項目簡介
作為一種主要的蛋白質(zhì)翻譯后修飾,賴氨酸側(cè)鏈乙?;耙阴Y嚢彼醾?cè)鏈去乙酰化 已在近年證明能有效地調(diào)節(jié)多個關(guān)鍵生命過程,并且也已證明是發(fā)展人類疾病藥物(特 別是癌癥)的新型生物靶點。本成果發(fā)展了兩個 Fmoc 保護的乙酰賴氨酸類似物(即 Fmoc硫乙酰賴氨酸和 Fmoc-甲磺酰賴氨酸)的有效制備方法及其成功應用于基于 Fmoc 化學的 固相多肽合成。本課題組的前期工作已表明含有這兩個乙酰賴氨酸類似物的肽及肽類化 合物能作為發(fā)展下一代抗癌藥物的全新起點以及作為更近一步研究蛋白質(zhì)乙
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