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本發明公開了一種 MicroRNA 的檢測方法，通過修飾有聚集誘 導發光化合物(AIE分子)的DNA探針分子與待測的MicroRNA相結合， 在 DNA 外切酶Ⅲ的作用下，探針中親水的脫氧核糖核酸會被水解，剩 余的疏水性 AIE 物質會聚集發光，靶標 MicroRNA 會釋放出來，再次 與探針結合，探針再次被水解，循環多次后熒光增強，從而檢測出 MicroRNA。本發明還公開了一種應用該方法檢測 miR-21 的探針分子

 植物的花粉壁是由內壁和外壁構成，其中花粉外壁的發育調控機制相對清楚，然而人們對花粉粒內壁（intine）的組成和發育調控仍所知甚少。花粉內壁的發育是花粉粒成熟及花粉管萌發和植物雙受精作用所必須的，對于作物育種及產量都具有重要的意義。?   microRNA是一類小非編碼RNA，參與生長發育各方面的調控。該研究發現，miR528通過靶向藍銅蛋白家族成員UCL23而調控水稻花粉粒發育。miR528在二孢花粉期的花粉粒中表達并抑制UCL23的表達，促進花粉內壁在該時期的發育。UCL23通過與POT蛋白在PVC/MVBs中互作，影響黃酮類物質的運輸和積累參與花粉內壁發育調控（如上圖所示）。值得一提的是，該課題組也曾經報道過另外兩個調控藍銅蛋白家族成員的microRNA（miR397、miR408）在調控水稻產量和花粉發育中的功能

MicroRNA (miRNA) 是一種新型的腫瘤標志物，定量檢測血液中的miRNA的表達水平，可 以為腫瘤早期診斷、預后判斷以及藥物選擇、療效檢測提供寶貴的參考信息。 本項目以血液中miRNA的高靈敏檢測為目標，建立不同亞群miRNA (包括囊泡包裹形式、 蛋白復合體形式等) 提取、富集純化技術，結合納米技術、酶催化及生物分子工程技術，建立 了多種高靈敏檢測miRNA新方法，為腫瘤早期診斷提供一種敏感、特異、簡單的非損傷性技 術手段。 本項目的實施能夠形成可推廣應用的血液中miRNA高靈敏檢測試劑盒，應用于腫瘤早期 診斷的實用技術。開發這一技術將可檢出早期癌癥，使全國每年近百萬的癌癥患者提高存活 率，有顯著的社會效益及經濟效益。

了肝臟特異性的小分子非編碼核糖核酸microRNA-122在肝細胞抗病毒天然免疫中的重要作用，并揭示microRNA-122通過抑制RTK/STAT3信號通路賦予肝細胞強有力天然免疫功能的核心機制。 在肝癌細胞HepG2中導入microRNA-122可以極其顯著地增強細胞應對各種病毒核酸（包括HCV和HBV）的天然免疫反應。研究發現microRNA-122可以直接靶向多種受體酪氨酸激酶（RTK），從而降低了HepG2細胞中STAT3的酪氨酸磷酸化水平。更有趣的是，他們發現STAT3可以直接抑制干擾素調節因子IRF1的表達，STAT3酸磷酸化水平的下調解除了STAT3對干擾素轉錄激活的抑制，從而使得干擾素信號通路在病原體入侵時能迅猛激活。該研究揭示了在肝細胞中miR-122–RTKs/STAT3–IRF1–IFNs通路調控干擾素表達的重要途徑，闡明了微RNA對肝細胞等非免疫細胞天然免疫能力調控的新機制。       成熟肝細胞中microRNA-122表達量極其豐富，因此在遇到病毒侵害時可迅速啟動天然免疫應答，這種強健的天然免疫能力對于肝細胞是必不可少的，一旦肝細胞中microRNA-122含量不足（比如，病毒感染引起的炎癥可導致microRNA-122表達下調），就會導致肝細胞天然免疫能力大幅下降，更容易被病毒入侵。以上這些發現對于病毒慢性感染引起的肝臟疾病，特別是癌癥的治療具有重要指導意義。