本研究利用 IgG1 的 Fc 片段與 IFNα-2b 連接構成融合 蛋白 IFN-α/Fc,以提高 IFN-α 的體內半衰期。 利用基因工程技術把甲醇誘導型啟動子 AOXI 變換成組成型 pGAP 啟動子,降低了危險系數,簡化了蛋白表達過程, 而且通過優化發酵條件(改變 pH 條件、增加表面活性劑)增加了干擾素蛋白產量。
干擾素-α(IFN-α)是一種具有多種功能的免疫活性 糖蛋白,具有良好的抗病毒、抗腫瘤等作用。 除了 PEG 化以外, HAS(白蛋白)或 Fc(免疫球蛋白 Fc 段)融合蛋白可以通過與 FcRn 的相互作用來延長重組蛋白的半衰期。將具有較強的市場競爭力和廣闊的前景。
已初步完成長效干擾素 IFN-α/Fc 的理化性質鑒定, 抗病毒活性和大鼠體內半衰期研究,以及糖基化修飾改造, 獲得相關發明專利,研究達到國際領先水平。
未來在抗病毒和抗腫瘤治療上有巨大應用前景
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