本發(fā)明提供了如式I所示的氨基葡萄糖衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽:其中,X、Y、Z三個基團(tuán)中的相鄰兩個選自不同的雜原子,余下一個為C;R1、R2分別獨(dú)立選自H、C1~C4烷基、苯基或取代苯基;所述取代苯基的取代基選自鹵素;R3為無;或者,R2、R3與其相連的原子共同組成五元或六元芳香環(huán)或芳雜環(huán)。本發(fā)明還提供給了所述氨基葡萄糖衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽的用途。本發(fā)明提供的氨基葡萄糖衍生物,能夠有效抑制軟骨細(xì)胞中糖胺聚糖(GAG)釋放量,其生物活性甚至超過了目前臨床一線用藥氨基葡萄糖和乙酰氨基葡萄糖,為保護(hù)軟骨細(xì)胞和治療骨關(guān)節(jié)炎提供了新的用藥選擇。
本發(fā)明提供的氨基葡萄糖衍生物,能夠有效抑制軟骨細(xì)胞中糖胺聚糖(GAG)釋放量,其生物活性甚至超過了目前臨床一線用藥氨基葡萄糖和乙酰氨基葡萄糖,為保護(hù)軟骨細(xì)胞和治療骨關(guān)節(jié)炎提供了新的用藥選擇。
市場適中。