擇。 針對(duì)當(dāng)前常用PEI25K（聚乙烯亞胺）非病毒基因載體不可降解、毒性高和靶向性差的缺點(diǎn)，首先采用肝素偶聯(lián)小分子量PEI制備了一種新型可降解、毒性低、轉(zhuǎn)染效率高的陽離子肝素-PEI基因載體，進(jìn)一步利用肝素具有腫瘤靶向性、帶負(fù)電荷、可在腫瘤部位快速降解、生物相容性好等特點(diǎn)，通過在DNA/肝素復(fù)合物表面修飾肝素，制備了一種腫瘤靶向的新型肝素/PEI基因載體。下一步將研究肝素/PEI的粒度分布、行貌、表面電位、穩(wěn)定性、基因裝載能力、降解行為、基因釋放行為等理化性質(zhì)，闡明制備工藝對(duì)這些重要理化性質(zhì)的影響規(guī)律。研究肝素/PEI的細(xì)胞毒性、轉(zhuǎn)染效率、腫瘤靶向性、體內(nèi)分布等生物學(xué)效應(yīng)，闡明肝素/PEI的理化性質(zhì)對(duì)這些體內(nèi)外生物學(xué)效應(yīng)的影響規(guī)律。基于我們已有的非病毒基因載體中試生產(chǎn)平臺(tái)，設(shè)計(jì)肝素/PEI中試生產(chǎn)流程，開展中試制備工藝研究。
四川大學(xué)
2016-04-15
州大學(xué).jpg){kind=logo}
水稻粒形調(diào)控基因 GS9 及其應(yīng)用
從水稻中克隆了一個(gè)新的粒形調(diào)控基因 GS9，該基因突變可以改良稻米外觀品質(zhì)。結(jié)合常規(guī)回交選育或基因靶向敲除等方法，將 GS9 突變基因用于改良目標(biāo)品種的粒形和稻米品質(zhì)。
揚(yáng)州大學(xué)
2021-04-14
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轉(zhuǎn)基因優(yōu)質(zhì)豆科牧草的開發(fā)應(yīng)用技術(shù)
特點(diǎn)：多年生、能進(jìn)行生物固氮、蛋白含量高用途：美化環(huán)境、改良土壤、為養(yǎng)殖業(yè)提供優(yōu)質(zhì)飼草 種植優(yōu)質(zhì)牧草紫花苜蓿和百脈根，可以達(dá)到改良土壤、美化環(huán)境、增加社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益的目的。 南開大學(xué)多年來致力于通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)對(duì)這兩種優(yōu)質(zhì)牧草進(jìn)行遺傳改良研究，用胚狀體進(jìn)行紫花苜蓿快速無性繁殖的方法已獲得發(fā)明專利（ZL200410019861.0）。目前在提高牧草耐鹽性、用牧草直接表達(dá)動(dòng)物口服疫苗和以葉綠體為生物反應(yīng)器生產(chǎn)貴重藥用蛋白方面都取得了重要進(jìn)展，尤其是已經(jīng)獲得了能夠在
南開大學(xué)
2021-04-14
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
棉花細(xì)胞壁伸展蛋白基因GbEXPATR及應(yīng)用
中試階段/n該項(xiàng)目屬于植物基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一個(gè)分離克隆自棉花的細(xì)胞壁伸展蛋白基因GbEXPATR及應(yīng)用。本發(fā)明從海島棉纖維不同發(fā)育時(shí)期的cDNA文庫中獲得海島棉纖維特異表達(dá)的缺少第二個(gè)結(jié)構(gòu)域的細(xì)胞壁伸展蛋白基因GbEXPATR，其核苷酸序列如SEQ?ID?NO：1所示，其中52-306為堿基所示的區(qū)域是編碼區(qū)，它特異地在海島棉纖維伸長(zhǎng)期、轉(zhuǎn)換期及次生壁合成初期高效表達(dá)。將獲得的全長(zhǎng)ORF構(gòu)建到植物超量表達(dá)載體pCAMBIA2301m上，用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化方法轉(zhuǎn)化陸地棉，對(duì)轉(zhuǎn)基因后代的纖
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
驗(yàn)證基因自由組合規(guī)律玉米標(biāo)本
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
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揭示轉(zhuǎn)錄因子Sox2調(diào)節(jié)體細(xì)胞重編程的新機(jī)制
揭示了轉(zhuǎn)錄因子Sox2同時(shí)結(jié)合DNA和RNA并協(xié)同調(diào)控體細(xì)胞重編程的新機(jī)制，著重強(qiáng)調(diào)了在體細(xì)胞重編程過程中Sox2與RNA的直接相互作用的功能。?通過PAR-CLIP和RNA SELEX確認(rèn)了Sox2與RNA直接相互作用，進(jìn)一步的測(cè)序分析發(fā)現(xiàn)Sox2偏好性結(jié)合一個(gè)CCCY核心基序和一個(gè)CGCG的二級(jí)基序。隨后，研究人員利用EMSA和RNA免疫沉淀（RNA-immunoprecipitation assay）等手段確定了Sox2的RNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（RBM），該結(jié)構(gòu)域具有優(yōu)先結(jié)合富含GC的RNA序列的特征。另外，通過RNA fishing實(shí)驗(yàn)和競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合實(shí)驗(yàn)等的進(jìn)一步分析，發(fā)現(xiàn)在DNA和RNA共同存在的情況下，Sox2使用其HMG結(jié)構(gòu)域結(jié)合同源DNA序列，并同時(shí)利用RBM結(jié)構(gòu)域在體外介導(dǎo)三元RNA/Sox2/DNA復(fù)合物的形成。除此之外，通過比較Oct4、Klf4、c-Myc (OKM)“雞尾酒”以及不同Sox2突變體誘導(dǎo)下iPSC生成的效率發(fā)現(xiàn)，刪除Sox2 的RBM結(jié)構(gòu)域會(huì)影響iPSC的生成，并且顯著地改變了體細(xì)胞重編程過程中的選擇性剪接事件。 該研究加深了人們對(duì)Sox2蛋白調(diào)控多能性重編程機(jī)制的理解，進(jìn)一步闡明了DRBPs對(duì)RNA代謝的調(diào)控機(jī)制。
中山大學(xué)
2021-04-13