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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺
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電化學(xué)轉(zhuǎn)化鵝去氧膽酸為熊去氧膽酸
熊去氧膽酸 (3α，7β－二羥基－5β－膽烷酸，Ursodeoxycholic acid簡稱UDCA)，是名貴中藥 熊膽的主要有效成分，用于治療各種膽疾 (膽結(jié)石，膽囊炎) 、肝炎和高血脂等疾病。 熊去氧膽酸的主要結(jié)構(gòu)特征是：5位的β氫，3位的α羥基和7位的β羥基，其中7位的β羥基 是區(qū)別于其并向異構(gòu)體鵝去氧膽酸 (3α，7α－二羥基－5β－膽烷酸，Chenodeoxycholic Acid, CDCA) 的重要特征。若7位的基團(tuán)是酮基，就是合成熊去氧膽酸的重要中間體，7-酮石膽酸 (3α－羥基－7－羰基－5β－膽烷酸，7-ketolithocholic Acid, 7K-LCA) 。由其立體構(gòu)型圖中可以看 出，熊去氧膽酸的A環(huán)和B環(huán)呈順式稠合，B環(huán)和C環(huán)呈反式稠合，這種構(gòu)型是膽酸 (Bile Acid) 類化合物的共同特征，與大多數(shù)甾體激素的A環(huán)和B環(huán)呈反式稠合有所區(qū)別。鵝去樣膽酸和7- 酮石膽酸的結(jié)構(gòu)式只是在7位的基團(tuán)有差別。
華東理工大學(xué)
2021-04-11
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RNA修飾m6A去甲基酶FTO對多種RNA修飾底物的去甲基分子機(jī)理
FTO對人體發(fā)育至關(guān)重要，F(xiàn)TO酶活功能的紊亂會影響發(fā)育和多種疾病的發(fā)生，包括肥胖和癌癥等。N6-甲基腺嘌呤（m6A）作為mRNA上含量最為豐富的甲基化修飾，是首個被報道的FTO去甲基酶活生理底物。之后陸續(xù)報道FTO生理底物還包括mRNA上5’帽端后的N6，2'-O-二甲基化腺嘌呤（cap m6Am），snRNA的m6A和m6Am，tRNA的N1-甲基腺嘌呤（m1A），除此之外還有體外活性底物單鏈DNA上的N6-甲基脫氧腺嘌呤（6mA）和N3-甲基胸腺嘧啶（3mT）與單鏈RNA上的N3-甲基尿嘧啶（m3U）。FTO如何識別眾多的核酸修飾堿基，是否有催化選擇性，如何結(jié)合多種RNA，F(xiàn)TO為什么對cap m6Am的活性高于單鏈RNA上的m6A，及FTO為什么對單鏈RNA或DNA上的m1A沒有活性卻對tRNA或莖環(huán)結(jié)構(gòu)上的m1A有活性？回答這些FTO的酶催化分子機(jī)制有待于蛋白-核酸復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)的解析。然而FTO蛋白與核酸底物結(jié)合力太弱，致使獲得FTO蛋白-核酸復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)一直是該領(lǐng)域的挑戰(zhàn)和難點。
北京大學(xué)
2021-04-11
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齒輥式胡蘿卜去土裝置
本發(fā)明提供了一種用于胡蘿卜聯(lián)合收獲機(jī)的齒棍式胡蘿卜去土裝置，包括去土輥傳動軸和去土輥單體，單體包括輥齒安裝板、去土輥齒和套管焊合件，去土輥齒設(shè)置在輥齒安裝板上，兩個輥齒安裝板通過螺栓固定在套管焊合件上，套管焊合件與去土傳動軸間通過螺栓連接固定，結(jié)構(gòu)簡單，易于拆裝維修。去土輥傳動軸的兩端固定在前機(jī)架上，并通過驅(qū)動鏈輪帶動其轉(zhuǎn)動。相鄰兩排的去土輥齒交錯分布，提高了清土的工作面積，防止出現(xiàn)漏清的問題。去土輥齒與輥齒安裝板的安裝孔之間為過盈配合，不僅結(jié)構(gòu)簡單，而且拆裝方便，便于去土裝置的維修、護(hù)理。齒輥式去土裝置的旋轉(zhuǎn)去土方向與胡蘿卜夾持提升輸送方向相同，既去除胡蘿卜上的泥土，也不至于損傷胡蘿卜。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
一種寵物食品去水裝置
本實用新型提供了一種寵物食品去水裝置，屬于寵物飼料生產(chǎn)設(shè)備的技術(shù)領(lǐng)域。其技術(shù)方案為：一種寵物食品去水裝置，包括擦干機(jī)構(gòu)以及擠水機(jī)構(gòu)。本實用新型的有益效果為：本實用新型能同時實現(xiàn)對蔬菜表面水分進(jìn)行擦干并且能對蔬菜內(nèi)的水分進(jìn)行擠干的目的，不用人工對蔬菜進(jìn)行去水的操作，省時省力，工作效率高。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-13
大學(xué).jpg){kind=logo}
去甲斑蝥素緩釋微球及其制備方法
去甲斑蝥素是我國首先合成的抗腫瘤藥物，具有提高白細(xì)胞、保護(hù)肝細(xì)胞、調(diào)節(jié)免 疫功能等作用，其抗癌機(jī)制正逐步得到闡明。但由于其仍具有一定的臟器毒性，限制了 其臨床使用的劑量，影響了抗癌效果；目前國內(nèi)已經(jīng)上市的去甲斑蝥素不具備生物降解 性，也沒有良好的緩釋性能，仍然存在毒性高，需要頻繁服藥等缺點。國外對于去甲斑 蝥素的研究主要在藥理方面，劑型研究仍為空白。 本發(fā)明提出一種去甲斑蝥素緩釋微球及其制備方法。微球包裹的藥物為去甲斑蝥素， 藥物載體為可生物降解的聚合物，其重均分子量為 5000-50000，可穩(wěn)定釋放 60 小時以 上。 在制備方面，以聚合物二氯乙烷或乙酸乙酯溶液作為油相，加入表面活性劑的去甲 斑蝥素水溶液作為水相，兩相均勻混合，形成初乳；將初乳加入含有聚乙烯醇的水溶液 中，攪拌或蒸發(fā)，得到復(fù)乳；將復(fù)乳進(jìn)行透析，出去游離藥物；最后冷凍干燥成粉，密 封保存即可。 功能特點： 1、聚合物具有生物可降解性，提高了親水性，可調(diào)節(jié)降解速度和相對分子量。 2、微球能夠降低巨噬細(xì)胞的作用，提高在血液中循環(huán)時間，提高其靶向性。 3、制備操作簡單，對水溶液藥物包封率高，藥物釋放穩(wěn)定，緩釋性能可調(diào)。 4、可在其它藥物中進(jìn)行推廣，滿足更多的使用要求。
同濟(jì)大學(xué)
2021-04-13
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4＇-去甲基表鬼臼酸的制備和分離方法
研發(fā)階段/n本發(fā)明公開了一種將４′－去甲基表鬼臼毒素轉(zhuǎn)化為４′－去甲基表鬼臼酸的方法，包括：在微生物梭狀芽孢桿菌、銅綠假單胞菌、紅串紅球菌、北京棒桿菌、枯草桿菌、噬夏孢歐文氏菌、芽孢桿菌或彎曲假單胞菌的發(fā)酵過程中加入４′－去甲基表鬼臼毒素溶液，進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，得到含有４′－去甲基表鬼臼酸的生物轉(zhuǎn)化基質(zhì)。本發(fā)明還公開了一種將４′－去甲基表鬼臼酸從生物轉(zhuǎn)化基質(zhì)中分離的方法，包括：將生物轉(zhuǎn)化基質(zhì)用大孔吸附樹脂柱進(jìn)行初分離，并以凝膠柱層析進(jìn)行細(xì)分離，得到４′－去甲基表鬼臼酸。本發(fā)明利用生物轉(zhuǎn)化對４′－去甲
湖北工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
藥大學(xué).jpg){kind=logo}
一種厚樸去粗皮的加工裝置
【發(fā) 明 人】陳佩東；張麗；單鳴秋；包貝華；曹雨誕；丁安偉 【摘要】 本實用新型公開了一種厚樸去粗皮的加工裝置，其快速去除厚樸的粗皮，且確保去除厚度穩(wěn)定，提高了厚樸的生產(chǎn)效率。其包括機(jī)架，所述機(jī)架上設(shè)置有切片機(jī)傳輸帶，所述切片傳輸帶上布置有壓輥結(jié)構(gòu)，所述壓輥結(jié)構(gòu)橫跨切片機(jī)傳輸帶的寬度方向，所述壓輥結(jié)構(gòu)的最低端位置高于所述切片機(jī)傳輸帶，切片機(jī)傳輸帶的初始物料位置為前部，所述壓輥結(jié)構(gòu)的后方布置有刨刀片，所述刨刀片的刀尖位置低于所述壓輥結(jié)構(gòu)的最低端位置，所述刨刀片的刀尖位置高于所述切片機(jī)傳輸帶，所述刨刀片的末端連接有廢料排出通道，所述廢料排出通道通向廢料排出口。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
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一種基于極值的數(shù)據(jù)去重分塊方法
本發(fā)明公開了一種基于極值的數(shù)據(jù)去重分塊方法，其特征在于， 包括：本發(fā)明是現(xiàn)有分塊方法的改進(jìn)，與現(xiàn)有分塊方法的不同之處在 于：1、本方法在局部非對稱區(qū)域而不是對稱區(qū)域內(nèi)尋找局部極值來解 決邊界偏移問題；2、本發(fā)明將擁有局部極值的位置(即極值點)放在數(shù) 據(jù)塊的中間而不是作為數(shù)據(jù)塊的邊界；3、本發(fā)明在遇到相等的極值時 將最先出現(xiàn)的極值所在的位置作為極值點。前兩個不同點使得本發(fā)明 在判斷切點時所需的操作極少，因此可獲得遠(yuǎn)高于
華中科技大學(xué)
2021-04-14
RD-15D反滲透去離子純水機(jī)
產(chǎn)品詳細(xì)介紹 產(chǎn)品簡介RD-15D反滲透去離子純水機(jī)配置有在線電阻率儀，出水水質(zhì)一目了然。出水水質(zhì)：13-16MΩ-cm 25℃，0.077-0.063 μs/cm，脫鹽率：近100%，1個反滲透水出水口＋1個去離子水出水口，出水量：15升/小時 RD-15D反滲透去離子純水機(jī)詳細(xì)介紹 RD-15D反滲透去離子純水機(jī)融合各種尖端水處理技術(shù)和過程控制方法于一體，將自來水直接轉(zhuǎn)化為超純水，出水水質(zhì)完全符合ASTM、NCCLS I級、GB6682-92 I級和GB/T11446-1997 I級等規(guī)定的用水要求。廣泛適用于化學(xué)、生物、制藥、醫(yī)學(xué)、微電子、半導(dǎo)體等領(lǐng)域，滿足光譜分析、色譜分析、細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白純化、分子生物學(xué)等的應(yīng)用要求。精選全球優(yōu)質(zhì)組件：● RO膜：美國DOW陶氏、美國FCS● 泵、機(jī)箱：美國Kflow● 預(yù)處理組件：美國Kflow● 自動控制組件和安全保護(hù)裝置：美國Kflow、美國Sciencetool融入世界尖端科技：● RO膜采用美國太空總署NASA研發(fā)的反滲透技術(shù)，脫鹽率>99%，除菌率>99.5%● 二級混床保證出水水質(zhì)，延長超純柱壽命；特有內(nèi)循環(huán)功能，時刻保證頂級水質(zhì)● RO膜自動防垢沖洗，24小時全自動運行● 長效預(yù)過濾器，2年不用更換，降低使用成本，延長后續(xù)過濾組件壽命
上海本昂科學(xué)儀器有限公司
2021-08-23
組蛋白去乙酰化酶抑制劑新藥研發(fā)
傳統(tǒng)的抗腫瘤藥物，如烷化劑、鉑類試劑、作用于核酸合成的藥物、作用于微管蛋白合成 的藥物等，一般存在毒性較大、選擇性較低等問題，因此，研究尋找安全有效、選擇性較好的 靶向性抗腫瘤藥物具有重大的科學(xué)意義和巨大的社會價值。 組蛋白去乙酰化酶 (Histone Deacetylase，HDAC) 是治療腫瘤的新靶標(biāo)，其抑制劑 Vorinostat (SAHA) 和Romidepsin (FK228) 已分別于2006年和2009年經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)上市用于治 療表皮T細(xì)胞淋巴瘤；該類抑制劑顯示出良好的腫瘤治療效果及較小的毒副作用，是目前最具 前景的抗腫瘤藥物之一。 本項目綜合運用分子動力學(xué)模擬、計算機(jī)輔助藥物設(shè)計、化學(xué)合成、藥理學(xué)活性測試等 方法，通過“設(shè)計－合成/修飾－測試”的多次循環(huán)，開發(fā)了一系列結(jié)構(gòu)新穎的四氫-γ-咔啉骨 架的HDAC抑制劑。該類抑制劑可以有效抑制HDAC總酶及HDAC1的活性，多個化合物的酶 活性都低于50 nM；并且，該系列多數(shù)化合物對Hela、A549、HCT116、K562、MCF-7等腫瘤細(xì) 胞株表現(xiàn)出比陽性對照藥物SAHA更高的活性，多個化合物對所測腫瘤細(xì)胞株的抑制活性低于 1 μM，而對于人類正常細(xì)胞無抑制活性；在動物模型試驗中，代表性化合物對接種Lewis肺癌 荷瘤小鼠模型表現(xiàn)出良好的治療效果，且沒有觀察到明顯的體重變化和毒性反應(yīng)。因此，該類 HDAC抑制劑可以作為藥物先導(dǎo)化合物用于制備抗腫瘤藥物，為廣大腫瘤病患者帶來福音，也 向開發(fā)我國具有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗腫瘤藥物邁進(jìn)一步。
華東理工大學(xué)
2021-04-11