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3D打印機外殼
產品詳細介紹
磐紋科技（上海）有限公司
2021-08-23
3D打印拋光機
產品詳細介紹
磐紋科技（上海）有限公司
2021-08-23
小型鉆銑床X3系列
產品詳細介紹小型鉆銑床 X3 8500.00 商品屬性鉆銑床 [ 小型鉆銑床 ] : 臺式鉆銑床，金屬加工機械設備 ，能銑能鉆，無極調速，無刷大功率1000W電機，還具有臥銑、攻絲功能，數字顯示轉速,及深度數字顯示. 觸摸鍵操作.[ 模型工具 ] : 模型DIY 的不可缺少的工具，特別適用于 航空模型，航海模型，火車模型等金屬零件的制作。[ 適用范圍 ] : 特別適合學校精工實習的教育，實驗室，工廠,模型愛好者[ 保修政策 ] : 六個月商品技術參數最大鉆孔能力 25毫米最大攻絲能力 12毫米最大端面銑能力 16毫米最大表面銑能力 50毫米主軸行程 70毫米主軸箱行程 （Z） 380毫米橫向行程（X） 400毫米 縱向行程（Y） 145毫米 主軸中心線到立柱表面距離 230毫米主軸端面到工作臺面的最大距離 380毫米主軸孔錐度 莫氏3號電機輸出功率 1000瓦主軸轉速（無級調速） 100-1750轉/分±10%工作臺有效尺寸 550x160毫米T型槽尺寸 12毫米外形尺寸（長x寬x高） 760x720x930毫米 凈重/毛重 165/198公斤包裝尺寸（長x寬x高） 840x820x1040毫米銑床特征無級調速 鉆銑深度和主軸轉速顯示 觸摸式操作開關 攻絲功能 無刷大功率電機微量進給功能 主軸箱可轉角度隨機附件 13毫米鉆夾頭 扳手套件 油壺
上海富沛森電子商務有限公司
2021-08-23
光柵單色儀(近紅外-3)
產品詳細介紹 主要技術指標:
1.光路程式Czerney--Turner裝架，平面閃耀光柵（600g/mm 或300g/mm）單色儀
2.準直物鏡和成像物鏡的焦距：200mm
3.相對通光孔徑：D/F=1/4.5
4.光譜范圍：0.6—1.5μm或0.8—3μm
5.波長示值誤差：小于1nm
6.進出口狹縫寬度：0.2—2.5mm，分檔可調
7.工作方式：手動調節波長
備有資料,歡迎索取
E-mail： zhu123@suda.edu.cn 電話：13862069677
技術負責人：朱先生
蘇州大學信息光學工程研究所
2021-08-23
HM3系列電動機
產品覆蓋系列：YE2高效率系列（3級能效）/YE3超高效率系列（2級能效）/YE4超超高效率系列（1級能效）/HM2出口型高效率系列（IE2）/HM3出口型超高效率系列（IE3）/YT軸流風機專用系列/YVF2變頻驅動系列/Y3低壓大功率系列/陸用防爆系列請詳見危險場所類電動機。
功率范圍：0.55~1500kW
機座號范圍：80-560
電源：380V,50Hz /變頻器驅動
適用設備：適用驅動各類型工業設備，水處理、暖通空調、造紙、紡織、冶金、電力、機床等制造行業。
適用環境：全球各大洲陸地環境。
資質：取得3C,CE,能效及節能認證證書
德州恒力電機有限責任公司
2021-08-26
一種單鏈片段抗體-多肽融合蛋白及其應用
本發明提供了一種單鏈片段抗體-多肽融合蛋白及其應用,該蛋白是一種具有結合 Her2受體和攜帶抗癌siRNA藥物雙向功能的融合蛋白,可以作為抗癌siRNA的藥物 載體。其中,單鏈片段抗體為Her2-ScFv,多肽為魚精蛋白片段多肽。該單鏈片段抗 體-多肽融合蛋白的序列如SEQ ID NO.1所示的序列。本發明構建的Her2單鏈片段抗 體與魚精多肽的融合蛋白具有結合Her2受體和攜帶抗癌siRNA藥物的雙向功能。本 發明的融合蛋白能把抗癌siRNA藥物定向導入目標癌細胞中,開發了非病毒載體工 具,加速RNAi技術應用于臨床。
中山大學
2021-02-01
一種單鏈片段抗體-多肽融合蛋白及其應用
項目成果/簡介:本發明提供了一種單鏈片段抗體-多肽融合蛋白及其應用,該蛋白是一種具有結合 Her2受體和攜帶抗癌siRNA藥物雙向功能的融合蛋白,可以作為抗癌siRNA的藥物 載體。其中,單鏈片段抗體為Her2-ScFv,多肽為魚精蛋白片段多肽。該單鏈片段抗 體-多肽融合蛋白的序列如SEQ ID NO.1所示的序列。本發明構建的Her2單鏈片段抗 體與魚精多肽的融合蛋白具有結合Her2受體和攜帶抗癌siRNA藥物的雙向功能。本 發明的融合蛋白能把抗癌siRNA藥物定向導入目標癌細胞中,開發了非病毒載體工 具,加速RNAi技術應用于臨床。項目階段:成果已轉化
中山大學
2021-04-10
一種TNFSF15可溶性蛋白的純化方法
本發明涉及一種TNFSF15可溶性蛋白的純化方法，包括如下步驟：(1).IPTG誘導、(2).菌體裂解、(3).上柱洗脫、(4).除鹽分裝。本發明純化方案通過低溫誘導的方式，并且以很低的IPTG誘導濃度，降低蛋白在包涵體中的表達，提升可溶性蛋白的含量，并用較為溫和的裂解純化方式，提高蛋白的穩定性和活性。并且操作簡便，制作周期短，消耗資源少，方便放大生產。
南開大學
2021-04-10
吳益東教授團隊揭示Bt殺蟲蛋白“雙通道”進攻機制
南京農業大學植物保護學院吳益東教授團隊在Bt殺蟲機制研究方面取得重要進展，發現了Bt殺蟲蛋白對棉鈴蟲的一種新型“雙通道”殺蟲機制。 吳益東教授團隊的最新研究發現，棉鈴蟲ABC轉運蛋白ABCC2和ABCC3均為Bt受體，用CRISPR基因編輯技術分別敲除這兩個基因，不能獲得Bt抗性；而同時敲除這兩個基因后獲得了超過1.5萬倍的極高水平抗性。這意味著，同時敲除這兩個基因會使Bt毒素對棉鈴蟲的進攻完全失效。 吳益東解釋，ABCC2和ABCC3是一對結構高度相似、功能相互重疊的Bt受體，Bt毒素在尋找受體發起攻勢時，相當于獲取了深入敵營的“雙重通道”。因此，棉鈴蟲缺失ABCC2和ABCC3中的任何一個受體均不影響Bt的殺蟲效果，從而限制了棉鈴蟲在ABCC2和ABCC3通路上的抗性進化能力。 棉鈴蟲和Bt毒素的攻防之間，存在著相互適應、協同進化的復雜關系。在Bt毒素對棉鈴蟲“雙通道”殺蟲機制的壓制下，棉鈴蟲可以避其鋒芒，在Bt毒素進攻薄弱環節進化出新的抗性機制。在吳益東教授團隊的前期研究中，發現了棉鈴蟲為削弱Bt殺蟲能力進化出的2種抗性機制：一種是棉鈴蟲Bt受體HaCad（一種鈣粘蛋白）通過基因缺失突變，另一種是四跨膜蛋白TSPAN1通過L31S點突變，在這兩種情況下，棉鈴蟲通過喪失HaCad的受體功能或增強腸道修復能力，使Bt抗性顯著增強。 團隊的研究還發現，我國棉鈴蟲田間抗性個體攜帶的抗性基因在2010年前以HaCad突變為主，2013年后以TSPAN1點突變為主，尚未在田間檢測到ABCC2和ABCC3突變，其中原因，可能正是這次的研究所揭示的，是ABCC2和ABCC3這一對功能冗余的受體為Bt毒素的進攻提供了相互并聯的“雙通道”，因此捆住了棉鈴蟲利用這一對受體發生變異而逃逸攻擊的“手腳”。
南京農業大學
2021-02-01
萬建民院士團隊揭示稻米蛋白品質形成分子機制
我校萬建民院士團隊在植物學權威刊物《The Plant Cell》在線出版了題為“GPA5encodes a Rab5a effector required for post-Golgi trafficking of rice storageproteins”的研究成果。 萬建民院士團隊發現了一個新的谷蛋白后高爾基體分選缺陷突變體gpa5，通過圖位克隆的方法證實GPA5編碼一個具有磷脂結合能力的植物特有調控因子。在胚乳細胞中，GPA5特異分布在致密囊泡外圍。亞細胞定位分析證實GPA5的膜定位依賴于前期鑒定的GPA1/Rab5a和GPA2/VPS9a。生化分析進一步證實GPA5可特異與GPA1/Rab5a的激活態形式互作，表明GPA5可能是GPA1/Rab5a的效應子（effector）。后續的功能研究發現，GPA5可與栓系復合體CORVET和含有VAMP727的膜融合復合體SNARE互作，介導致密囊泡與蛋白貯藏液泡的膜融合，以完成谷蛋白的轉運。 萬建民院士團隊以解析水稻谷蛋白合成、轉運和沉積的分子網絡途徑為目標，長期致力于稻米蛋白品質改良的分子遺傳基礎研究。本研究是該團隊在《植物細胞（The Plant Cell）》和《分子植物（Molecular Plant）》等雜志相繼報道GPA1/Rab5a, GPA2/VPS9a,GPA3和GPA4/Got1B調控谷蛋白分選后，在稻米蛋白品質形成的分子機理研究中取得的又一重要進展，進一步豐富了人們對谷蛋白轉運分子網絡途徑的認識，為稻米蛋白品質的改良奠定了理論基礎。
南京農業大學
2021-02-01