通過解析蛋白脫底物及其與配體、DNA等一系列晶體結構(圖a-c),該研究揭示了MsmUdgX獨特的催化過程。研究發現,MsmUdgX首先對含U底物的 DNA發生尿嘧啶切除作用,然后其第109位的組氨酸與單鏈DNA底物AP位點的糖環形成一個共價鍵,因此可以耐受變性劑的作用;同時也由于酶無法再生,從而失去其固有的尿嘧啶酶切活性。該研究共解析了五套 MsmUdgX 的晶體結構,各自代表其催化途徑中不同階段酶所處的狀態,提出了如圖e所示的催化路徑模型,可能經歷一個稱為“oxacarbenium”的中間體。該機制不但合理解釋了MsmUdgX酶獨特的生化性質,而且發現酶在反應中通過一種“自殺”的方式抑制其自身活性,在已知的UDG酶中尚屬首例。此外,由于MsmUdgX只存在于細菌中,研究者的MsmUdgX-DNA共價復合物的結構可能為新型抗菌藥物的設計提供新思路,具有潛在的應用前景。
掃碼關注,查看更多科技成果