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抗癌藥氨魯米特的三個(gè)新共晶化合物

2022-08-17 16:11:10
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所屬領(lǐng)域:
生物、醫(yī)藥及醫(yī)療機(jī)械
項(xiàng)目成果/簡介:

共晶技術(shù)是提高化合物水中溶解度的有效手段,通過控制分子間相互作用,在不改變化學(xué)結(jié)構(gòu)的情況下,改變原料藥的理化性質(zhì)。本課題合成了3個(gè)氨魯米特新共晶,新共晶的水中溶解度與原料相比,均有明顯提高。

一、項(xiàng)目分類

關(guān)鍵核心技術(shù)突破

二、技術(shù)分析

研發(fā)背景:氨魯米特(Aminoglutethimide,3-乙基-3-(4-氨基苯基)-2,6-哌啶二酮)是一種腎上腺皮質(zhì)激素抑制藥及抗腫瘤藥。結(jié)構(gòu):

 

氨魯米特的抗癌機(jī)理是P450芳香化酶的抑制劑,阻止雄激素轉(zhuǎn)變?yōu)榇萍に亍_M(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長。臨床適應(yīng)癥是:用于絕經(jīng)后或卵巢切除后的晚期乳腺癌,對雌激素受體或孕激素受體陽性患者療效較好。用于皮質(zhì)醇增多癥(柯興綜合征),抑制腎上腺皮質(zhì)功能。

需要解決的問題:氨魯米特在水中極微溶解,溶解度約為2mg/ml。屬于微溶物質(zhì)。不僅影響了藥物的生物利用度,而且嚴(yán)重影響該藥物的新藥開發(fā)和臨床使用效果。

創(chuàng)新性: 本課題合成了3個(gè)氨魯米特新共晶,新共晶的水中溶解度與原料相比,均有明顯提高。新共晶結(jié)構(gòu)見圖1、圖2、圖3。

圖1氨魯米特-3,5-二硝基苯甲酸共晶

圖2氨魯米特-間甲基苯甲酸共晶

圖3 一種氨魯米特+2-硝基苯甲酸

技術(shù)先進(jìn)性:共晶技術(shù)是提高化合物水中溶解度的有效手段,通過控制分子間相互作用,在不改變化學(xué)結(jié)構(gòu)的情況下,改變原料藥的理化性質(zhì)。共晶體使活性藥物成分(API)除了物理化學(xué)性質(zhì)外,其流動(dòng)性、化學(xué)穩(wěn)定性、壓縮性和吸濕性也發(fā)生變化。共晶體成為一種潛在的新藥固體形式,有很好的開發(fā)和應(yīng)用前景[1-3]。

推廣應(yīng)用價(jià)值:提高藥物水中溶解度的方法很多,共晶技術(shù)是其中比較有效的一種手段,該合成技術(shù)不需要特殊條件和設(shè)備,成本低、容易實(shí)現(xiàn)。具有開發(fā)成新藥的市場應(yīng)用前景。

本課題合成的三個(gè)氨魯米特新共晶的溶解度與國外文獻(xiàn)報(bào)道氨魯米特共晶溶解度對比情況,見表2。

表2 三個(gè)氨魯米特新共晶與國外文獻(xiàn)報(bào)道情況對比

化合物名稱

水中溶解度

(mg/mL)

水中溶解度提高倍數(shù)(倍)

氨魯米特原料藥

2.025

 

氨魯米特-3,5-二硝基苯甲酸共晶

(AG-DNBA)#

6.064

3

氨魯米特-間甲基苯甲酸共晶

(AG-m-TA)#

3.660

1.8

氨魯米特-2-硝基苯甲酸共晶

(AG-2-NTA)#

 

6.0

3

氨魯米特-咖啡因共晶

(AMG-CAF)*

6.0

3

氨魯米特-尼古丁共晶

(AMG-NIC)*

5.5

2.75

氨魯米特-乙酰胺共晶

(AMG-NIC)*

4.8

1.9

 

注:#是本課題組合成的氨魯米特共晶水中溶解度情況。

*是文獻(xiàn)報(bào)道合成的氨魯米特共晶水中溶解度情況[4]。

應(yīng)用范圍:

氨魯米特現(xiàn)在臨床是作為抗癌藥在應(yīng)用。主要用于治療絕經(jīng)后婦女的乳腺癌。

本專利合成的三個(gè)共晶體,屬于創(chuàng)新藥物的范疇。三個(gè)化合物都是全新化合物,有潛在成為新藥的可能。

效益分析:

氨魯米特這個(gè)抗癌藥,臨床上是傳統(tǒng)的作為抗乳腺癌的藥物。本課題研制的3個(gè)氨魯米特新共晶,距離成為新藥還有距離,無法評估市場規(guī)模和核心競爭力等問題。

知識(shí)產(chǎn)權(quán)類型:
發(fā)明專利
知識(shí)產(chǎn)權(quán)編號(hào):
2022100117607;2019112276265;2021109717537
技術(shù)成熟度:
通過小試
技術(shù)先進(jìn)程度:
達(dá)到國內(nèi)先進(jìn)水平
成果獲得方式:
獨(dú)立研究
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