本發(fā)明公開了一種源于東洋參的新化合物(2S,3S,4R,9E) 2 [(2′R) 2′ 羥基 二十九碳酰胺] 十八碳 1,3,4 三醇,其結(jié)構(gòu)式為該化合物對膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶具有選擇性抑制的作用,能夠有效用于預(yù)防和治療血脂、動脈粥樣硬化、冠心病等疾病,具有良好的研究開發(fā)和應(yīng)用前景;該化合物的制備方法步驟少及操作簡便,得到的化合物天然無毒性。