雌激素受體ER存在ERα和ERβ兩種亞型,ERα主要表達在乳腺、子宮等女性生殖系統(tǒng)
中;ERβ則廣泛地表達在中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)當中。因此,ER
被認為是許多重要疾病的潛在靶標,研究ER的選擇性機制和發(fā)現(xiàn)高活性和高選擇性ER調(diào)節(jié)劑
(SERM)具有重要的社會經(jīng)濟價值。
華東理工大學首先采用常規(guī)分子動力學和分子拉伸動力學模擬方法闡明了ERα和ERβ的
選擇性機制。采用基于對接的虛擬篩選策略,通過酵母雙雜交生物測試系統(tǒng),發(fā)現(xiàn)了18個結(jié)構
新穎的高活性和選擇性的先導化合物,其中雙效化合物展現(xiàn)出很好的抗細胞增殖活性。這些結(jié)
構新穎的先導物極具作為治療ER靶標相關臨床疾病的應用前景。
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