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項目組系統研究了拉舍爾花邊生產的關鍵技術，研制了具有自主知識產權、 替代進口的高效花邊生產系列裝備，研發了功能強大、替代進口的花邊設計仿真 系統，建立了系統全面的花邊設計理論，開發了多品種系列化的高端原創花邊面 料，形成了拉舍爾花邊快速設計和高效生產的產業模式。 2 關鍵技術 （1）拉舍爾花邊生產裝備的高速化技術：構建了拉舍爾花邊梳櫛橫移動運 動、成圈運動、送經運動和牽拉運動的力學模型，采用高速運動控制技術、有限 元分析和輕量化設計技術、多軸聯動和分頻技術等，研發了基于高動態響應的拉 舍爾花邊裝備集成控制系統，實現了電腦花邊裝備的高速化。 （2）拉舍爾花邊生產裝備的復合提花技術：設計了多連桿凸輪組合壓紗板 運動曲線，建立了壓電陶瓷賈卡選針和偏移模型，研制了壓紗與襯緯復合、賈卡 提花和多梳提花復合、剪線提花和多梳提花復合的系列化高端拉舍爾花邊生產裝 備。 （3）拉舍爾花邊設計系統的仿真與三維展示技術：建立了拉舍爾花邊仿真 的幾何模型、力學模型和紋理模型，實現了對花邊的真實感模擬，采用三維建模 技術和 Web3D 技術，實現了花邊的三維虛擬展示。 （4）拉舍爾花邊設計理論的建立與應用：研究了拉舍爾花邊圖案構成方法、 設計元素、設計風格，創立了花邊風格分類方法，創新性的將金屬絲、竹炭絲、 羊毛紗、花式紗等用于花邊設計，提出花邊定位設計的理念，帶動了國內花邊產 業的原創設計。 3 知識產權及項目獲獎情況 論文 7 篇，專利一篇 4 項目成熟度309 批量生產階段 5 投資期望及應用情況 項目累積新增產值約 30 億元，新增利潤 6.7 億元，新增稅收 2.1 億元。項 目研究成果為拉舍爾花邊生產的高速化和智能化提供了解決方案，增強了企業產 品創新能力，推動了產業升級與技術進步。 項目成果通過兩種形式推廣應用，一是應用裝備生產關鍵技術，與機械制造 企業聯合開發高速化的系列拉舍爾花邊整機裝備，二是應用設計系統和設計理論， 與花邊生產企業聯合開發高端花邊產品。2012 年以來，已與江蘇潤源聯合開發 并推廣高速化的拉舍爾花邊整機裝備 500 余套，與國內主要花邊生產企業聯合開 發高端花邊產品 420 余款，向中國大陸和臺灣、美國、西班牙、日本等 11 個國 家和地區推廣花邊設計系統 350 余套。 

該項目的關鍵技術已獲批國家自然科學基金項目 2 項，江蘇省科技廳社會發 展項目 1 項，浙江省科技廳優先主題項目 1 項。 1、項目簡介 我國是釀造生產大國，傳統釀造包括醬油、醋、酒，而酒的份額又占其中的 大頭，僅白酒黃酒去年銷售收入已超過 3000 億元，而其生產過程目前還處于手 工和半機械化生產模式，其科技進步緩慢，自動化程度低，工人勞動強度大，勞351 動力成本上升，土地資源日益緊張，生產過程高水耗、高能耗與當今社會倡導的 低碳循環經濟發展模式產生劇烈沖突。因此，采用自動化技術的生產方式迫在眉 睫。本項目在已完成的幾個釀酒企業的自動化應用示范基礎上，進一步研究并解 決其中一些關鍵及共性問題，通過利用計算機、智能控制和物聯網技術，推進釀 酒生產過程的自動化、信息化，促進傳統釀酒企業的科技創新與生產轉型。 2、創新要點 實現黃酒發酵過程的多總線分層遞階的控制系統結構；將圖像、動畫和聲音 與 LabVIEW 軟件結合，PLC 采集的設備實際運行信號轉化為 3 維動畫顯示，實現 多媒體控制的黃酒前后酵軟件。將智能控制技術引入傳統控制系統，根據輕工發 酵過程非線性、時變、大滯后的特點，完成動態系統辨識、建模仿真，多變量模 型預測控制等技術。 3、效益分析 通過項目的示范應用，預計到“十二五”末白酒、黃酒自動化改造直接經濟 效益將超過 100 億元，稅利超 1000 億元，減少釀酒用工，提高產能。強化資源 和能源的循環利用，緩解勞動力成本不斷攀升、能源短缺等制約釀酒行業持續發 展的問題，促進傳統釀酒產業生產方式的創新與轉變。資金需求總額約 300 萬元。 4、推廣情況 浙江紹興女兒紅釀酒有限公司；浙江古越龍山紹興酒股份有限公司；勁牌有 限公司勁牌山南健康產業園；江蘇今世緣酒業股份有限公司；香格里拉酒業（秦 皇島）有限公司。 授權專利： 一種黃酒開耙控制系統及其應用 201010248472.0 黃酒前發酵過程溫度控制系統 201010248471.6 黃酒生產中間罐液位控制系統及控制方法 201010551020.X 

本發明公開了一種水射流回收廢舊子午線輪胎的粉碎機，其特征是設置：一上粉碎室， 在上粉碎室中，輪胎由可旋轉的輪胎夾持機構夾持呈水平狀態，上室高壓水射流噴頭分別朝 向輪胎的胎冠和胎側面布置；接料斗承接在所述上粉碎室的底部；一下粉碎室，在下粉碎室 中沿下粉碎室的外周呈切向布置有下室高壓水射流噴頭。本發明對于廢舊輪胎的粉碎不損傷 鋼絲與簾布，不需要對廢舊輪胎進行初步拆解，回收產物為純凈的橡膠顆粒、纖維及金屬絲。

生物質微波催化裂解制備富含丙酮醇生物油的方法，其特征是以碳酸鈉為催化劑， 以碳化硅為微波吸收介質，以微波源為加熱源進行生物質裂解，采用冰水混和物冷卻揮發分 獲得富含丙酮醇的生物油。本發明利用微波在生物質粒子中形成的獨特溫度效應，以及碳酸 鈉在微波場中對生物質裂解的獨特催化效應，實現了丙酮醇的高選擇性生成；通過本方法所 獲得的丙酮醇在液體產物中的含量可達到 30-55％，大大提高對于丙酮醇的利用價值；本發 明方法所使用的原料和催化劑廉價易得，反應時間大大縮短。 

研究發現2 oC的升溫將使全球愈加干旱。如果升溫達到2 oC，全球將有超過四分之一的土地將變得愈加干旱。此變化將大大增加旱災和山火的威脅。但是如果把全球變暖控制在1.5 oC內則將大大減少干旱發生地區的范圍。此項發表在《自然氣候變化》期刊上的研究成果由南方科技大學和東英吉利大學（UEA）共同完成。干旱化通過比較降水與蒸發的關系來衡量地表的干濕程度。研究小組綜合評估了27個全球氣候模式的預測結果以確定世界范圍內干旱化程度將大大改變的區域。預測結果建立在將全球溫度升高范圍控制在工業化前1.5 oC和2 oC水平的基礎上。干旱化程度的改變則通過對比其當前的年際變化得到。

本發明公開了一種帶氣液分離的制冷劑分流裝置，該裝置由兩相流體進口管、液體分液頭、氣液分離器容器、氣液分離器容器上部封頭以及頂部氣體出口管組成，兩相流體進口管一端與節流機構的出口端相連，另一端從液體分液頭的中心穿過進入到氣液分離器容器中，并與液體分液頭焊接密封，進入氣液分離器容器的兩相流體進口管端部密封，而在其緊靠端部的下方側面均勻分布有出口，兩相流體由此進入氣液分離器容器，氣液分離器容器的作用主要是將從兩相流體進口管出來的氣液兩相的制冷劑分離成集聚在容器下方的液體和寄居在容器上部的氣體，本發明通過氣液分離器容器有效地將制冷劑蒸汽與液體分離，保證了液體的均勻等量分流，并具有成本低、體積小的特點。

本發明公開了一種面掃描三維測量系統精度的實時調整方法。 首先通過判斷相機內外部參數是否符合當前工作狀態要求來確定面掃 描三維測量系統的精度是否符合要求，如果相機內外部參數符合當前 工作狀態要求則繼續測量，否則利用 Levenberg-Marquardt 算法對相機 內外部參數進行優化，使目標函數的平均值最小，此時認為相機內外 部參數是最優的；接著判斷目標函數的平均值是否小于誤差閾值，是 則用優化后的相機內外部參數繼續測量，否則提示用戶重新進行標定。 本方法能實時、在線地進行精度自檢測和相機參數自動優化，在不重 復標定的情況下，能夠使得相機的重投影誤差平均值保持在 0.0028 像 素左右達 20 天以上。

本發明公開了一種實驗室用的電加熱載物臺，屬于熱工技術領域。其包括水冷支撐板、陽極上夾持片、陽極下夾持片、陰極上夾持片、陰極下夾持片、進水中空銅柱、出水中空銅柱以及第二云母片，第二云母片設置在水冷支撐板上，陽極下夾持片和陰極下夾持片分別設置在水冷支撐板兩個相對的側面處，陽極上夾持片和陰極上夾持片分別壓住電阻絲網兩端并分別固定在陽極下夾持片和陰極下夾持片上，水冷支撐板上具有通孔，通孔位于電阻絲網下方，水冷支撐板內部還設置有水冷通道，進水中空銅柱和出水中空銅柱分別固定在水冷支撐板上并連通水冷通道。本發明載物臺能使反應樣品溫度更均勻，還便于直接測量電阻絲網反應區的溫度，并能最小化交互反應。

本發明公開了一種改型的開式軸流風扇葉及其改型方法，其中改型的開式軸流風扇葉用于繞扇葉旋轉軸旋轉，該改型開式軸流風扇葉的葉輪尾緣在垂直于扇葉旋轉軸的平面上的投影曲線包括非均勻有理 B 樣條曲線(7)；優選的非均勻有理 B 樣條曲線(7)包括至少六個控制點。本發明通過對開式軸流風扇葉中關鍵的葉輪尾緣的結構及其設置方式(包括各個控制點的選取，如控制點對應的半徑、角度等)進行改進，與現有技術相比能夠有效解決低壓軸流風扇效率低、功耗大、耗材多的問題，并且改型后的葉輪氣動性能變化極小，但葉輪功率卻有較大的降低，產業應用效果好，尤其適用于各種空調外機系統中的軸流風扇葉。

通過將酞菁銅（CuPc）分子與碳納米管復合，得到了高效的二氧化碳電催化劑。它可以在較低過電位下將二氧化碳高選擇性地還原為甲烷，其法拉第效率達到66%（圖3），是目前產甲烷的活性最高的電催化材料。不同于該課題組此前報道的單分散的CoPc/CNT催化劑（Nat. Commun. 2017,8,14675），CuPc分子晶體以堆積狀態分散于CNT之中（圖3b）。原位在線X射線吸收（XAS）研究發現，堆積狀態下的CuPc分子在催化工作電位下會自發轉變為尺寸為2nm左右的銅納米團簇，是高催化活性位點；當停止催化反應后，銅納米團簇又會可逆地回到CuPc分子結構（圖3c-e）。不同于CuPc，另外兩種銅配合物HKUST-1和[Cu(cyclam)]Cl2在催化反應電位下都不可逆地轉變為金屬銅微米枝晶，因此催化活性和選擇性遠低于CuPc/CNT