活性天然產物在合成化學發展、生物醫學研究與創新藥物發現中一直扮演著重要角色。過去三十年中,接近50%的新上市創新藥物來源于天然產物或其衍生物。天然產物的衍生化對構效關系研究和藥物活性優化至關重要,而直接通過選擇性的官能團化對天然產物進行后期衍生改造無疑是最經濟高效的方法。此外,對于天然產物的后期衍生化也有助于快速、有效地構造出化學探針,幫助開展化學生物學研究,揭示新的生物靶點和作用機制。
近年來,隨著有機合成方法學與生物酶催化技術的蓬勃發展,涌現出很多在復雜底物上進行選擇性官能團化的方法。這些方法極大地促進了天然產物“后期多樣化衍生策略” (late-stage diversification)的發展。基于在天然產物后期多樣化衍生方面的出色工作,近期雷曉光課題組在美國化學會旗艦期刊《ACS Central Science》上發表了兩篇背靠背文章,詳細闡述了“后期多樣化衍生策略”在天然產物合成與創新藥物研發中的應用。
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