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本實用新型涉及一種便于營養(yǎng)液供給、循環(huán)的中藥材培育裝置，包括支架，在支架上設(shè)有多層橫向固定板，每層橫向固定板上固定培育單元，相鄰的培育單元之間首尾連接營養(yǎng)液連通管，支架上頂端的培育單元連接營養(yǎng)液供給管，培育單元包括呈半圓柱形的殼體，在殼體的端口扣合固定板，在固定板上設(shè)有多個等間距的圓形孔，在圓形孔上卡合圓形的培育網(wǎng)，培育網(wǎng)的中部栽種中藥材幼苗，圓形孔的孔壁上設(shè)有多個滑動槽，培育網(wǎng)的外側(cè)設(shè)有與滑動槽對應(yīng)的定位銷，栽種時，事先將幼苗固定在培育網(wǎng)上，再將培育網(wǎng)的定位銷順著滑動槽卡合在固定板的圓形孔內(nèi)即可，而且培育網(wǎng)也能保證培育單元的內(nèi)腔與外界空氣通暢，便于幼苗的根系充分接觸氧氣，培育效果好。

本發(fā)明公開了一種鋰空氣電池，該鋰空氣電池包括空氣正極、 鋰負(fù)極以及填充在空氣正極與鋰負(fù)極之間的有機電解液，該有機電解 液中包含非質(zhì)子有機溶劑、鋰鹽和可溶性催化劑，其中可溶性催化劑 可選擇為酞菁過渡金屬化合物及其衍生物，例如酞菁鐵、以及羧基化 或磺酸化的酞菁鐵等。本發(fā)明還公開了相應(yīng)的鋰空氣電池用電解液。 通過本發(fā)明，能夠為鋰空氣電池內(nèi)部提供一種溶液相的催化體系，這 樣即便有大量固體的氧化鋰或過氧化鋰形成在空氣正極的表面，仍然 能夠保證催化劑與反應(yīng)物之間形成良好的接觸，相應(yīng)地，可以使得鋰 空氣電池的充電電壓降低、放電電壓升高，與此同時還能提高電池倍 率性能、增加容量，并改善循環(huán)性能。

【發(fā) 明 人】馬宏躍；段金廒；詹瑧；蕭偉；王團(tuán)結(jié) 【摘要】 本發(fā)明提供了一種中藥注射液致敏性的檢測評價方法，該方法是將中藥注射液制劑經(jīng)1至3KD超濾富集制備致敏性的大分子部位，然后將大分子部位加入到單個核細(xì)胞(PBMC)溶液中，共培養(yǎng)1至3天，然后采用優(yōu)選的臺盼藍(lán)或熒光染料染色活細(xì)胞數(shù)目，以計算、評價中藥注射液的致敏性強度。該方法具有方便、快捷和靈敏的優(yōu)勢，可廣泛適用于各種中藥注射液致敏性、刺激性的評價和檢驗，可為中藥注射液的安全性評價，中藥注射液的質(zhì)量控制，為保證臨床用藥的安全性，提供科學(xué)的依據(jù)。

本團(tuán)隊開發(fā)出新型復(fù)合功能樹脂以及成套化裝備，并在大豐自來水廠實現(xiàn)了百噸級/天，千噸級/天的中試試驗，取得了良好的運行效果，目前正在進(jìn)行單體規(guī)模3萬噸/天，總規(guī)模10萬噸/天的規(guī)模化工程建設(shè)。針對樹脂脫附液的處置，創(chuàng)新性開發(fā)出以電滲析為核心的腐殖酸與鹽溶液分離及濃縮技術(shù)，實現(xiàn)了脫附液鹽的再生回用，以及腐植酸制備成液體肥料。此外，有別于傳統(tǒng)的樹脂脫附液末端處置技術(shù)，本項目創(chuàng)新性地提出以電滲析為核心的脫附液資源化技術(shù)，實現(xiàn)了鹽和腐植酸的同時回收。

本發(fā)明公開了一種丙烯酸鎂-超細(xì)水泥雙液復(fù)合灌漿材料。灌漿材料主料分為A、B組分，其中A組分的成分及重量配比為：超細(xì)水泥：水：活性氧化鎂：粉劑萘系高效減水劑：硅粉=100：50-100：0-5：0.5-1.5：2-5，B組分的成分及重量配比為濃度為36%-40%的丙烯酸鎂溶液：氯化鈣：三乙醇胺：過硫酸鈉=10-30：0.5-3：0.1-0.5:0.01-0.05。本發(fā)明是采用聚合物與超細(xì)水泥復(fù)合而成的灌漿材料，具有可灌性好、凝結(jié)時間可調(diào)、漿液結(jié)石強度高等優(yōu)點。本發(fā)明在破碎松散地層固結(jié)、地基改良、建筑物基礎(chǔ)加固等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

本發(fā)明公開了一種液電脈沖激波發(fā)生器的參數(shù)獲取方法，包括： 根據(jù)液電脈沖激波器的運行工況條件獲得限制參數(shù)，根據(jù)限制參數(shù)、 不均勻電場條件、金屬外筒與高壓電極的間隙絕緣條件、絕緣構(gòu)件沿 面絕緣條件確定結(jié)構(gòu)參數(shù)取值范圍集，在結(jié)構(gòu)參數(shù)取值范圍集內(nèi)選取 液電脈沖激波發(fā)生器的結(jié)構(gòu)參數(shù)，判斷液電脈沖激波發(fā)生器的結(jié)構(gòu)參 數(shù)是否同時滿足電氣絕緣條件、穩(wěn)定擊穿條件與尺寸限制條件，若是， 則認(rèn)為激波發(fā)生器的結(jié)構(gòu)尺寸適合于該運行工況條件，否則將不滿足 條件的結(jié)構(gòu)參數(shù)重新在該結(jié)構(gòu)參數(shù)取值范圍內(nèi)選取，直至結(jié)構(gòu)參數(shù)滿 足限制條件

該種方法通過大型食用真菌平菇作為中藥發(fā)酵出發(fā)菌種，以中藥材黨參為發(fā)酵培養(yǎng)基主料，通過添加少量的菌種生長繁殖所必需的營養(yǎng)物質(zhì)，對中藥黨參進(jìn)行發(fā)酵。動物實驗顯示中藥黨參發(fā)酵液具有抗疲勞和提高興奮功效。因此，中藥黨參發(fā)酵液可以在制備抗疲勞藥物中應(yīng)用，也可在制備相應(yīng)的保健品、食品中應(yīng)用。具有獨立自主知識產(chǎn)權(quán)，已成功申請國家發(fā)明專利 1 項。

該種方法通過大型食用真菌平菇作為中藥發(fā)酵出發(fā)菌種，以中藥材黃芪為發(fā)酵培養(yǎng)基主料，通過添加少量的菌種生長繁殖所必需的營養(yǎng)物質(zhì)，對中藥黃芪進(jìn)行發(fā)酵。動物實驗顯示中藥黃芪發(fā)酵液具有明顯的耐缺氧和抗凝血功效。因此，中藥黃芪發(fā)酵液可以在制備抗缺氧、抗凝血藥物中應(yīng)用，也可在制備相應(yīng)的保健品、食品中應(yīng)用。具有獨立自主知識產(chǎn)權(quán)，已成功申請國家發(fā)明專利 1 項。

α-細(xì)辛腦（ARE，α-Asarone, 2, 4, 5-三甲氧基-1-丙烯基苯），是一種臨床上用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺炎、支氣管哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病以及癲癇治療的藥物，但其口服生物利用度低（2～6%）。為了提高療效，臨床上通常以靜脈注射的方式給藥。然而由于其水溶性差（0.16mg/mL，35℃），為達(dá)到適當(dāng)?shù)娜芙舛龋惺?alpha;-細(xì)辛腦注射液中添加了較大量的吐溫-80，帶來的副作用是易引起過敏反應(yīng)（反應(yīng)率51.5%），并且由于其過敏反應(yīng)迅速、危害大，故存在很大安全隱患。因此，通過藥劑學(xué)的手段開發(fā)一種更安全的α-細(xì)辛腦注射液是非常必要的。本實驗室分別采用了磷脂/膽鹽混合膠束作為難溶性藥物的載體或BASF公司在中國注冊的Solutol HS 15替換吐溫80作為增溶劑，來改善α-細(xì)辛腦的溶解性能，將其制備成注射液。 目前我們已經(jīng)研究了細(xì)辛腦混合膠束(ARE-SPC-DC-MMs)的處方和制備工藝。由此制得的混合膠束呈類圓形，其細(xì)辛腦含量為 4.71 ± 0.16 mg/mL，比文獻(xiàn)報道中細(xì)辛腦在水中的溶解度提高了約30倍，膠束粒徑大小為24.74 ± 1.14 nm。 對研制的細(xì)辛腦混合膠束(ARE-SPC-DC-MMs)的體內(nèi)行為和致敏性進(jìn)行了研究：（1）以市售細(xì)辛腦注射液為對照(CA-AREs)，對ARE-SPC-DC-MMs的Wistar大鼠體內(nèi)藥動學(xué)和組織分布進(jìn)行了研究，兩者無明顯差異。(2) 進(jìn)行了豚鼠致敏性實驗，比較和評價了ARE-SPC-DC-MMs和CA-AREs的致敏性。通過觀察各組實驗豚鼠癥狀，測定其血清中組胺釋放水平，觀察各組動物肺臟和氣管的病理切片，來綜合評價ARE-SPC-DC-MMs的安全性。表明①癥狀方面陽性組在豚鼠激發(fā)后表現(xiàn)出明顯的過敏反應(yīng)。豚鼠表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn)、痙攣等強陽性癥狀并且在5min內(nèi)死亡。而對于給藥CA-AREs組的豚鼠來說，有暈厥和步態(tài)不穩(wěn)的癥狀，但是未發(fā)現(xiàn)死亡。ARE-SPC-DC-MMs與生理鹽水組豚鼠未發(fā)現(xiàn)異常癥狀；②組胺水平方面，激發(fā)后陽性對照組與CA-AREs組中的血清組胺水平遠(yuǎn)高于陰性對照組和ARE-SPC-DC-MMs組(p<0.05)。ARE-SPC-DC-MMs組組胺釋放比市售組CA-AREs降低了17%。而對于ARE-SPC-DC-MMs組和陰性對照組來說，兩者并無顯著性差異(p>0.05)；③其病理切片觀察結(jié)果表明，激發(fā)后陽性組和市售CA-AREs組豚鼠肺部可見豚鼠肺泡大量融合，肺間質(zhì)有炎癥細(xì)胞浸潤，氣管黏膜上皮脫落。而對照組以及ARE-SPC-DC-MMs組的豚鼠肺泡均未見融合，間質(zhì)并無炎癥，氣管黏膜上皮未見脫落。上述實驗結(jié)果說明ARE-SPC-DC-MMs大大降低了致敏性。 綜上，ARE-SPC-DC-MMs有望成為市售細(xì)辛腦注射液的優(yōu)良替代品。

在金屬鋰-硫二次電池中，鋰與硫完全反應(yīng)后生成 Li2 S ，能夠發(fā)生多電子反應(yīng)(2個電子反應(yīng))，釋放出超常的電化學(xué)容量，其電極理論比容量為1672mAh/g，以此構(gòu)建的電池體系理論能量密度將達(dá)到2600Wh/kg，完全可以滿足現(xiàn)代信息技術(shù)和電動汽車領(lǐng)域?qū)瘜W(xué)電源高能量密度和安全性的要求。但是金屬鋰容易形成枝晶而引發(fā)安全問題。單質(zhì)硫正極材料具有導(dǎo)電性能低，特別是在有機電解液中的溶解性制約了其在高能二次電池體系中的發(fā)展。 本課題采用室溫離子液體做電解液，提出了用“納