本發(fā)明屬于醫(yī)藥及生物工程領域,涉及一種可用于艾滋病基因治療的 CRISPR/Cas9 重組慢病毒載體 及其慢病毒,該重組慢病毒載體由慢病毒載體 lentiCRISPR 用 BsmBI 酶切后,連入帶 BsmBI 粘性末端 的 CXCR4 特異靶序列重組而得,獲得的 CRISPR/Cas9 重組慢病毒載體能夠在艾滋病毒輔助受體 CXCR4 的 4&nbs