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全人源納米抗體由于具有更小的體積，相比單抗CR3022能更好的結(jié)合三聚面隱藏表位，因此具有更強(qiáng)的病毒中和能力新冠病毒已導(dǎo)致全球數(shù)百萬人感染，目前尚無針對其的特效藥物。因此，亟需開發(fā)安全有效的抗病毒抗體，為抗擊新冠病毒提供新型藥物和治療方

（專利號：ZL 201210405037.3） 簡介：本發(fā)明提供一種球冠半徑快速在線檢測裝置，屬于工業(yè)測量技術(shù)領(lǐng)域。該裝置包括激光器，激光線垂直調(diào)整機(jī)構(gòu)，垂直光柵尺，傳感器控制器，激光器升降副，光柵尺定尺，讀數(shù)頭，縱移氣浮座，RS-422信號轉(zhuǎn)換模塊，電動推桿，工件，顯示與輸入面板，控制器，報(bào)警器，縱向軌道，十字滑塊，橫移氣浮座，檢測臺以及氣浮墊；由電動推桿驅(qū)動，光柵尺測量位移數(shù)據(jù)，通過RS-422信號轉(zhuǎn)換模塊和控制器將信號傳遞給顯示與輸

*在數(shù)字款基礎(chǔ)上，增加粉筆字書寫設(shè)備； *結(jié)合硬筆、毛筆、板書教學(xué)軟件，實(shí)現(xiàn)硬筆字、毛筆字、粉筆字三字共用的實(shí)訓(xùn)效果。

上海赫冠儀器有限公司專業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、制造全自動凱氏定氮儀、紅外消化爐、陽離子交換量檢測儀、二氧化硫檢測儀、揮發(fā)性鹽基氮檢測儀、卡爾費(fèi)休水分儀、酶標(biāo)儀等儀器，并在這個(gè)行業(yè)取得了多項(xiàng)榮譽(yù)和多項(xiàng)專利。擁有這個(gè)行業(yè)的幾位組成（有參與過國家定氮儀國家標(biāo)準(zhǔn)的擬定及撰寫的趙文建先生，擁有定氮儀行業(yè)多項(xiàng)發(fā)明人夏瑛女士，在行業(yè)內(nèi)享有非常高榮譽(yù)的應(yīng)用工程師等）我們秉承著“您的不滿是我們的發(fā)展的動力這個(gè)使命"奮斗著。我們用我們的執(zhí)著發(fā)展工匠精神，對我們定氮儀等儀器每個(gè)部件精雕細(xì)琢，對應(yīng)用領(lǐng)域深入研究，希望我們的努力為我們的客戶助一臂之力！能為名族增光添彩！ 上海赫冠儀器有限公司主營業(yè)務(wù)為研發(fā)、制造全自動凱氏定氮儀、紅外消化爐、其它實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備及零配件；技術(shù)團(tuán)隊(duì)由行業(yè)內(nèi)的組成，他們參與過定氮儀國家標(biāo)準(zhǔn)的撰寫和擬定，擁有定氮儀的多項(xiàng)技術(shù)，同時(shí)在行業(yè)內(nèi)獲得了非常多的榮譽(yù)，享有非常高的聲望。上海赫冠儀器有限公司 的自動定氮儀和全自動定氮儀及消化爐的理設(shè)計(jì)理念都是在行業(yè)中評價(jià)非常高。

2020年2月12日，湖南大學(xué)聯(lián)合蘇州系統(tǒng)醫(yī)學(xué)研究所、中國國家流感中心和中山大學(xué)等單位，成功開發(fā)基于分子標(biāo)記物的流感病毒表型預(yù)測平臺FluPhenotype，并在國際生物信息學(xué)專業(yè)權(quán)威期刊《Bioinformatics》發(fā)表題為“FluPhenotype-a one-stop platform for early warnings of the influenza A virus"的文章進(jìn)行相關(guān)介紹。該文章的第一作者為湖南大學(xué)生物學(xué)院碩士研究生盧聰毓和博士研究生蔡澤娜，通訊作者為湖南大學(xué)生物學(xué)院副教授彭友松與蘇州系統(tǒng)醫(yī)學(xué)研究所蔣太交教授。 研究人員通過整合流感病毒核苷酸和氨基酸水平的分子標(biāo)記物，以及基于分子標(biāo)記物的抗原和宿主等預(yù)測模型，開發(fā)了快速預(yù)測流感病毒的抗原、宿主、致病性、耐藥性等多個(gè)表型的預(yù)測平臺FluPhenotype。

上海交通大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院古宏晨教授、徐宏研究員團(tuán)隊(duì)歷經(jīng)數(shù)年研制并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的納米磁性載體，為國內(nèi)首個(gè)新型冠狀病毒檢測盒出爐提供了有力技術(shù)支撐。據(jù)悉，該技術(shù)可實(shí)現(xiàn)新型冠狀病毒核酸的高效分離、捕獲與快速檢測，已應(yīng)用于上海之江生物科技股份有限公司研發(fā)的新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（熒光PCR法），成為首批4家獲證企業(yè)之一。 2020年1月24日，該測試劑盒通過了上海市醫(yī)療器械檢測所的檢驗(yàn)，成為我國法定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢定合格的首個(gè)新型冠狀病毒檢測產(chǎn)品。同時(shí)，該產(chǎn)品于1月26日獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的國內(nèi)首個(gè)醫(yī)療器械注冊證。 此試劑盒與檢測系統(tǒng)不僅可大大提高檢測通量、縮短檢測時(shí)間，并且可以有效杜絕樣品間氣溶膠污染，保護(hù)醫(yī)護(hù)人員健康。獲得國家藥監(jiān)局的注冊證批件后，這種試劑盒已被發(fā)往各地醫(yī)院、疾控中心和出入境檢驗(yàn)檢疫局，用于測定疑似患者樣本中是否有新型冠狀病毒。

利用團(tuán)隊(duì)自主創(chuàng)新的、用于全基因組APA位點(diǎn)掃描的IVT-SAPAS技術(shù)，對RNA病毒感染免疫細(xì)胞后的不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行了全基因組APA位點(diǎn)掃描，發(fā)現(xiàn)全基因組水平平均tandem 3’ UTR長度隨著病毒的感染而逐漸縮短，大量抗病毒免疫信號通路相關(guān)基因在病毒感染后發(fā)生APA。通過敲低核心3’ 加工因子，發(fā)現(xiàn)當(dāng)全基因組水平poly (A) 位點(diǎn)的使用受到影響后，病毒復(fù)制也受到顯著影響，揭示了APA在抗病毒免疫中的重要調(diào)節(jié)作用。

研發(fā)階段/n該項(xiàng)目屬于動物基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種H5N1亞型禽流感病毒與鴨腸炎病毒活載體疫苗。該疫苗株rDEV-HA5保藏在中國典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏號為CCTCC?NO：V201404。本發(fā)明的構(gòu)建方法是：在鴨腸炎病毒人工染色體質(zhì)粒pBAC-C-KCE中插入了H5N1亞型禽流感病毒ha基因的片段得到重組質(zhì)粒pBAC-C-KCE-HA5。所述的質(zhì)粒pBAC-C-KCE的基因結(jié)構(gòu)組成如圖7所示；所述質(zhì)粒pBAC-C-KCE-HA5的基因結(jié)構(gòu)組成如圖14所示。生物學(xué)功能驗(yàn)證表明，本發(fā)明的疫苗有

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院瞿介明、張欣欣、周敏、陳立等組成的團(tuán)隊(duì)參與協(xié)助中國生物、武漢三家參試醫(yī)院和國家轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心（上海）進(jìn)行專家評估，研究數(shù)據(jù)顯示，將恢復(fù)期供體中含有高滴度中和抗體的血漿輸注給患者后，其臨床癥狀在24-48小時(shí)即得到改善，同時(shí)實(shí)驗(yàn)室炎癥指標(biāo)和肺部影像學(xué)在短期內(nèi)都得到了具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的改善。其中5名患者在治療后中和抗體的滴度升高，所有患者在治療后7天內(nèi)病毒核酸的檢測均轉(zhuǎn)為陰性。目前尚未觀察到明顯的不良反應(yīng)，安全性良好。恢復(fù)期血漿有望成為挽救重癥新型冠狀病毒肺炎患者生命的有力武器。 人體感染病毒或細(xì)菌等病原體后，人體的免疫系統(tǒng)就會產(chǎn)生相應(yīng)的物質(zhì)來抵抗這些病原體，這就是我們大家熟悉的抗體。經(jīng)歷細(xì)菌或病毒性感染而幸存的患者，體內(nèi)可產(chǎn)生較高滴度的特異性抗體。恢復(fù)期血漿治療就是采集恢復(fù)期患者的血液，經(jīng)過分離處理后，將富含中和抗體的血漿輸注給其他患者的治療方法，屬于被動免疫治療的一種。恢復(fù)期血漿療法用于傳染病的治療已經(jīng)有一百多年的歷史。在1918～1920 年的西班牙流感、1920～1940 年代的猩紅熱、1970 年代的百日咳流行期間，恢復(fù)期血漿就已用于臨床救治，發(fā)揮了一定的作用。后來這一方法又被用于麻疹、阿根廷出血熱、流感、水痘、巨細(xì)胞病毒感染、細(xì)小病毒 B19 感染等。近二十年來，這一經(jīng)典療法又被用于嚴(yán)重急性呼吸綜合征（SARS）、H1N1、H5N1、H7N9禽流感、中東呼吸綜合征(MERS) 等新發(fā)突發(fā)傳染病，取得了一定的療效。當(dāng)缺乏有效的特異性抗病原體藥物時(shí)，尤其是新發(fā)傳染病暴發(fā)流行時(shí)，恢復(fù)期血漿療法可能是搶救危重癥患者的唯一選擇。 恢復(fù)者血漿治療適用于重癥患者，最好在起病2周內(nèi)治療，因?yàn)檫@個(gè)時(shí)候病人體內(nèi)還有病毒復(fù)制或者病毒血癥，用恢復(fù)期血漿可以快速中和血液中的病毒，減輕炎癥反應(yīng)，可以遏制病情惡化，改善患者預(yù)后。起病2周后機(jī)體內(nèi)病毒載量明顯減少，而且可能已經(jīng)出現(xiàn)了嚴(yán)重并發(fā)癥，如細(xì)菌感染、凝血功能障礙、多器官功能衰竭等，肺泡上皮細(xì)胞大量損傷，這個(gè)時(shí)候用恢復(fù)期血漿，可能療效已經(jīng)大打折扣了。 從既往治療其他傳染病的經(jīng)驗(yàn)看，總體上說是安全的。但輸注血漿仍然有潛在的輸血感染病原體的風(fēng)險(xiǎn)和不良反應(yīng)，包括過敏等。恢復(fù)期血漿在分離制備的過程中，需要經(jīng)過嚴(yán)格的病原體滅活和生物安全性檢測，感染風(fēng)險(xiǎn)較小，但不排除個(gè)別處于窗口期的供體病原體檢測陰性的情況。其次，在輸注恢復(fù)期血漿的過程中，有發(fā)生輸血相關(guān)肺損傷的風(fēng)險(xiǎn)，尤其是在已經(jīng)發(fā)生嚴(yán)重肺部炎癥的患者，值得注意。

天津大學(xué)精儀學(xué)院科研團(tuán)隊(duì)聯(lián)合企業(yè)成功研發(fā)新冠肺炎疑似病例檢測系統(tǒng)。據(jù)了解，該系統(tǒng)可快速檢測新冠肺炎疑似病例并實(shí)現(xiàn)大數(shù)據(jù)監(jiān)控預(yù)警，有望為疫情控制提供新思路。該系統(tǒng)的便攜式檢測儀單元已獲得國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊證書。該系統(tǒng)由“掌上模塊”和“線上模塊”兩部分組成：“掌上模塊”是一款便攜式檢測儀，從外觀上看這款便攜式檢測儀只有鼠標(biāo)大小，使用USB接口充電，能夠連接手機(jī)電腦，滿電續(xù)航超過24小時(shí)。檢測儀可以單手控制，操作簡單，便于入戶排查。檢測儀內(nèi)部集成了精密的檢測核心模塊，與實(shí)驗(yàn)室大型儀器檢測精度相當(dāng)，能夠快速判斷出是否為疑似病例。掌上模塊檢測出的結(jié)果會自動上傳到“線上模塊”——疫情監(jiān)測預(yù)警云平臺。云平臺會將檢測結(jié)果進(jìn)行智能化處理，上傳至各級政府疾控和醫(yī)療監(jiān)測機(jī)構(gòu)云平臺，給各級機(jī)構(gòu)提供疫情預(yù)警、態(tài)勢分析和決策支持，對疫情進(jìn)行全方位、智能化管控。