結核分枝桿菌融合蛋白Mtb10.4-Hsp16.3的構建.表達和純化方法及其應用
本發明選擇結核桿菌生長期和休眠期主要的保護性抗原Mtb10.4 和Hsp16.3,構建融合蛋白Mtb10.4-Hsp16.3(MH)。在大腸桿菌中表 達純化該蛋白,將該蛋白和佐劑混合構建亞單位疫苗,分別于BCG初 免后12、14周加強免疫C57BL/6小鼠兩次,最后一次免疫6周后檢測細 胞免疫反應,最后一次免疫后10周進行結核菌毒株H37Rv攻擊。結果: 該融合蛋白能在大腸桿菌中穩定大量表達,經離子交換層析、凝膠過 濾層析和疏水層析三步純化得到純度較高的蛋白;構建的亞單位疫苗 免疫動物可產生
蘭州大學
2021-01-12