核糖體蛋白S5(RPS5)具有類似PP2C蛋白磷酸酶的功能,能與蛋白激酶Akt相互作用并具有直接催化p-Akt去磷酸化功能,抑制肝星狀細胞活化和肝纖維化,是一個較好的抗肝纖維化藥物靶點。MASM是從硫代苦參堿結構修飾物篩選出來的RPS5磷酸酶激活劑。藥學研究表明:MASM純度可達99%以上;化合物水溶性好、性質穩定,質量可控。藥代動力學顯示生物利用度好,無長期蓄積。藥效學研究表明,能與RPS5結合,促進RPS5的磷酸酶活性;在細胞水平上能抑制Akt磷酸化和抑制HSC活化;整體動物水平上,能抑制DMN和BDL誘導的實驗性大鼠肝纖維化。初步的毒理學研究表明,MASM對小鼠、大鼠有較好的安全性,致死量約為有效劑量的20倍以上。
已完成主要藥效學、毒理學試驗研究。
掃碼關注,查看更多科技成果